2.2. Harvest residue manipulation i

2.2. Harvest residue manipulation in the field
Four treatments were studied at each of the sites, comprising
Zero residues (all residues, leaf litter, twigs and bark, removed from
the plots), Burn (all residues redistributed evenly and burnt in the
plot), Single residues (harvest residues retained and spread evenly)
and Double residues (normal residue load plus all harvest originally
removed from the Zero residues treatment). The treatments were
established in a randomised block design with 4 replications. The
gross treated plots were 20 m  20 m size, with an inner measureplot
of 10 m  10 m. Due to space restrictions at the Kayampoovam
site, the gross plots there were 18 m  18 msize. All treatments had
a starter fertiliser at establishment, added at rate of 100 g/tree N:P:K,
17:7:14. The fertilizer was placed at 10-cm depth. The nutrient content
of the harvest residues was reported in Sankaran et al. (2005),
but briefly, the above-ground biomass in the tree crop across
the sites contained of 94–174 kg N ha1, 8–40 kg P ha1, 83–
266 kg K ha1,166–715 kg Ca ha1, and 21–75 kg Mg ha1. More
details on the nutrient contents and distribution within the tree
and understorey components are presented in Sankaran et al., 2005.
2.3. Soil sampling
Soil samples were collected at 1 and 2 years after establishment
of the plantation, from the inner measure plots (10 m  10 m).
Sampling was carried out in the first half of September of the years
1999 and 2000, during the rainy season in Kerala. At this time of
the year the soil moisture level was at field capacity. A total of 9
soil cores were collected from each plot, from the 0–5 and
5–10 cm depth ranges. The 9 cores from each plot were bulked
within depths to produce a single sample for each depth range
from each of the experimental plots. N mineralization was assessed
on the 1999 samples, while other soil chemistry was assessed on
the samples collected in the year 2000. A sample processing error
meant that we could not use the samples collected in 1999 for soil
chemical analysis other than N mineralization.
2.3.1. N-mineralization studies
To collect soil samples for N mineralization assessment, the
mineral soil was firstly exposed by removing surface litter deposits,
and then steel cores (18 cores per plot, 4 cm diameter) were
driven in pairs into the soil to 20 cm depth and extracted with care
so as to not disturb soil inside the core. The cores with soil were
maintained upright in polyethylene bags and transported to
laboratory under cold conditions in insulated containers. One set
of cores (the ‘initial’ samples) was extracted immediately after
