The 18S rDNA was amplified using th

The 18S rDNA was amplified using the primers 18e and 18g’ (Table 1) in a 20 ll reaction mixture, which comprised 1 ll extracted genomic DNA, 5 ll 1 mM deoxy-ribonucleotide triphosphates (dNTPs, MBI Fermentas), 0.25 ll of each primer, 2.5 ll 10X Taq buffer (MBI Fermentas), 1.25 ll 25 mM MgCl2, 1 ll Taq polymerase (2 U) (MBI Fermentas) and 12 ll DEPC water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

18S rDNA ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ที่ 18e และ 18g ' (ตาราง 1) ใน 20 จะปฏิกิริยาผสมกัน ซึ่งประกอบด้วย 1 จะสกัด genomic DNA, 5 ll 1 มม. deoxy ribonucleotide triphosphates (dNTPs, MBI Fermentas), 0.25 จะแต่ละพื้น 2.5 จะ 10 X Taq บัฟเฟอร์ (MBI Fermentas), 1.25 จะ 25 มม. MgCl2, 1 จะ Taq พอลิเมอเรส (2 U) (MBI Fermentas) และน้ำ DEPC จะ 12

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

18S rDNA ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์และ 18e 18g '(ตารางที่ 1) ในการผสมปฏิกิริยา 20 LL ซึ่งประกอบด้วย 1 LL สกัดดีเอ็นเอจีโนม 5 LL 1 มิลลิ deoxy-ribonucleotide triphosphates (dNTPs, MBI Fermentas), 0.25 LL ของแต่ละ ไพรเมอร์, 2.5 LL 10X Taq บัฟเฟอร์ (MBI Fermentas) 1.25 LL 25 มิลลิ MgCl2 1 LL Taq โพลิเมอร์ (2 U) (MBI Fermentas) และน้ำ DEPC 12 LL

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่พบคือ ขยายการใช้ไพรเมอร์ชนิดและ 18e แต้ม ' ( ตารางที่ 1 ) ใน 20 จะปฏิกิริยาผสมซึ่งประกอบด้วย 1 จะสกัดดีเอ็นเอ 5 จะ 1 มม. ดีอ ซีโบนิวคลีโอไทด์ไตรฟ เฟต ( dntps MBI fermentas ) 0.25 จะของแต่ละแนวทาง 2.5 จะทำให้แท็คบัฟเฟอร์ ( 2 fermentas 1.25 จะ MgCl2 ) 25 มิลลิเมตร ใช้แท็ก 1 จะ 2 u ) ( 2 fermentas ) และน้ำ depc 12 จะ