3.2. The selection of probe for por

3.2. The selection of probe for pore accessibility measurements
In the nanopore array sensing strategy, there are some basic
requirements for the size of probe molecules and pore channel.
First, the pore size should be less than that of target analyte but
larger than that of probe molecule. For bacteria analysis, the limitation
of maximal pore size is not so strict, because the size of
bacteria is in micrometer scale. But too larger pore size (eg. hundreds
nanometer) will severely deteriorate the reflectance spectrum,
since light scattering will occur on this condition. The minimal
pore size depends on the size of probe molecules. In this work,
HMW probe was chosen because the infiltration of large molecules
will cause a larger change in refractive index of porous layer.
Therefore, the mesoporous silicon array was selected for the sensing
application based on pore blockage effect. Candidate probe
molecules including Bovine serum albumin (BSA), horseradish
peroxidase (HRP), trypsin, lysozyme, and insulin were test to evaluate
the size exclusion effect of pSi. The porosity or the pore size of
the pSi was systematically varied by adjustment of the current
density used in the electrochemical etching. Infiltration or exclusion
of protein into the porous layer was monitored by FT-RIS following
methods previously reported (Pacholski et al., 2009,
, 2005,
, 2006;
Tan et al., 2012). In the context of the present work, the value of 2nL
measured from the porous Si sample will increase when probe
molecule infiltrates into the film. For, example, BSA (MW¼66 kDa)
was excluded from pSi membrane with porosity o73%, while in-
filtration of the protein was observed for pSi with porosity 475%
(Fig. S2, ESI). We define critical porosity as the porosity at which
infiltration of the protein is detected by the optical method. Thus
the critical porosity for BSA lays in the range 73–75%. SEM measurements
show that the pore diameter of the pSi sample is ∼18 nm
(Fig. S3, ESI), which fit for the size of BSA considering the electric
double layer on the nanochannel surface. Based on the same optical
approach, the critical porosity for other biomolecules can be determined
(Table S1, ESI). We found that the critical porosity have a
linear relationship with the molecular weight (MW) of protein. In
the present work, pSi with porosity slightly larger than the critical
porosity for BAS was employed as the sensing chip. Theoretically,
those with MW equal to or less than that of BAS can also be selected
as probe for the indirect FT-RIS measurement. However, small
molecules are not suitable because their refractive index is almost
the same as that of buffer solution. That will significantly decrease
the sensitivity of FT-RIS detection. On the other hand, small

