Hyperimmune Bovine Colostrum as a Novel Therapy to Combat Clostridium difficile Infection.
Academic Journal
(includes abstract) Sponseller, Jerlyn K; Steele, Jennifer A; Schmidt, Diane J; Kim, Hyeun Bum; Beamer, Gillian; Sun, Xingmin; Tzipori, Saul; Journal of Infectious Diseases, 2015 Apr 15; 211 (8): 1334-41. (journal article - research) ISSN: 0022-1899 PMID: 25381448 CINAHL AN: 2012950775
Abstract: BACKGROUND: Clostridium difficile is a primary cause of antibiotic-associated diarrhea that typically develops when gut microbiota is altered. Conventional treatment for C. difficile infection (CDI) is additional antimicrobial administration, which further disrupts normal intestinal microbiota, often resulting in poor treatment outcomes. METHODS: A pregnant dairy cow was repeatedly immunized with recombinant mutants of toxins A and B produced by C. difficile, and the resultant hyperimmune bovine colostrum (HBC) was evaluated for therapeutic efficacy in gnotobiotic piglets with diarrhea due to CDI. Control piglets received nonimmune colostrum. To determine the impact of HBC on gut microbiota, 1 of 2 groups of piglets transplanted with normal human gut microbiota was treated with HBC. RESULTS: Nonimmune colostrum-treated piglets developed moderate to severe diarrhea and colitis. In contrast, HBC-treated piglets had mild or no diarrhea and mild or no colitis. Lyophilization had no detectable impact on HBC efficacy. HBC had no discernible effect on the composition of normal human gut microbiota in the porcine intestinal tract. CONCLUSIONS: HBC provides an oral, cost-effective, and safe alternative to antibiotic therapy for CDI. By preserving intestinal microbiota, HBC may be more efficacious than antibiotics. Additional studies are warranted to establish HBC as a viable immunotherapeutic agent for human use against CDI.
Subjects: Clostridium Difficile Immunology; Clostridium Infections Immunology; Clostridium Infections Therapy; Colostrum Immunology; Aged: 65+ years; Middle Aged: 45-64 years; Female; Male
เอ - วัว colostrum เป็นบำบัดใหม่เพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ Clostridium difficile .
วารสารวิชาการ
( รวมถึงนามธรรม ) sponseller jerlyn K ; , สตีล , เจนนิเฟอร์ ; ชมิดท์ , Diane J ; คิม คิบอม hyeun ; บีมเมอร์ จิลเลี่ยน อาทิตย์ xingmin ; tzipori ซาอูล ; วารสารโรคติดเชื้อ 2015 เม.ย. 15 ; 11 ( 8 ) : 1334-41 . ( บทความวิจัยวารสาร ) ISSN : 0022-1899 pmid : 25381448 cinahl : 2012950775
นามธรรมพื้นหลัง : Clostridium difficile เป็นสาเหตุหลักของยาต้านแบคทีเรียท้องเสียที่มักจะพัฒนาเมื่อลำไส้ไมโครไบโ ้า คือ การเปลี่ยนแปลง การรักษาทั่วไปสำหรับการติดเชื้อ C . difficile ( CDI ) เป็นยาต้านจุลชีพเพิ่มเติมการบริหาร ซึ่งต่อไปรบกวนไมโครไบโ ้าลำไส้ปกติ มักจะเป็นผลในผลลัพธ์การรักษาที่ไม่ดี วิธีการ :วัวนมตั้งครรภ์เป็นซ้ำที่ได้รับ recombinant สายพันธุ์ A และ B ของสารพิษที่ผลิตโดย C . difficile และวัว colostrum ซึ่งเอ ( HBC ) คือการประเมินความสามารถในการ gnotobiotic ลูกสุกรท้องเสียกับเนื่องจาก CDI ลูกสุกรควบคุมได้รับ nonimmune น้ำเหลือง . เพื่อศึกษาผลกระทบของการตรวจไมโครไบโ ้าในลำไส้ ,1 ลูกย้ายกับไมโครไบโ ้าไส้มนุษย์ปกติ 2 กลุ่มได้รับการรักษากับสถานี HBC ผลลัพธ์ : การสร้างน้ำนม nonimmune สุกรท้องเสียรุนแรงและอักเสบปานกลาง ในทางตรงกันข้าม , การตรวจรักษาสุกรได้ไม่รุนแรง หรือ ไม่ท้องเสียที่ไม่รุนแรง หรือ ไม่มี ญี่ปุ่น หลักสูตรไม่มีการตรวจพบผลกระทบต่อการตรวจประสิทธิภาพ .การตรวจก็ไม่มีผลกระทบต่อองค์ประกอบของไมโครไบโ ้าไส้มนุษย์ปกติในทางเดินลำไส้สุกร . สรุป : การตรวจให้ช่องปากที่มีทางเลือกที่ปลอดภัยและการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ CDI โดยการรักษาลำไส้ไมโครไบโ ้าอาจได้มากกว่าการตรวจ , ยาปฏิชีวนะการศึกษาเพิ่มเติมจะรับประกันสร้าง HBC ในฐานะที่เป็นตัวแทน immunotherapeutic ได้ใช้มนุษย์กับ CDI .
วิชาภูมิคุ้มกันวิทยาภูมิคุ้มกันเชื้อ Clostridium difficile ; Clostridium ; โบรมีนนัมเบอร์บำบัด น้ำเหลืองภูมิคุ้มกัน ; อายุ 65 ปี วัยกลางคน : 45-64 ปี หญิง ชาย
การแปล กรุณารอสักครู่..