AbstractEthnopharmacological releva

Abstract

Ethnopharmacological relevance

Crinum latifolium L. (CL) leaf extracts have been traditionally used in Vietnam and are now used all over the world for the treatment of prostate cancer. However, the precise cellular mechanisms of the action of CL extracts remain unclear.

Aim of the study

To examine the effects of CL samples on the anti-tumour activity of peritoneal murine macrophages.

Materials and methods

The properties of three extracts (aqueous, flavonoid, alkaloid), one fraction (alkaloid), and one pure compound (6-hydroxycrinamidine) obtained from CL, were studied (i) for redox capacities (DPPH and bleaching beta-carotene assays), (ii) on murine peritoneal macrophages (MTT assay) and on lymphoma EL4-luc2 cells (luciferine assay) for cytotoxicity, (iii) on macrophage polarization (production of ROS and gene expression by PCR), and (iv) on the tumoricidal functions of murine peritoneal macrophages (lymphoma cytotoxicity by co-culture with syngeneic macrophages).

Results

The total flavonoid extract with a high antioxidant activity (IC50=107.36 mg/L, DPPH assay) showed an inhibitory action on cancer cells. Alkaloid extracts inhibited the proliferation of lymphoma cells either by directly acting on tumour cells or by activating of the tumoricidal functions of syngeneic macrophages. The aqueous extract induced mRNA expression of tumour necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) and interleukin 6 (IL-6) indicating differentiation of macrophages into pro-inflammatory M1 polarized macrophages. The total flavonoid, alkaloid extracts and an alkaloid fraction induced the expression of the formyl peptide receptor (FPR) on the surface of the polarized macrophages that could lead to the activation of macrophages towards the M1 phenotype. Aqueous and flavonoid extracts enhanced NADPH quinine oxido-reductase 1 (NQO1) mRNA expression in polarized macrophages which could play an important role in cancer chemoprevention. All the samples studied were non-toxic to normal living cells and the pure alkaloid tested, 6-hydroxycrinamidine, was not active in any of the models investigated.

