Sub-culturing and plating of cultur

Sub-culturing and plating of cultures

All strains of Histoplasma were subcultured to establish good growth. The ten viable strains were inoculated onto 16 mm × 125 mm slants of Sabaroud's dextrose agar (BBLTM; BD, Franklin Lakes, NJ) and incubated for 14 days at 30 °C in an air incubator. The mold colonies were harvested with an inoculum loop and suspended in one milliliter of distilled water and vortexed with glass beads prior to inoculating onto the plated media. Preliminary studies were performed to determine the volume of suspension necessary to produce countable colony numbers. 100 UL of the mold suspension was plated onto 100 × 40 mm BHI and PDA-C plates and incubated at 30 °C. Colony numbers were counted on days 1 to 7 and again on day 14. Plates were evaluated visually and photographed with a Canon A640 Digital camera.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Culturing ย่อย และชุบของวัฒนธรรมสายพันธุ์ทั้งหมดของ Histoplasma ถูก subcultured การสร้างการเจริญเติบโตดี สายพันธุ์ที่ได้สิบถูก inoculated ไปยัง slants 16 มม. × 125 มม.ของ agar ขึ้นของ Sabaroud (BBLTM BD แฟรงคลินทะเลสาบ NJ) และ incubated 14 วันที่ 30 ° C ในการบ่มเพาะวิสาหกิจของอากาศ อาณานิคมแม่พิมพ์ถูกเก็บเกี่ยว ด้วยการวนรอบ inoculum และถูกระงับในหนึ่ง milliliter ของน้ำกลั่นและ vortexed กับลูกปัดแก้วก่อน inoculating บนสื่อชุบ มีดำเนินการศึกษาเบื้องต้นเพื่อกำหนดปริมาณการผลิตจำนวนโคโลนีที่นับได้ระงับ 100 UL ของระงับแม่พิมพ์ชุบไป 100 × 40 มม. BHI และ PDA C แผ่น และ incubated ที่ 30 องศาเซลเซียส จำนวนโคโลนีที่นับวัน 1 ถึง 7 และอีกครั้ง ในวันที่ 14 แผ่นถูกประเมินเห็น และถ่ายภาพ ด้วยกล้องแคนนอน A640 ดิจิทัล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพาะเลี้ยงย่อยและการชุบของวัฒนธรรมสายพันธุ์ทั้งหมด Histoplasma ถูกเลี้ยงเพื่อสร้างการเติบโตที่ดี สิบสายพันธุ์ที่ทำงานได้ถูกเชื้อลง 16 มิลลิเมตร× 125 มิลลิเมตร slants ของวุ้นเดกซ์โทรส Sabaroud ของ (BBLTM; BD แฟรงคลินเลคส์, นิวเจอร์ซีย์) และบ่มเป็นเวลา 14 วันที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะทางอากาศ อาณานิคมแม่พิมพ์เก็บเกี่ยวกับวงเชื้อและลอยอยู่ในหนึ่งมิลลิลิตรของน้ำกลั่นและการ vortex ลูกปัดแก้วก่อนที่จะฉีดวัคซีนลงบนสื่อชุบ การศึกษาเบื้องต้นได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบปริมาณการระงับความจำเป็นในการผลิตจำนวนอาณานิคมนับ 100 UL ของการระงับแม่พิมพ์ถูกชุบลง 100 × 40 มิลลิเมตร BHI และแผ่น PDA-C และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ตัวเลขอาณานิคมนับในวันที่ 1-7 และอีกครั้งในวันที่ 14 แผ่นได้รับการประเมินสายตาและถ่ายภาพด้วยกล้องดิจิตอล Canon A640

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ย่อยอาหารและชุบของวัฒนธรรม

ทุกสายพันธุ์ ฮิสโตพลาสมาเป็น subcultured ที่จะสร้างการเติบโตที่ดี สิบสายพันธุ์ปลูกเชื้อลงบนสาย 16 มม. × 125 มม. slants ของ sabaroud ของ dextrose agar ( bbltm ; BD Franklin Lakes , NJ ) และบ่มเป็นเวลา 14 วัน ที่ 30 ° C ในเครื่องตู้ฟักไข่แม่พิมพ์อาณานิคมได้ถูกเก็บเกี่ยวกับ 3 วงและแขวนลอยในหนึ่งมิลลิลิตรของน้ำ และ vortexed กับลูกปัดแก้วก่อนชุบณไปยังสื่อ เบื้องต้นศึกษาการกำหนดปริมาณของช่วงล่างที่จำเป็นเพื่อผลิตตัวเลขอาณานิคมซึ่งสามารถนับได้100 UL ของแม่พิมพ์ชุบ ถูกระงับลง 100 × 40 มิลลิเมตร และ pda-c BHI แผ่นและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา อาณานิคมหมายเลขถูกนับ 1 ถึง 7 วัน และอีกครั้งใน 14 วัน แผ่นทดสอบสายตาและถ่ายภาพด้วยกล้องดิจิตอล Canon a640
.