RESULTS Sixteen full-length article

RESULTS
Sixteen full-length articles from 9 countries published between 2005 and 2010 met our inclusion criteria and were fully analyzed (Table 1). Overall, there were 1,464 patients included in the 16 RCTs including a total of 780 patients who received IV acetaminophen. The median sample size including control groups equaled 54 patients (average 68, range 25 to 165), with median follow-up of 1 day (average 1.54 days, range 1 hour to 7 days). Four of the 16 articles had 3 arms in the study: a placebo group, an IV acetaminophen group, and an active comparator or a second IV acetaminophen group with different timing of dosing. One article had 4 arms,including an active comparator. Therefore, a study is a single comparison and one article may contain more than one study. A total of 22 study comparisons were analyzed: IV acetaminophen to an active comparator (n = 8studies)and IV acetaminophen to placebo(n = 14 studies). Rescue analgesic was morphine (n = 9 studies), meperidine (n = 5), oxycodone (n = 3), ibuprofen (n = 3), and tilidine (n = 2), which is an opioid only available in Europe.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ บทความความยาวเต็มสิบหกจาก 9 ประเทศระหว่าง 2005 และ 2010 การเผยแพร่ตามเกณฑ์การคัดเลือกของเรา และห้องวิเคราะห์ (ตารางที่ 1) โดยรวม มีผู้ป่วย 1,464 รวม Rct 16 รวมทั้งหมด 780 ผู้ป่วยที่ได้รับสิทธิ IV ขนาดตัวอย่างค่าเฉลี่ยรวมทั้งกลุ่มควบคุมใหมผู้ป่วย 54 (เฉลี่ย 68 ช่วง 25 ถึง 165), ติดตามค่าเฉลี่ย 1 วัน (จำนวนวันเฉลี่ย 1.54 ช่วง 1 ชั่วโมงถึง 7 วัน) บทความ 16 สี่มี 3 แขนในการศึกษา: กลุ่มยาหลอก กลุ่มสิทธิที่มี IV และเปรียบเทียบการใช้งาน หรือสอง IV สิทธิกลุ่มเวลาที่แตกต่างกันของยา บทหนึ่งมี 4 แขน รวมทั้งเปรียบเทียบการใช้งาน ดังนั้น การศึกษาเป็นการเปรียบเทียบเดี่ยว และบทหนึ่งอาจประกอบด้วยมากกว่าหนึ่งการศึกษา ได้วิเคราะห์จำนวน 22 ศึกษาเปรียบเทียบ: สิทธิ IV เพื่อเปรียบเทียบการใช้งาน (n = 8studies) และสิทธิ IV กับยาหลอก (n = 14 ศึกษา) กู้ภัยยาแก้ปวดมอร์ฟีนถูก (n = 9 ศึกษา), meperidine (n = 5), มี (n = 3), ไอบูโปรเฟน (n = 3), และ tilidine (n = 2), ซึ่งเป็นโอปิออยด์ที่มีเฉพาะในยุโรป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
สิบหกบทความยาวเต็มรูปแบบจาก 9 ประเทศที่ตีพิมพ์ระหว่างปี 2005 และ 2010 พบกับเกณฑ์การคัดเลือกของเราและนำมาวิเคราะห์ได้อย่างเต็มที่ (ตารางที่ 1) โดยรวมมีผู้ป่วย 1,464 รวมอยู่ใน 16 RCTs รวมทั้งหมดของผู้ป่วยที่ได้รับ 780 IV acetaminophen ขนาดกลุ่มตัวอย่างแบ่งรวมถึงกลุ่มผู้ป่วยควบคุมเท่ากับ 54 (เฉลี่ย 68 ช่วง 25-165) กับค่ามัธยฐานติดตาม 1 วัน (เฉลี่ย 1.54 วันในช่วง 1 ชั่วโมง 7 วัน) สี่ข้อ 16 มี 3 แขนในการศึกษา: กลุ่มยาหลอกกลุ่ม acetaminophen IV และเปรียบเทียบการใช้งานหรือสองกลุ่ม IV acetaminophen กับระยะเวลาที่แตกต่างกันของการใช้ยา บทความหนึ่งมี 4 แขนรวมทั้งเปรียบเทียบการใช้งาน ดังนั้นการศึกษาคือการเปรียบเทียบเดียวและบทความหนึ่งอาจมีมากกว่าหนึ่งการศึกษา รวมของการเปรียบเทียบการศึกษา 22 ถูกนำมาวิเคราะห์: IV acetaminophen เปรียบเทียบกับผู้ที่ใช้งาน (n = 8studies) และ IV acetaminophen กับยาหลอก (n = 14 การศึกษา) กู้ภัยยาแก้ปวดเป็นมอร์ฟีน (n = 9 การศึกษา) meperidine (n = 5), oxycodone (n = 3), ibuprofen (n = 3) และ tilidine (n = 2) ซึ่งเป็น opioid ใช้ได้เฉพาะในยุโรป