Inter estingly, we could find only

Inter estingly, we could find only one leptin receptor (lepr) gene in zebrafish, or indeed in any currently available teleostean genome we screened, including the very well annotated genomes of medaka, Tiger pufferfish and Green-spotted pufferfish (Gorissen et al., 2009), so the question remains if these leptin paralogues have different signalling capacities through a single type of leptin recep tor. The vast difference in amino acid sequence between leptin-a and leptin-b, combined with the leptin receptor-binding properties (i.e. one binding site for leptin molecules), makes it difficult to envisage this mode of signalling. Indeed, when the binding energies of zebrafish and medaka leptin-a and leptin-b, bound to the leptin receptor of each species are calculated, the binding energy of leptin-a is considerably higher than that of leptin-b (Prokop et al., 2012). Possibly, an as yet unknown receptor

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินเตอร์ estingly เราพบเพียงหนึ่งยีนตัวรับ (lepr) leptin ในปลาม้าลาย หรือแน่นอนในใด ๆ อยู่ teleostean กลุ่มเราฉาย รวม genomes ประกอบดี medaka เสือปลาปักเป้า และปลาด่างสีเขียว (Gorissen et al., 2009), ดังนั้นคำถามเหลือ paralogues leptin เหล่านี้ได้ผลิตแดงต่าง ๆ ผ่านทอร์ recep leptin เดี่ยว ความแตกต่างมากมายในกรดอะมิโนลำดับระหว่าง leptin เป็น และ leptin-b รวมกับคุณสมบัติตัวรับผูก leptin (เช่นผูกหนึ่งไซต์ leptin โมเลกุล), ทำให้ยากที่จะมองเห็นไอทีการแดง แน่นอน เมื่อคำนวณพลังงานรวมของปลาม้าลาย และ medaka leptin เป็น leptin- บี กับตัวรับของ leptin แต่ละพันธุ์ พลังงานยึดเหนี่ยวของ leptin มีอยู่สูงมากกว่าของ leptin-b (Prokop et al., 2012) มีตัวรับที่ยังไม่รู้จักอาจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินเตอร์ estingly, เราจะสามารถหาเพียงหนึ่งรับ leptin (lepr) ยีนใน zebrafish จริงหรือไม่ในจีโนม teleostean มีอยู่ในปัจจุบันใด ๆ ที่เราคัดกรองรวมทั้งจีโนมของข้อเขียนเป็นอย่างดีของ medaka, ปลาปักเป้าเสือและปลาปักเป้าสีเขียวด่าง (Gorissen et al., 2009) ดังนั้นคำถามที่ยังคงถ้าเหล่านี้ paralogues leptin มีความจุที่แตกต่างกันผ่านการส่งสัญญาณชนิดเดียวของ leptin น่าคบทอ ความแตกต่างมากมายในลำดับกรดอะมิโนระหว่าง leptin-และ leptin-B, รวมกับคุณสมบัติรับการผูก leptin (เช่นเว็บไซต์หนึ่งที่มีผลผูกพันสำหรับ leptin โมเลกุล) ทำให้มันยากที่จะมองเห็นรูปแบบของการส่งสัญญาณนี้ อันที่จริงเมื่อพลังงานผูกพันของ zebrafish และ medaka leptin-และ leptin-B, ผูกไว้กับตัวรับ leptin ของแต่ละสายพันธุ์จะมีการคำนวณพลังงานผูกพันของ leptin-เป็นอย่างมากสูงกว่า leptin-B (Prokop และคณะ , 2012) อาจเป็นไปได้รับยังเป็นที่รู้จัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินเตอร์ estingly เราอาจจะพบเพียงหนึ่ง leptin รีเซพเตอร์ ( อัตราการเข้าร่วมกำลังแรงงาน ) ยีนในปลาม้าลาย หรือแน่นอนในจีโนม teleostean ที่มีอยู่ในปัจจุบันเราคัดกรอง รวมทั้งดีบันทึกย่อจีโนมของเมดากะ pufferfish , เสือเขียวด่าง pufferfish ( gorissen et al . , 2009 )ดังนั้นคำถามยังคงถ้าเหล่านี้มีความสามารถที่แตกต่างกัน paralogues leptin ส่งสัญญาณผ่านชนิดเดียวของ leptin Recep ท. ความแตกต่างมากมายในลำดับกรดอะมิโนและระหว่าง leptin-a leptin-b รวมกับผลการจับตัวรับคุณสมบัติ ( เช่นหนึ่งมัดเว็บไซต์สำหรับ leptin โมเลกุล ) ทำให้ยากที่จะจินตนาการในรูปแบบของสัญญาณ . แน่นอนเมื่อจับพลังของปลาม้าลาย และ leptin-b เมดากะ leptin-a และผูกกับตัวรับผลแต่ละชนิดคำนวณ พลังงานรวมของ leptin-a มากมากกว่าที่ leptin-b ( โพรเคิป et al . , 2012 ) อาจจะ , เป็นยังไม่ทราบ รีเซพเตอร์