transportation to laboratory. The soil cores were sectioned into
0–5 cm, 5–10 and 10–20 cm intervals, the 9 cores per plot were mixed thoroughly within each of the depth ranges, so that each
plot was represented by 3 composite samples (1 for each depth),
then sieved to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การจัดการสารตกค้างในฟิลด์เก็บเกี่ยวมีศึกษารักษา 4 ที่แต่ละไซต์ ประกอบด้วยตกศูนย์ (ทั้งหมดตกค้าง แคร่ใบ กิ่ง และ เปลือก เอาออกจากเขียนโครงการ), (ตกทั้งหมด redistributed อย่างสม่ำเสมอ และเผาในพล็อต), เดี่ยวตก (เก็บเกี่ยวตกค้างสะสม และกระจาย)เตียงตก (ตกค้างปกติโหลดบวกเก็บเกี่ยวทั้งหมดเดิมเอาออกจากการรักษาตกศูนย์) การรักษาได้ก่อตั้งขึ้นในการออกแบบบล็อก randomised มี 4 ระยะ ที่รวมรักษาผืน 20 เมตรขนาด 20 เมตร มี measureplot การภายในม. 10 ม. 10 เนื่องจากข้อจำกัดพื้นที่ในการ Kayampoovamไซต์ ผืนรวมมี 18 m 18 m ขนาดได้ มีบริการทั้งหมดfertiliser เริ่มต้นที่ตั้ง เพิ่มในอัตรา 100 กรัม/ต้น N:P:K17:7:14. ปุ๋ยถูกวางไว้ที่ความลึก 10 ซม. สารเนื้อหาของเก็บเกี่ยว ตกรายงานใน Sankaran et al. (2005),แต่สั้น ๆ มวลชีวภาพเหนือพื้นดินในพืชต่าง ๆเว็บไซต์ที่มีอยู่ของ 94 – 174 กิโลกรัม N ฮา 1, 8 – 40 กก. P ฮา 1, 83 –266 กิโลกรัม K ฮา 1,166 – 715 กก. Ca ฮา 1 และ 21 – 75 กิโลกรัม Mg ฮา 1 เพิ่มเติมรายละเอียดเนื้อหาธาตุอาหารและจัดจำหน่ายภายในต้นและส่วนประกอบของ understorey จะนำเสนอใน Sankaran et al., 20052.3 การสุ่มตัวอย่างดินตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมที่ 1 และ 2 ปีหลังจากก่อตั้งของสวน จากผืนภายในวัด (10 เมตร 10 เมตร)สุ่มตัวอย่างที่ดำเนินการในช่วงครึ่งแรกของเดือนกันยายนของปีปี 1999 และ 2000 ฝนในเกรละ ในเวลานี้ปีที่ระดับความชื้นดินอยู่ในฟิลด์กำลังการผลิต จำนวน 9แกนดินถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละพล็อต จาก 0 – 5 และช่วง 5-10 ซม.ความลึก แกน 9 จากพล็อตแต่ละถูก bulkedภายในความลึกในการผลิตอย่างเดียวแต่ละช่วงความลึกจากโครงการทดลอง N mineralization ถูกประเมินในตัวอย่างปี 1999 ขณะดินอื่น ๆ ที่ประเมินบนตัวอย่างการเก็บรวบรวมในปี 2000 ข้อผิดพลาดในการประมวลผลตัวอย่างหมายความ ว่า เราไม่สามารถใช้ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในปี 1999 ในดินวิเคราะห์เคมีอื่น ๆ N mineralization2.3.1 การ N mineralization ศึกษาการเก็บตัวอย่างดินสำหรับ N mineralization ประเมิน การแร่ดินเป็นประการแรกสัมผัส โดยการเอาเงินฝากแคร่ผิวแล้ว เหล็กแกน (แกน 18 ต่อพล็อต เส้นผ่าศูนย์กลาง 4 เซนติเมตร)ขับเคลื่อนในคู่ลงในดินให้ลึก 20 ซม. และสกัด ด้วยการดูแลเพื่อไม่รบกวนดินภายในหลัก แกนกับดินได้รักษาตรงในถุงพลาสติก และขนย้ายไปห้องปฏิบัติการภายใต้สภาพอากาศหนาวเย็นในภาชนะบรรจุฉนวน หนึ่งชุดของแกน (ตัวอย่าง 'เริ่มต้น') ถูกสกัดทันทีหลังจากเดินทางไปปฏิบัติ แกนดินถูกจัดแบ่งเป็นส่วน ๆ ไป0-5 ซม. 5-10 และ 10 – 20 ซม.