2.3. Photocatalytic degradationPhot

2.3. Photocatalytic degradation
Photodegradation treatments were carried out using 200 ml of OMW in 250 ml glass beakers at room temperature (20 °C). Three replicates were prepared per treatment and control (raw effluent without chemical pre-treatment). The catalysts (nano-TiO2 or nano-Fe2O3) were added to each beaker at a concentration of 1.0 g L 1. The suspensions (effluentþcatalyst) were placed in an orbital shaker (100 rpm) overnight to attain the adsorption–des- orption equilibrium of the organic compounds on the surface of the catalyst. After this period the UV lamp (Spectroline XX15F/B, Spectronics Corporation, NY, USA, peak emission at 312 nm) was switched on, and left for 2 h. During irradiation, magnetic stirring was maintained to keep suspensions homogenous.
The influence of H2O2 was also investigated, by testing the systems nano-TiO2/H2O2/UV and nano-Fe2O3/H2O2/UV with the addition of 17.0gL 1 of H2O2 before UV irradiation and in the same conditions described above. Additional replicates were pre- pared for this purpose (three per treatment). The catalyst and oxidant concentrations were selected based on a previous study from our team (Nogueira et al., submitted, data not shown). After the treatment the replicates of the effluent were left for 5 d, at room temperature, to let the oxidation reaction to proceed with the release of carbon dioxide and the production of a precipitate. Aliquots (5ml) of each replicate were withdrawn throughout oxidation period, namely: after 2 and 5 d. The absorbance at 270 and 465 nm was measured for all the aliquots. After this period, the replicates were filtered with GF/F (Ø47 mm, Whatman) glass- fiber filters to remove the catalyst before chemical characteriza- tion (COD and total phenolic content) and ecotoxicological evaluation.
In the replicates with H2O2, sub-samples were withdrawn for analysis of COD and for the ecotoxicity tests with V. fischeri (herein described) after the addition of sodium hydroxide (0.6 N), fol- lowed by heating in a bath (100 °C), for 4 h. With this procedure we aimed to attain the complete elimination of residual hydrogen peroxide. It has been shown that the rate of H2O2 decomposition (to oxygen and water) increases several folds with pH and tem- perature increase (Qiang et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. กระลดทรีทเมนท์สลายดำเนินใช้ 200 ml ของ OMW ในบีกเกอร์แก้วขนาด 250 มล.ที่อุณหภูมิห้อง (20 ° C) เหมือนกับสามวจัดต่อการรักษาและควบคุม (บำบัดโดยไม่ต้องรักษาก่อนที่สารเคมี) ตัวเร่งปฏิกิริยา (nano-TiO2 หรือนาโน Fe2O3) ถูกเพิ่มไปยังแต่ละบีกเกอร์ที่ความเข้มข้น 1.0 กรัม L 1 สารแขวนลอย (effluentþcatalyst) ถูกวางในการโคจรปั่น (100 rpm) ค้างคืนจะบรรลุสมดุลดูดซับ – des-orption สารอินทรีย์บนผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา หลังจากระยะนี้หลอด UV (Spectroline XX15F/B, Spectronics Corporation, NY, USA ปล่อยสูงสุดที่ 312 nm) เปิดเครื่อง และซ้ายสำหรับ 2 h ระหว่างฉายรังสี กวนแม่เหล็กถูกเก็บรักษาไว้เพื่อให้สารแขวนลอยเป็นเนื้อเดียวกันอิทธิพลของ H2O2 ก็ยังตรวจสอบ โดยทดสอบระบบ nano-TiO2/H2O2/UV และนาโน Fe2O3/H2O2/รังสี ยูวีของ 17.0gL 1 ของ H2O2 ก่อนฉายรังสี UV และ ในเงื่อนไขเดียวกันที่อธิบายข้างต้น เหมือนกับการเพิ่มเติมได้ก่อนบอดี้สำหรับวัตถุประสงค์นี้ (สามต่อการรักษา) ความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาและสารต้านอนุมูลอิสระได้เลือกอิงการศึกษาก่อนหน้านี้จากทีมงาน (Nogueira et al. ส่ง ไม่แสดงข้อมูล) หลังการรักษา เหมือนกับของน้ำถูกทิ้งสำหรับ 5d อุณหภูมิห้อง เพื่อให้ปฏิกิริยาออกซิเดชันเพื่อดำเนินการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และการผลิตของตะกอน Aliquots (5 มล.) ของแต่ละ replicate ถูกถอนตลอดระยะเวลาของการเกิดออกซิเดชัน คือ: หลังจาก 2 และ 5 d ค่าที่ 465 และ 270 nm โดยวัดสำหรับ aliquots ทั้งหมด หลังจากช่วงเวลานี้ เหมือนกับการกรองกับ GF/F (Ø47 mm, Whatman) ตัวกรองใยแก้วเพื่อเอาเศษก่อนเคมี characteriza-ทางการค้า (COD และเนื้อหาฟีนอรวม) และการประเมินผล ecotoxicologicalในการจำลองกับ H2O2 ตัวอย่างย่อยที่ถูกถอน สำหรับวิเคราะห์ COD และทดสอบงแวดล้อมด้วย V. fischeri (อธิบายในที่นี้) หลังจากการเติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ (0.6 N) fol - lowed โดยเครื่องทำความร้อนในห้องอาบน้ำ (100 ° C), สำหรับ 4 h ตามขั้นตอนนี้ เรามุ่งที่จะบรรลุการกำจัดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เหลือ มันแสดงว่า อัตราการสลายตัวของ H2O2 (ให้ออกซิเจนและน้ำ) เพิ่มขึ้นหลายเท่ากับการเพิ่มขึ้นของ pH และอุณหภูมิ tem (เฉียง et al. 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การย่อยสลายโฟ
รักษาสลายได้ดำเนินการโดยใช้ขนาด 200 มิลลิลิตร OMW ในบีกเกอร์แก้ว 250 มล. ที่อุณหภูมิห้อง (20 ° C) สามซ้ำได้เตรียมต่อการรักษาและการควบคุม (น้ำทิ้งวัตถุดิบที่ปราศจากสารเคมีรักษาก่อน) ตัวเร่งปฏิกิริยา (TiO2 นาโนหรือนาโน Fe2O3) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละถ้วยแก้วที่มีความเข้มข้นของ L 1. สารแขวนลอย (effluentþcatalyst) 1.0 กรัมถูกวางไว้ในเครื่องปั่นโคจร (100 รอบต่อนาที) ข้ามคืนเพื่อให้บรรลุดูดซับ-des- orption สมดุล ของสารประกอบอินทรีย์บนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา หลังจากช่วงเวลานี้หลอด UV (Spectroline XX15F / B Spectronics คอร์ปอเรชั่น, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา, การปล่อยก๊าซสูงสุดที่ 312 นาโนเมตร) ถูกเปิดและด้านซ้ายเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ในระหว่างการฉายรังสีแม่เหล็กกวนถูกเก็บรักษาไว้เพื่อให้เป็นเนื้อเดียวกันแขวนลอย.
อิทธิพลของ H2O2 ยังถูกตรวจสอบโดยการทดสอบระบบนาโน TiO2 / H2O2 / รังสียูวีและนาโน Fe2O3 / H2O2 / ยูวีด้วยนอกเหนือจาก 17.0gL 1 ของ H2O2 ก่อนยูวี การฉายรังสีและเงื่อนไขเดียวกันที่อธิบายข้างต้น ซ้ำเพิ่มเติม pared ก่อนเพื่อวัตถุประสงค์นี้ (สามต่อการรักษา) ตัวเร่งปฏิกิริยาและสารต้านอนุมูลอิสระมีความเข้มข้นได้รับการคัดเลือกขึ้นอยู่กับการศึกษาก่อนหน้านี้จากทีมงานของเรา (Nogueira et al., ส่งไม่ได้แสดงข้อมูล) หลังการรักษาซ้ำของน้ำทิ้งที่ถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 5 วันที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันที่จะดำเนินการกับการเปิดตัวของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และการผลิตของตะกอนแขก aliquots (5ml) ของแต่ละซ้ำถูกถอนออกตลอดระยะเวลาการเกิดออกซิเดชันคือ: หลังจากที่ 2 และ 5 D ค่าการดูดกลืนที่ 270 และ 465 นาโนเมตรวัดสำหรับ aliquots ทั้งหมด หลังจากช่วงเวลานี้ซ้ำถูกกรองด้วย GF / F (Ø47มม Whatman) ฟิลเตอร์ใย glass- เพื่อเอาตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนการ characteriza- เคมี (COD และเนื้อหาทั้งหมดฟีนอล) และการประเมินสารผสม.