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. การเลือกการวัดสำหรับการประเมินการเข้าถึงรูขุมขนในอาร์เรย์ nanopore จับกลยุทธ์ มีพื้นฐานบางอย่างข้อกำหนดสำหรับขนาดของโมเลกุลของโพรบและช่องรูขุมขนครั้งแรก ขนาดของรูพรุนควรจะน้อยกว่าของ analyte เป้าหมาย แต่มีขนาดใหญ่กว่าของโมเลกุลโพรบ สำหรับการวิเคราะห์แบคทีเรีย ข้อจำกัดของรูพรุนสูงสุด ขนาดไม่เข้มงวดดังนั้น เนื่องจากขนาดของแบคทีเรียที่อยู่ในสเกลไมโครมิเตอร์ แต่ขนาดของรูพรุนมีขนาดใหญ่เกินไป (เช่นการร้อยนาโนเมตร) จะรุนแรงเสื่อมสเปกตรัมสะท้อนตั้งแต่แสง scattering จะเกิดขึ้นในเงื่อนไขนี้ น้อยที่สุดขนาดของรูพรุนขึ้นอยู่กับขนาดของโมเลกุลของโพรบ ในงานนี้เลือกรบ HMW เนื่องจากแทรกซึมของโมเลกุลขนาดใหญ่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใหญ่ในดัชนีหักเหของแสงของชั้นที่มีรูพรุนดังนั้น เรย์ซิลิโคนตัวเลือกสำหรับการตรวจจับโปรแกรมประยุกต์ที่อิงผลการอุดตันของรูขุมขน สมัครรบโมเลกุลที่รวมทั้งวัว serum albumin (บีเอสเอ), ฮอร์สฮอส (HRP), ทริปซิน lysozyme การถูก และอินซูลินถูกทดสอบในการประเมินผลยกเว้นขนาดของปอนด์ ความพรุนหรือขนาดของรูพรุนของpSi มีระบบแตกต่างกัน โดยการปรับปรุงปัจจุบันความหนาแน่นที่ใช้ในการแกะสลักไฟฟ้า แทรกซึมหรือยกเว้นโปรตีนในชั้นรูพรุนถูกตรวจสอบ โดย FT RIS ต่อไปนี้วิธีรายงาน (Pacholski et al. 2009ปี 2005, 2006Tan et al. 2012) ในบริบทของการทำงานปัจจุบัน ค่าของ 2nLวัดจากศรีรูพรุนที่ตัวอย่างจะเพิ่มขึ้นเมื่อโพรบโมเลกุลที่แทรกตัวเข้าไปในฟิล์ม ตัวอย่าง เช่น บีเอสเอ (MW¼66 kDa)แยกออกจากเยื่อปอนด์พรุน o73% ขณะที่ในกรองของโปรตีนถูกตรวจสอบสำหรับ pSi มีพรุน 475%(มะเดื่อ S2, ESI) กำหนดความสำคัญพรุนพรุนซึ่งแทรกซึมของโปรตีนจะตรวจพบ โดยวิธีการออปติคอล ดังนั้นพรุนที่สำคัญสำหรับบีเอสเอวางในช่วง 73-75% วัด SEMแสดงว่า เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนอย่างปอนด์ ∼18 nm(มะเดื่อ S3, ESI), ซึ่งเหมาะสำหรับขนาดของบีเอสเอในการพิจารณาการไฟฟ้าสองชั้นบนผิว nanochannel ใช้เลนส์เดียวกันสามารถกำหนดแนวทาง พรุนสำคัญสำหรับชื่อโมเลกุลชีวภาพอื่น ๆ(ตาราง S1, ESI) เราพบว่า มีความพรุนสำคัญความสัมพันธ์เชิงเส้นกับน้ำหนักโมเลกุล (MW) ของโปรตีน ในปัจจุบันทำงาน pSi มีพรุนเล็กน้อยมากกว่าที่สำคัญพรุนสำหรับ BAS ถูกจ้างเป็นชิปตรวจจับ ในทางทฤษฎีมี MW เท่ากับ หรือน้อยกว่าของ BAS สามารถเลือกเป็นหัววัดสำหรับการวัดทางอ้อมของ FT RIS อย่างไรก็ตาม ขนาดเล็กโมเลกุลจะไม่เหมาะเนื่องจากดัชนีหักเหของแสงของพวกเขาเกือบเดียวกันของสารละลายบัฟเฟอร์ ที่จะลดความไวของการตรวจสอบ FT RIS บนมืออื่น ๆ ขนาดเล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การเลือกของหัววัดสำหรับการตรวจวัดการเข้าถึงรูขุมขน
ในกลยุทธ์อาร์เรย์ nanopore ตรวจจับมีบางขั้นพื้นฐาน
ความต้องการสำหรับขนาดของโมเลกุลสอบสวนและรูขุมขนช่อง.
ครั้งแรกขนาดรูขุมขนควรจะน้อยกว่าที่ต้องการวิเคราะห์เป้าหมาย แต่
ขนาดใหญ่กว่าของการสอบสวนโมเลกุล . สำหรับการวิเคราะห์แบคทีเรียข้อ จำกัด
ของขนาดรูขุมขนสูงสุดไม่เข้มงวดเช่นนั้นเพราะขนาดของ
เชื้อแบคทีเรียที่อยู่ในระดับไมโครเมตร แต่ขนาดรูขุมขนมีขนาดใหญ่เกินไป (เช่น. ร้อย
นาโนเมตร) อย่างรุนแรงจะเสื่อมสเปกตรัมสะท้อนให้
ตั้งแต่กระเจิงแสงจะเกิดขึ้นในสภาพนี้ น้อยที่สุด
ขนาดรูขุมขนขึ้นอยู่กับขนาดของโมเลกุลของการสอบสวน ในงานนี้
HMW สอบสวนได้รับเลือกเพราะการแทรกซึมของโมเลกุลที่มีขนาดใหญ่
จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในดัชนีหักเหของชั้นที่มีรูพรุน.