ช่วง แกน 9 ต่อพล็อตถูกผสมอย่างละเอียดในแต่ละช่วงความลึก ดังนั้นแต่ละพล็อตถูกแสดง ด้วยตัวอย่างประกอบ 3 (1 สำหรับแต่ละความลึก),แล้ว sieved กับ < 5 mm ชุดอื่น ๆ ของแกน (ตัวอย่าง 'สุดท้าย')incubated ในห้องปฏิบัติการสำหรับ 14 วันที่ 25 C ณเนื้อหาความชื้น (ซึ่งถูกที่ หรือ ใกล้ฟิลด์กำลังการผลิต) ที่จุดสิ้นสุดของระยะฟักตัว ดินถูกสกัดจากแกนใน และประมวลผลตามที่อธิบายไว้ในตัวอย่างแรก ตัวอย่างดิน sieved(จากที่ 90% ของดินถูกกู้คืน) ถูกเก็บไว้ 2 วันที่C 4 จนวิเคราะห์แร่ N.2.3.2 การปฏิบัติวัดแร่-NNH4 + -N และ NO3 - แบบฟอร์ม -N แร่ N ในตัวอย่างดินเริ่มต้น และสุดท้ายสกัด ด้วย MKCl 1 (อัตราส่วน 1:5) โดยเขย่าสำหรับ 1 h ในการเชคเกอร์สิ้นสุดเพื่อสิ้นสุดการ สารสกัดจาก KCl ดินได้รับอนุญาตขาตั้งสำหรับ30 นาที และกรองผ่านหินกระดาษกรอง (Whatman#42) ในระหว่างการสกัด สุดถูกนำไปทำสกัดภายในระยะเวลาสั้น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนจากการบรรยากาศ NH4 + - ตอนเหนือ NH4 + -N ถูกกำหนดโดยไฮโปซาลิไซเลตและ NO3-เนื้อหาตามด้วยทองแดง - Nคอลัมน์แคดเมียมโดย analyser อัตโนมัติเป็นขั้นตอนแบ่งเป็นส่วน ๆ(Technicon II, Technicon Corporation โอ๊คแลนด์ CA สหรัฐอเมริกา) แร่ความเข้มข้นของ N ในดินได้แก้ไขสำหรับความชื้นเริ่มต้นเนื้อหาของตัวอย่างดิน และแสดงตามน้ำหนักเตาอบแห้งสุทธิ N mineralized ระหว่างระยะฟักตัวถูกดำเนินการเป็นการแร่ N ผลต่างระหว่างตัวอย่างเริ่มต้น และสุดท้าย และแสดงบนข้อมูลพื้นฐานน้ำหนักดินแห้งเตาอบ (Mendham et al., 2004)2.3.3 การละลายทดลอง (แอโรบิก)การทดลองนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสำรวจการ mineralization ระยะยาวศักยภาพของดินเนื้อปูนและผลของการจดทะเบียนของยูคาลิปตัสพืชตกค้างใน lysimeter ห้องปฏิบัติการละลายการทดลองรักษาวัน 400 การผลิตและถูกสร้าง โดยการเอาการจากคอนเทนเนอร์ 120 mL ตัวอย่างพลาสติกสกรูด้านล่าง(ประมาณ 45 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) ประมาณ 30 – 45 หลุม (1/160เส้นผ่าศูนย์กลาง) ถูกเจาะในฝาของภาชนะบรรจุ ซึ่งกลับ เพื่อให้ฝาดำเนินเป็นฐานของการบ่มเพาะวิสาหกิจ ที่ฝาถูกติดตั้งตัวกรองก่อน (มากก่อนกรอง แคตตาล็อกหมายเลขAP15 046 00) เป็นแผ่นสำหรับการสนับสนุนสำหรับเมมเบรนแบบโพลีคาร์บอเนตแล้ว ตัวกรองก่อนอื่นที่วางอยู่ด้านบนเพื่อป้องกันการขับของรูขุมขนในตัวเมมเบรน มีโอริงข้างตัวก่อนปิดผนึกหน่วยเมื่อฝาเรื่องบนอย่างแน่นหนา กรองก่อนอื่น(มาก แคตตาล็อกหมายเลข AP25 04200) ป้องกันไม่ให้ตะกอน cloggingปลีกย่อยก่อนตัวด้านล่าง ดิน (50 cm3) ถูกบรรจุลงในการผลิตและที่ฟิลด์จำนวนมากความหนาแน่น ในการรักษากับโรงงานตก ใบไม้วัสดุที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ และกระจายสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงด้านบน(เท่ากับ 4 มิลลิกรัมแห้งวัสดุฮา 1 ตามพื้นผิวของพื้นที่)กรองก่อนอื่น (มาก AP25 042 00) ถูกวางลงบนด้านบนของตกดิน/พืช การป้องกันการป้อนรายการของโซลูชันการละลายจากด้านบนฎพยัคฆ์ดินจากพื้นผิว ยางขนาด 38บึงปิดสนิทด้านบนสุดของการบ่มเพาะวิสาหกิจ บุ่งยางถูกติดตั้งมีประปา (Baxter Pharmaseal สาม stopcock หมายเลขแมว K75)ซึ่งละลายโซลูชันและลมได้รับเข้าลมมีการกระจายจากดัน (ตั้งที่25 