ในซ้ำกับ H2O2, ย่อย ตัวอย่างที่ถูกถอนออกสำหรับการวิเคราะห์ของซีโอดีและสำหรับการทดสอบพิษต่อระบบนิเวศที่มีโวลต์ fischeri (อธิบายในที่นี้) หลังจากที่นอกเหนือจากโซดาไฟ (0.6 N) ที่ของผู lowed โดยใช้ความร้อนในห้องอาบน้ำ (100 ° C) เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ด้วยขั้นตอนนี้เรามีวัตถุประสงค์เพื่อบรรลุกำจัดสมบูรณ์ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ตกค้าง มันแสดงให้เห็นว่าอัตราการสลายตัว H2O2 (ออกซิเจนและน้ำ) ที่เพิ่มขึ้นเท่าที่มีหลายค่า pH และการเพิ่มขึ้น perature tem- (เกวียง et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การย่อยสลายรีการใช้แสงรักษาได้ทดลองใช้ 200 มิลลิลิตร omw ในบีกเกอร์แก้ว 250 มล. ที่อุณหภูมิ 20 ° C ) สามนาที เตรียมพร้อมต่อการรักษาและควบคุม ( ดิบและน้ำปราศจากสารเคมี ) ตัวเร่งปฏิกิริยา ( nano-tio2 หรือ nano-fe2o3 ) ถูกเพิ่มไปยังแต่ละบีกเกอร์ที่ความเข้มข้น 1.0 กรัมต่อลิตร 1 สารแขวนลอย ( ตัวเร่งปฏิกิริยาþน้ำทิ้ง ) อยู่ในโคจร ( เขย่า 100 รอบ ) ค้างคืนเพื่อบรรลุการดูดซับ - เด - orption สมดุลของสารอินทรีย์บนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา หลังจากระยะเวลานี้หลอด UV ( spectroline xx15f / B , spectronics Corporation , NY , USA , ยอดการปล่อยที่ 312 nm ) คือเปิดแล้ว 2 ชั่วโมงในระหว่างการฉายรังสีแม่เหล็ก กวนไว้ให้ช่วงล่างยึดเกาะ .อิทธิพลของ H2O2 ศึกษา โดยการทดสอบระบบ nano-tio2 / แบตเตอรี่ / UV และ nano-fe2o3 / แบตเตอรี่ / UV ด้วยการเพิ่ม 17.0gl 1 ก่อนการฉายรังสี UV H2O2 ในเงื่อนไขเดียวกันที่อธิบายข้างต้น ซ้ำเพิ่มเติม Pre - pared เพื่อจุดประสงค์นี้ ( 3 ) การรักษา ) ตัวเร่งปฏิกิริยาและความเข้มข้นของออกซิแดนท์ ซึ่งจากการศึกษาก่อนหน้านี้จากทีมงานของเรา ( Nogueira et al . , ส่ง , ข้อมูลไม่แสดง ) หลังจากการรักษาซ้ำน้ำทิ้งเหลือ 5 วัน ที่อุณหภูมิห้อง เพื่อให้ปฏิกิริยาออกซิเดชันเพื่อดำเนินการกับการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ และการผลิตของตะกอน เฉยๆ ( 5ml ) ของแต่ละจําลองถูกถอน ตลอดระยะเวลา ออกซิเดชัน คือ 2 และ 5 D การดูดกลืนแสงที่ 270 และ 465 นาโนเมตรเท่ากับวัดเฉยๆ ทั้งหมด หลังจากระยะเวลานี้ ซ้ำถูกกรองด้วย GF / F ( Ø 47 มม. whatman ) กระจก - ตัวกรองไฟเบอร์ลบตัวก่อน characteriza - เคมี ( ซีโอดีและปริมาณฟีนอลิกทั้งหมด tion ) และการประเมินผล ecotoxicological .ในซ้ำกับ H2O2 , ตัวอย่างย่อยที่ถูกถอนเพื่อการวิเคราะห์ซีโอดีและสำหรับการทดสอบ กับ ecotoxicity โวลต์ fischeri ( ในที่นี้อธิบายไว้ ) หลังจากเติมโซเดียม ไฮดรอกไซด์ ( 0.6 N ) สีขาว - lowed โดยความร้อนในอ่าง ( 100 ° C ) เป็นเวลา 4 ชั่วโมง กับขั้นตอนนี้เรามุ่งที่จะบรรลุการเสร็จสมบูรณ์ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ตกค้าง . มันได้ถูกแสดงว่า อัตราการสลายตัวของ H2O2 ( ออกซิเจนและน้ำเพิ่มขึ้น และพับหลายแบบ - perature เพิ่ม ( เฉียง et al . , 2002 )