The hydrolysis was carried out in a

The hydrolysis was carried out in a 3L bioreactor with 1L working
volume at 60 C, 500 rpm. Blended domestic FW (180 g dry)
was inoculated with the fungal mash (7.7 g dry). Then, the total
volume of the blend was adjusted to 1L by adding distilled water.
The reaction was conducted at 60 C with 500 rpm mixing speed.
The pH was not controlled as it was in the range of 4.0–4.5 during
the hydrolysis. Hydrolysis samples were taken at several time
intervals and centrifuged at 10,000 rpm for 10 min for the analyses.
At the end of the hydrolysis, the medium was centrifuged at
10,000 rpm for 20 min and then filtered by vacuum filtration using
Whatman No. 1 filter paper. The filtrate was kept at 20 C and
was subsequently used as the sole fermentation feedstock in the
subsequent ethanol fermentation. All experiments were carried
out in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์ถูกดำเนินการใน bioreactor 3L กับ 1L ทำงานเล่มที่ 60 C, 500 rpm แบบผสมผสานในประเทศ FW (180 กรัมแห้ง)มี inoculated ด้วยการเชื้อรา (7.7 กรัมแห้ง) แล้ว รวมปริมาณของผสมมีการปรับปรุงใน 1L โดยเพิ่มน้ำกลั่นมีดำเนินปฏิกิริยาที่ 60 C 500 rpm ความเร็วผสมมีไม่มีควบคุม pH ก็ในช่วง 4.0 – 4.5 ในระหว่างไฮโตรไลซ์ ตัวอย่างของไฮโตรไลซ์ที่ถ่ายที่หลายเวลาช่วง และ centrifuged ที่ 10000 rpm สำหรับ 10 นาทีสำหรับการวิเคราะห์เมื่อสิ้นสุดการไฮโตรไลซ์ สื่อถูก centrifuged ที่10000 rpm สำหรับ 20 นาทีแล้ว ถูกกรองโดยเครื่องกรองสูญญากาศกระดาษกรอง Whatman No. 1 สารกรองถูกเก็บไว้ที่ 20 C และต่อมาใช้เป็นวัตถุดิบในการหมักแต่เพียงผู้เดียวในการที่หมักเอทานอลตามมา ได้ดำเนินการทดลองทั้งหมดในซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ย่อยสลายได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ 3L 1L กับการทำงาน
ปริมาณที่ 60 องศาเซลเซียส, 500 รอบต่อนาที ประเทศ FW แบบผสมผสาน (180 กรัมแห้ง)
ได้รับเชื้อด้วยส่วนผสมเชื้อรา (7.7 กรัมแห้ง) จากนั้นรวม
ปริมาณการผสมผสานปรับ 1L โดยการเพิ่มน้ำกลั่น.
ได้ดำเนินการเกิดปฏิกิริยาที่ 60 องศาเซลเซียส 500 รอบต่อนาทีความเร็วผสม.
พีเอชไม่ได้ถูกควบคุมตามที่มันเป็นอยู่ในช่วง 4.0-4.5 ในระหว่าง
การย่อยสลาย ตัวอย่างจองจำถูกถ่ายในช่วงเวลาหลาย
ช่วงและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีสำหรับการวิเคราะห์.
ในตอนท้ายของการย่อยสลายกลางถูกหมุนเหวี่ยงที่
10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีแล้วกรองโดยการกรองสูญญากาศใช้
เบอร์หมายเลข 1 กระดาษกรอง . กรองถูกเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสและ
ต่อมาใช้เป็นวัตถุดิบในการหมัก แต่เพียงผู้เดียว
ในการหมักเอทานอลที่ตามมา การทดลองทั้งหมดได้รับการดำเนินการ
ออกไปในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย่อยสลายถูกหามออกในเครื่อง 3L กับ 1 ลิตรทำงาน
ปริมาณ 60  C , 500 รอบต่อนาที ในประเทศ ( 180 กรัม ผสมแบบแห้ง )
เป็นเชื้อที่มีเชื้อรา ( 7.7 กรัม บดแห้ง ) แล้ว ปริมาณรวม
ของผสมอยู่ในระดับที่เหมาะสม โดยการเติมน้ำกลั่น 1 ลิตร .
ปฏิกิริยาดำเนินการที่ 60  C 500 รอบต่อนาที ความเร็วในการผสม .
pH ไม่ควบคุมมันอยู่ในช่วง 4.0 - 4.5 ในระหว่าง
การย่อยสลาย . ตัวอย่างการถ่ายในช่วงเวลาหลายระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที
และ 10 นาทีสำหรับการวิเคราะห์ .
ที่ส่วนท้ายของการย่อยสลาย ปานกลาง เป็นระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที
20 นาทีแล้วกรองโดยการกรองสูญญากาศโดยใช้
whatman 1 ไส้กรองกระดาษ หนักที่ถูกเก็บไว้ใน  20  C
ต่อมาได้ใช้เป็นวัตถุดิบในการหมัก แต่เพียงผู้เดียวใน
การหมักเอทานอลที่ตามมา ทุกการทดลอง
ออกซ้ำ