ดังนั้นอาร์เรย์ซิลิกอนเมโซพอรัสได้รับเลือกสำหรับการตรวจวัด
การประยุกต์ใช้ขึ้นอยู่กับผลการอุดตันรูขุมขน ผู้สมัครสอบสวน
โมเลกุลรวมทั้งอัลบูมิโคซีรั่ม (BSA) มะรุม
peroxidase (HRP) trypsin, ไลโซไซม์และอินซูลินมีการทดสอบเพื่อประเมิน
ผลกระทบขนาดยกเว้นของ PSI พรุนหรือขนาดรูขุมขนของ
PSI ก็แตกต่างกันเป็นระบบโดยการปรับตัวของปัจจุบัน
ความหนาแน่นที่ใช้ในการแกะสลักไฟฟ้า แทรกซึมหรือการยกเว้น
ของโปรตีนเข้าไปในชั้นที่มีรูพรุนได้รับการตรวจสอบโดยต่อไปนี้ FT-RIS
วิธีการรายงานก่อนหน้านี้ (Pacholski et al, 2009.
2005
, 2006
. ตาล et al, 2012) ในบริบทของการทำงานในปัจจุบันมูลค่าของ 2nL
วัดจากตัวอย่างศรีรูพรุนจะเพิ่มขึ้นเมื่อสอบสวน
โมเลกุลแทรกซึมเข้าไปในภาพยนตร์เรื่องนี้ สำหรับตัวอย่างบีเอสเอ (MW¼66 kDa)
ถูกกีดกันออกจากเมมเบรนที่มีรูพรุน PSI o73% ในขณะที่ห
กรองของโปรตีนที่ถูกสังเกตปอนด์ต่อตารางนิ้วที่มีความพรุน 475%
(รูป. S2, ESI) เรากำหนดพรุนที่สำคัญเป็นรูพรุนที่
แทรกซึมของโปรตีนที่มีการตรวจพบโดยวิธีออปติคอล ดังนั้น
พรุนสำคัญสำหรับ BSA วางอยู่ในช่วง 73-75% วัด SEM
แสดงให้เห็นว่าเส้นผ่านศูนย์กลางของรู PSI ตัวอย่างเป็น ~18 นาโนเมตร
(รูป. S3, ESI) ซึ่งเหมาะสำหรับขนาดของ BSA พิจารณาไฟฟ้า
สองชั้นบนพื้นผิว nanochannel ขึ้นอยู่กับแสงเดียวกัน
วิธีการที่สำคัญสำหรับความพรุนสารชีวโมเลกุลอื่น ๆ สามารถกำหนด
(ตาราง S1, ESI) เราพบว่าพรุนที่สำคัญมี
ความสัมพันธ์เชิงเส้นที่มีน้ำหนักโมเลกุล (MW) ของโปรตีน ใน
การทำงานปัจจุบัน PSI มีรูพรุนขนาดใหญ่กว่าเล็กน้อยที่สำคัญ
พรุนสำหรับ BAS ถูกจ้างมาเป็นชิปตรวจจับ ในทางทฤษฎี
ที่มีเมกะวัตต์เท่ากับหรือน้อยกว่าของ BAS นอกจากนี้ยังสามารถเลือก
เป็น probe สำหรับอ้อมวัด FT-RIS แต่ขนาดเล็ก
โมเลกุลจะไม่เหมาะเพราะดัชนีหักเหของพวกเขาเกือบจะเป็น
เช่นเดียวกับที่ของสารละลายบัฟเฟอร์ ที่มีนัยสำคัญจะลด
ความไวของการตรวจสอบ FT-RIS บนมืออื่น ๆ ที่มีขนาดเล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การสอบสวนสำหรับการวัดการกระชับรูขุมขนใน nanopore เรย์กลยุทธ์การ มีบางขั้นพื้นฐานข้อกำหนดสำหรับขนาดของโมเลกุลโพรบ และรูขุมขนที่ช่องแรก , ขนาดรูพรุนจะน้อยกว่าที่ของเป้าหมาย แต่ครูมีขนาดใหญ่กว่าของโพรบโมเลกุล การวิเคราะห์แบคทีเรีย จํากัดขนาดของรูพรุนสูงสุดคือไม่เข้มงวดมาก