Conclusions

Our results indicate that CL extracts and alkaloid fraction (but not pure 6-hydroxycrinamidine) inhibit the proliferation of lymphoma cells in multiple pathways. Our results are in accordance with traditional usage and encourage further studies and in vivo assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อEthnopharmacological เกี่ยวข้องใบพลับพลึง latifolium L. (CL) สารสกัดจากประเพณีใช้ในเวียดนาม และตอนนี้ใช้ทั่วโลกสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก อย่างไรก็ตาม โทรศัพท์มือถือกลไกแม่นยำของการดำเนินการของ CL สารสกัดยังคงชัดเจนจุดมุ่งหมายของการศึกษาตรวจสอบผลอย่าง CL ในกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกของ peritoneal murine บังเอิญวัสดุและวิธีการคุณสมบัติของ 3 สารสกัด (อควี flavonoid อัลคาลอยด์), เศษส่วนหนึ่ง (อัลคาลอยด์), และหนึ่งบริสุทธิ์ผสม (6 hydroxycrinamidine) ได้รับจาก CL ได้ศึกษา (i) กำลัง redox (DPPH และฟอกสี beta-carotene assays), (ii) ในบังเอิญ peritoneal murine (MTT assay) และบนคอลลา EL4 luc2 เซลล์ (luciferine assay) สำหรับ cytotoxicity, (iii) กับ macrophage โพลาไรซ์ (ผลิตของนิพจน์ ROS และยีนโดย PCR), และ (iv) ฟังก์ชัน tumoricidal ของบังเอิญ peritoneal murine (cytotoxicity คอลลา โดยวัฒนธรรมร่วมกับบังเอิญ syngeneic)ผลลัพธ์สารสกัด flavonoid รวมกับกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระสูง (IC50 = 107.36 mg/L, DPPH assay) แสดงให้เห็นว่าการดำเนินการที่ลิปกลอสไขบนเซลล์มะเร็ง สารสกัดจากอัลคาลอยด์ห้ามการแพร่หลายของเซลล์คอลลา โดยทำหน้าที่ในเซลล์เนื้องอกโดยตรง หรือ โดยการเรียกใช้ฟังก์ชัน tumoricidal ของบังเอิญ syngeneic สารสกัดอควีเกิดนิพจน์ mRNA ของเนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัยด้วยกองทัพ (TNF-ด้วยกองทัพ), interleukin-1β (IL 1β) และ interleukin 6 (IL-6 แสดงดันของบังเอิญ M1 pro-อักเสบโพลาไรซ์บังเอิญ สารสกัด flavonoid รวม อัลคาลอยด์ และเศษส่วนอัลคาลอยด์เกิดจากค่าของตัวรับเปป formyl (FPR) บนพื้นผิวของโพลาไรซ์บังเอิญที่อาจนำไปสู่การเรียกใช้บังเอิญต่อ M1 phenotype อควีและ flavonoid สารสกัดพิเศษ NADPH quinine oxido-reductase 1 (NQO1) นิพจน์บังเอิญโพลาไรซ์ซึ่งอาจมีบทบาทสำคัญในโรคมะเร็ง chemoprevention mRNA ตัวอย่างที่ศึกษามีพิษเป็นปกติชีวิตเซลล์ และอัลคาลอยด์บริสุทธิ์ ทดสอบ 6 hydroxycrinamidine ไม่ใช้งานในรูปแบบตรวจสอบบทสรุปผลของเราบ่งชี้ว่า CL สารสกัด และอัลคาลอยด์เศษ (แต่ไม่บริสุทธิ์ 6-hydroxycrinamidine) ยับยั้งการงอกของเซลล์คอลลาในหลายหลัก ผลของเราตรงกับธรรมเนียม และส่งเสริมต่อการศึกษาและในสัตว์ทดลอง assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเกี่ยวข้อง Ethnopharmacological Crinum latifolium แอล (CL) สารสกัดจากใบมีการใช้แบบดั้งเดิมในเวียดนามและตอนนี้ใช้ทั่วโลกสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก อย่างไรก็ตามกลไกโทรศัพท์มือถือที่แม่นยำของการกระทำของสารสกัดจาก CL ยังคงไม่มีความชัดเจน. จุดมุ่งหมายของการศึกษาเพื่อตรวจสอบผลกระทบของตัวอย่าง CL ในกิจกรรมการต้านเนื้องอกขนาดใหญ่หมาช่องท้อง. วัสดุและวิธีการคุณสมบัติของสามสารสกัด (น้ำ flavonoid, อัลคาลอย) หนึ่งส่วน (ด่าง) และเป็นหนึ่งในสารบริสุทธิ์ (6 hydroxycrinamidine) ที่ได้รับจาก CL, การศึกษา (i) สำหรับความจุอกซ์ (DPPH และการฟอกตรวจเบต้าแคโรทีน), (ii) ในขนาดใหญ่ทางช่องท้องหนู (การทดสอบ MTT ) และโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์-EL4 luc2 (การทดสอบ luciferine) สำหรับพิษ (iii) บนขั้ว macrophage (การผลิตของ ROS และการแสดงออกของยีนโดยวิธี PCR) และ (iv) ในฟังก์ชั่นขนาดใหญ่ tumoricidal ของช่องท้องหนู (พิษโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโดยร่วม วัฒนธรรมที่มีขนาดใหญ่ syngeneic). ผลการสารสกัดรวม flavonoid ที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูง (IC50 = 107.36 มิลลิกรัม / ลิตร, ทดสอบ DPPH) แสดงให้เห็นว่าการดำเนินการในการยับยั้งเซลล์มะเร็ง สารสกัดจากอัลคาลอยยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองทั้งโดยทางตรงที่กระทำต่อเซลล์มะเร็งหรือโดยเปิดใช้งานฟังก์ชั่นของ tumoricidal ใหญ่ syngeneic สารสกัดน้ำเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของ mRNA เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยα (TNF-α) interleukin-1β (IL-1β) และ interleukin 6 (IL-6) แสดงให้เห็นความแตกต่างของขนาดใหญ่เข้าไปในโปรอักเสบ M1 ใหญ่โพลาไรซ์ รวม flavonoid สารสกัดจากอัลคาลอยและส่วนสารเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของตัวรับเปปไทด์ formyl นี้ (FPR) บนพื้นผิวของโพลาไรซ์ขนาดใหญ่ที่อาจนำไปสู่การเปิดใช้งานขนาดใหญ่ที่มีต่อฟีโนไทป์ M1 น้ำและสารสกัด flavonoid เพิ่มควินิน NADPH oxido-reductase ที่ 1 (NQO1) แสดงออกในขั้วขนาดใหญ่ซึ่งจะมีบทบาทสำคัญในการ chemoprevention มะเร็ง ตัวอย่างทั้งหมดที่ศึกษาอยู่ที่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ที่อยู่อาศัยปกติและอัลคาลอยบริสุทธิ์ทดสอบ 6 hydroxycrinamidine และยังไม่ได้ใช้งานในทุกรูปแบบการตรวจสอบ. สรุปผลของเราแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจาก CL และส่วนอัลคาลอย (แต่ไม่บริสุทธิ์ 6 hydroxycrinamidine) ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในทางเดินหลาย ผลของเราเป็นไปตามการใช้งานแบบดั้งเดิมกับและส่งเสริมให้มีการศึกษาต่อไปและในร่างกายการตรวจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

ethnopharmacological ความเกี่ยวข้อง

crinum latifolium ลิตร ( CL ) สารสกัดใบได้รับการใช้แบบดั้งเดิมในเวียดนาม และขณะนี้มีการใช้ทั่วโลกสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก อย่างไรก็ตาม กลไกของการกระทำของโทรศัพท์มือถือชัดเจนขึ้น CL สกัดยังคงไม่ชัดเจน .



วัตถุประสงค์ของการศึกษา เพื่อศึกษาผลของ CL ตัวอย่างในกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกช่องท้อง ~ macrophages .

วัสดุและวิธีการ

คุณสมบัติสาม ( น้ำสารสกัดฟลาโวนอยด์อัลคาลอยด์ , , ) หนึ่งส่วนอัลคาลอยด์ ) และสารบริสุทธิ์ ( 6-hydroxycrinamidine ) ที่ได้จาก CL ได้ ( ผม ) สำหรับความจุไฟฟ้า ( dpph ฟอกสี เบต้าแคโรทีน ) ) , ( 2 ) ~ ( MTT assay ทางแมโครเฟจ ) และเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง el4-luc2 ( สำหรับเซลล์ luciferine assay ) ,( III ) ในแมโครเฟจ โพลาไรเซชัน ( การผลิต Ros และการแสดงออกของยีนโดยวิธี PCR ) และ ( iv ) ต่อการทำงานของทาง tumoricidal ~ ( มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมคโครฟาจโดยวัฒนธรรม ร่วม กับ syngeneic macrophages ) .

ผล

สารฟลาโวนอยด์ต้านอนุมูลอิสระสูงรวมกับกิจกรรม ( ic50 = 107.36 mg / l dpph การทดสอบ ) พบการกระทำในการยับยั้งเซลล์มะเร็ง