kPa) กับวาล์วในแต่ละหอการค้าผ่านเครือข่ายของท่อ นี้ปิดวาล์วเมื่อหนีสำหรับละลาย และเปิดเมื่อไม่ละลาย ปิดที่บ่มเพาะวิสาหกิจ บึงมั่นกดในและบันทึกเทปลงทนต่อแรงดันของวงจรการ leaching และเข้าพักในระยะฟักตัว ทดลองทั้งหมดตั้งค่าถูกติดตั้งบนขาตั้ง leachate เก็บในขวดด้านล่างแต่ละบ่มเพาะวิสาหกิจ โซลูชั่น leachate, 240 mL ของประกอบด้วย0.01 M CaCl2/0.01 M KCl ช้าส่งผ่านดินในบ่มเพาะวิสาหกิจ โดยเพิ่มด้านบนของดินในการบ่มเพาะวิสาหกิจ (ในหลาย aliquots) และใช้ความดันอากาศเป็นบวก kPa 25 ไปหอ Leachate ถูก suctioned เข้ารับบรรจุโดยใช้ดูดของ 4 – 5 kPa สำหรับ 1 2 s ในช่วงเวลา 45 นาทีในระหว่างรอบ 8 h ให้ละลายเป็นรูปแบบของคอลัมน์ดินหลังจากรอบการ leaching สมบูรณ์ ปริมาตรของ leachate ถูกวัด และตัวอย่างย่อยถูกใช้สำหรับความมุ่งมั่นของNH4 + -N และ NO3-มีวิเคราะห์ตัวอย่างย่อย N. Leachate ทันทีหรือแช่แข็งจนกว่าการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ รายละเอียดเพิ่มเติมมีห้องปฏิบัติการขนาดไมโคร lysimeter ละลายทดลองจัดให้ใน Mendham et al., 2009 ไนโตรเจนแร่ใน leachateได้กำหนดที่อธิบายข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . กากจัดการเก็บเกี่ยวในเขต
4 การทดลองใช้ในแต่ละเว็บไซต์ ประกอบด้วย
ศูนย์ตกค้าง ( ตกค้างใบขยะกิ่งไม้และเปลือกไม้ ลบออกจาก
แปลง ) , เขียน ( ตกค้างแจกจ่ายทั่วถึงและเผาใน
พล็อต ) ตกค้างเดียว ( ตกค้างเก็บเกี่ยวสะสมและกระจายไป )
และสารตกค้างคู่ ( ปกติกากโหลด พลัสทั้งหมดเดิม
เก็บเกี่ยวเอาออกจากศูนย์และการรักษา ) ปลูก
ก่อตั้งขึ้นในโร block design มี 4 ซ้ำ
รวมถือว่าแปลง 20 M  20 เมตร ขนาด ด้วย
measureplot ชั้นในของ M  10 เมตร เนื่องจากข้อ จำกัด พื้นที่ที่ kayampoovam
เว็บไซต์ 10 แปลง รวมมี 18 M  18 msize . การรักษาทั้งหมดมี
เริ่มต้นปุ๋ยที่สถานประกอบการเพิ่มในอัตรา 100 กรัม / ต้น ( N : P :K ,
17:7:14 . ปุ๋ยอยู่ที่ 10 เซนติเมตร ความลึก สารอาหารเนื้อหา
ของการเก็บเกี่ยวและมีรายงานว่า ใน sankaran et al . ( 2005 ) ,
แต่สั้น ๆ , มวลชีวภาพเหนือพื้นดินในต้นไม้พืชข้าม
เว็บไซต์ที่มีอยู่ของ 94 – 174 กก. N ฮา  1 , 8 - 40 กก. P ฮา  1 83 กก. K (
0  1 – 715 กิโลกรัม ฮาฮา  Ca 1 และ 21 – 75 กก. ต่อ ฮา  1 เพิ่มเติม
รายละเอียดเกี่ยวกับธาตุอาหารและการกระจายภายในต้นไม้
และส่วนประกอบ understorey นำเสนอ sankaran et al . , 2005
2.3 ตัวอย่างดินเก็บตัวอย่างดิน
ครั้งนี้ที่ 1 และ 2 ปีหลังจากการก่อตั้ง
ของแปลงจากภายในวัดแปลง ( 10 เมตร  10 m )
ทดลองในช่วงครึ่งแรกของเดือนกันยายนของปี
1999 และ 2000 ในช่วงฤดูฝนในเกรละ ในช่วงเวลานี้ของ
ปี ความชื้นในดินระดับความจุสนาม รวม 9
แกนดินที่เก็บจากแต่ละแปลง จาก 0 – 5
5 – 10 เซนติเมตร ช่วง 9 แกนจากแต่ละแปลงมียก
ภายในความลึกผลิตตัวอย่างเดียวสำหรับแต่ละช่วงความลึก
จากแต่ละแปลงทดลอง สารอินทรีย์ไนโตรเจนและ
บน 1999 ตัวอย่างในขณะที่เคมีดินอื่น ๆที่ได้รับใน
ตัวอย่างที่เก็บในปี 2000 ตัวอย่างการประมวลผลผิดพลาด
หมายความว่าเราไม่สามารถใช้เก็บตัวอย่างดินใน 1999 สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีมากกว่าสารอินทรีย์ไนโตรเจน
.
