isolated bulk coral samples were ch

isolated bulk coral samples were chemically cleaned using previously
established methods modified from Shen and Boyle (1988), Guzman
and Jarvis (1996), and Bastidas and Garcia (1999) and dried overnight.
This process involved a sequence of oxidizing, reducing and leaching
steps, with multiple rinses and ultrasonication in Milli-Q water. This
protocol did not include a hydrazine step that is typically included to
remove oxide coatings, therefore both lattice bound and non-lattice
bound elements are reported here. The bulk coral sampleswere homogenized
by crushingwith an agate mortar and pestle and passed through
polypropylene sieves to an optimal size fraction (200–700 μm) (Shen
and Boyle, 1987). The samples were then leached in 0.015 N HNO3 for
20 min to isolate compound trabeculae.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างปะการังจำนวนมากแยกถูกสารเคมีทำความสะอาดใช้ก่อนหน้านี้วิธีสร้างจากเชินและบอยล์ (1988), Guzmanและจาร์วิส (1996), และ Bastidas และการ์เซีย (1999) และแห้งค้างคืนกระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับลำดับของการรับอิเล็กตรอน ลด และละลายขั้นตอน มีหลาย rinses และ ultrasonication ในน้ำ Q นี้โพรโทคอลที่ไม่มีขั้นตอน hydrazine ที่อยู่ทั่วไปเอาโครงตาข่ายประกอบผูกและไม่ใช่โครงตาข่ายประกอบออกไซด์เคลือบ ดังนั้นองค์ประกอบที่ถูกผูกไว้มีรายงานที่นี่ Sampleswere ปะการังจำนวนมาก homogenized เป็นกลุ่มโดย crushingwith โมราเป็นปูน pestle และผ่านsieves โพรพิลีนให้เป็นเศษส่วนมีขนาดที่เหมาะสม (200 – 700 μm) (เชินและ บอยล์ 1987) ตัวอย่างแล้ว leached ใน 0.015 N HNO3 สำหรับ20 นาทีอ้างว้าง trabeculae ผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกตัวอย่างปะการังจำนวนมากได้รับการทำความสะอาดสารเคมีที่ใช้ก่อนหน้านี้
วิธีการที่จัดตั้งขึ้นจากการปรับเปลี่ยน Shen และบอยล์ (1988), Guzman
และจาร์วิส (1996) และ Bastidas และการ์เซีย (1999) และแห้งในชั่วข้ามคืน.
กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับลำดับของการออกซิไดซ์ลดการชะล้างและ
ขั้นตอน ด้วยการล้างหลายและ ultrasonication ในน้ำ Milli-Q นี้
โปรโตคอลไม่ได้รวมถึงขั้นตอนไฮดราซีนที่มีอยู่โดยทั่วไปในการ
ลบเคลือบออกไซด์จึงตาข่ายทั้งผูกพันและไม่ตาข่าย
องค์ประกอบที่ถูกผูกไว้จะมีการรายงานที่นี่ ปะการังกลุ่ม sampleswere หดหาย
โดย crushingwith ครกและสากโมราและผ่าน
ตะแกรงที่จะโพรพิลีนส่วนขนาดที่เหมาะสม (200-700 ไมครอน) (Shen
และบอยล์, 1987) ตัวอย่างที่ถูกชะล้างแล้วใน 0.015 ไม่มี HNO3 สำหรับ
20 นาทีเพื่อแยกสาร trabeculae

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างปะการังเป็นกลุ่มเคมีทำความสะอาดแยกได้โดยใช้วิธีที่ดัดแปลงจากก่อนหน้านี้
ก่อตั้งของบอยล์ ( 1988 ) , แมน
จาวิส ( 1996 ) , และ bastidas และการ์เซีย ( 1999 ) และแห้งข้ามคืน
กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับลำดับของออกซิไดซ์ ลดการชะล้างและ
ขั้นตอนที่มี rinses หลายและ ultrasonication ใน milli-q น้ำ . นี้
โปรโตคอลไม่ได้รวมถึงไฮดราซีนขั้นตอนที่โดยทั่วไปจะรวม

เอาเคลือบออกไซด์ ดังนั้นทั้งสองตารางผูกพันและไม่ผูกพันขัดแตะ
องค์ประกอบรายงานที่นี่ จำนวนปะการังเป็นกลุ่มโฮโม
โดย crushingwith เป็นปูนและสาก เกต และผ่านตะแกรงที่มีขนาดเศษส่วน
พอลิโพรพิลีนที่เหมาะสม ( 200 - 700 μ M ) ( Shen
และ บอยล์ , 1987 ) จำนวนแล้วชะใน 0015 - กรดดินประสิวสำหรับ
20 นาทีเพื่อแยกสารโดยใช้ .