เพราะขนาดของแบคทีเรียในไมโครมิเตอร์สเกลได้ แต่ด้วยขนาดใหญ่ขนาดรูพรุน ( เช่นหลายร้อยนาโนเมตร ) จะรุนแรงและสะท้อนคลื่นสัญญาณไม่ดีเนื่องจากการกระเจิงแสงจะเกิดขึ้นในเงื่อนไขนี้ ที่น้อยที่สุดขนาดรูขุมขนขึ้นอยู่กับขนาดของตัวโมเลกุล ในงานนี้HMW สอบสวนได้รับเลือกเพราะการแทรกซึมของโมเลกุลขนาดใหญ่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงขึ้นในดัชนีหักเหของวัสดุชั้นดังนั้น เรย์ใช้ตรวจจับเมโซพอรัสซิลิคอนโปรแกรมที่ใช้ในการอุดตันรูขุมขน ผล ผู้สอบสวนโมเลกุล ได้แก่ อัลบูมิน ( BSA ) .เอนไซม์เอนไซม์ไลโซไซม์ ( HRP ) , และอินซูลิน ทดสอบเพื่อประเมินขนาดตัดผลของ PSI . โพรงหรือรูพรุนขนาดPSI ก็มีระบบหลากหลาย โดยการปรับตัวของปัจจุบันความหนาแน่นที่ใช้ในการกัดไฟฟ้าเคมี ซึมหรือยกเว้นของโปรตีนในชั้นพรุนถูกตรวจสอบโดย ft-ris ดังต่อไปนี้วิธีการรายงานว่า ก่อนหน้านี้ ( pacholski et al . , 2009, 2005 ,, 2006 ;ตาล et al . , 2012 ) ในบริบทของการทำงานปัจจุบันมูลค่าของ 2nlวัดจากรูพรุนจะเพิ่มขึ้นเมื่อตรวจสอบตัวอย่างซิอณูแทรกซึมเข้าไปในฟิล์ม สำหรับตัวอย่าง , BSA ( MW ¼ 66 kDa )ถูกแยกออกจาก PSI เมมเบรนที่มีรูพรุน o73 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่ในการกรองของโปรตีนสำหรับท่อที่มีรูพรุน 475 %( รูป S2 , ESI ) เรากำหนดรูพรุน รูพรุนที่วิกฤตที่สุดการแทรกซึมของโปรตีนที่ตรวจพบโดยวิธีเชิงแสง ดังนั้นมีความพรุน ( การวางในช่วง 73 - 75 % SEM การวัดแสดงให้เห็นว่ารูขุมขนเส้นผ่าศูนย์กลางของ PSI ตัวอย่าง∼ 18 นาโนเมตร( ภาพที่ S3 , ESI ) ซึ่งพอดีกับขนาดของ BSA เมื่อไฟฟ้าสองชั้นบนพื้นผิว nanochannel . บนพื้นฐานเดียวกัน แสงวิธีการ , รูพรุนอย่างสารชีวโมเลกุลอื่นๆสามารถกําหนด( ตาราง S1 , ESI ) เราพบว่ามีรูพรุนมีความสัมพันธ์เชิงเส้นที่มีน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) ของโปรตีน ในงานปัจจุบัน PSI ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่กว่าวิกฤตมีรูพรุนเพื่อใช้ตรวจจับชิป ในทางทฤษฎีผู้ที่มีกำลังน้อยกว่า หรือเท่ากับว่า คุณยังสามารถเลือกเป็นโพรบในการวัด ft-ris ทางอ้อม อย่างไรก็ตาม เล็ก ๆโมเลกุลที่ไม่เหมาะ เพราะดัชนีการหักเหของพวกเขาเกือบเช่นเดียวกับที่ของสารละลายบัฟเฟอร์ ซึ่งจะช่วยลดความไวของการตรวจหา ft-ris . บนมืออื่น ๆที่เล็ก ๆ