2.3.1 . n-mineralization
ในการเก็บตัวอย่างดินเพื่อศึกษาสารอินทรีย์ไนโตรเจนการประเมิน
แร่ดินเป็นครั้งแรก สัมผัส โดยการเอาเงินฝากแคร่พื้นผิว
แล้วแกนเหล็ก ( 18 แกนต่อพล็อต4 ซม. )
/ คู่ลงดิน 20 ซม. และสกัดด้วยการดูแล
เพื่อไม่ให้รบกวนดินภายในหลักการ แกนกับดินในถุง polyethylene
รักษาเที่ยงธรรม และส่งตัวไปปฏิบัติการภายใต้เงื่อนไข
เย็นฉนวนภาชนะบรรจุ หนึ่งชุดของแกน (
' ตัวอย่างแรก ' ) ถูกสกัดออกมาทันทีหลังจาก
การขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการดินแกนถูกตัดลง
0 – 5 เซนติเมตร 5 – 10 และ 10 – 20 เซนติเมตร ช่วงเวลา 9 แกนต่อพล็อตที่ถูกผสมอย่างทั่วถึงในแต่ละความลึกช่วง ดังนั้นแต่ละ
พล็อตได้แสดงโดย 3 ตัวอย่างคอมโพสิต ( 1 แต่ละความลึก )
จากนั้นอีกครั้งเพื่อ < 5 มิล ชุดอื่น ๆของแกน ( ' สุดท้าย ' ตัวอย่าง )
ถูกบ่มในห้องปฏิบัติการสำหรับ 14 วัน ที่ 25  C ที่สนาม
ความชื้น ( ซึ่งอยู่ในหรือใกล้สนามความจุ ) ที่สิ้นสุดระยะเวลาการบ่มดิน
, สกัดจากแกนประมวลผลตามที่อธิบายไว้และ
ตัวอย่างเบื้องต้น ที่ขนาดตัวอย่างดิน
( ซึ่ง  90% ของดินหาย ) ถูกเก็บไว้เป็นเวลา 2 วัน ที่ 
4 C จนถึงการวิเคราะห์แร่ N .
2.3.2 . ปฏิบัติการการวัด mineral-n
NH4 - N และ No3 - - แบบฟอร์มแร่ในเบื้องต้นและสุดท้าย
ตัวอย่างดินถูกสกัดด้วย 1 mkcl ( 1 : 5 อัตรา ) โดยการเขย่าเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในการปั่น
end . ดินเป็นผงสกัดได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ
30 นาทีก่อนล้างกรองผ่านกระดาษกรอง ( whatman
# 42 ) ในระหว่างการสกัดสูงสุดดูแล ถ่ายเสร็จ
สกัดภายในระยะเวลาสั้น ๆเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน
จาก NH4 - บรรยากาศ .NH4 ) ถูกกําหนดโดย
3
 ซาลิไซเลต และไฮ - เอ็น โดยลดเนื้อหาคอลัมน์
แคดเมียม ทองแดง โดยใช้การแบ่งวิเคราะห์รถยนต์
( technicon II , technicon Corporation , Oakland , CA , USA ) แร่
N ความเข้มข้นในดิน การแก้ไขความชื้น
เริ่มต้นของตัวอย่างดินและแสดงออกในเตาอบแห้งน้ำหนัก .
สุทธิ N mineralized ในระหว่างระยะเวลาที่ถ่ายไว้
ความแตกต่างระหว่างตัวอย่างแร่ที่อยู่เริ่มต้นและขั้นสุดท้าย และ
แสดงในเตาอบดินแห้งน้ำหนักพื้นฐาน ( Mendham et al . , 2004 ) .
2.3.3 . การละลาย ( แอโรบิก ) การทดลอง
การทดลองนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาระยะยาวการ
ศักยภาพของดินและผลกระทบของการปลูกยูคาลิปตัส
ตกค้างในปฏิบัติการไลซิมิเตอร์ละลายการทดลองรักษา
400 วัน ที่ผลิตขึ้นโดยเอา
ด้านล่างจาก 120 ฝาเกลียวพลาสติกตัวอย่างภาชนะ
มิลลิลิตร ( ประมาณ 45 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ประมาณ 30 – 45 หลุม ( 1 / 160
เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ถูกเจาะในฝาของภาชนะบรรจุที่
กลับหัว เพื่อให้ฝาทำหน้าที่เป็นฐานของตู้ฟักไข่
ฝาติดตั้งไส้กรอง ( กรองก่อนแคตตาล็อกไม่
ap15 มิลลิ 046 00 ) เป็นแผ่นรองรับเป็นโพลีคาร์บอเนตเยื่อ
หลังจากนั้นอีกก่อนกรองอยู่ด้านบน เพื่อป้องกันการอุดตันของรูขุมขน
ในเมมเบรน เป็นโอริงเหนือกรองก่อนปิดผนึก
หน่วยเมื่อฝาถูกบีบคั้นให้แน่นๆ นะ อื่นก่อนกรอง
( มิลลิ , แคตตาล็อกไม่ ap25 04200 ) ป้องกันตะกอนจากการอุดตัน
ก่อนทำกรองล่าง ดิน ( 50 cm3 ) ถูกบรรจุเข้าไปในตู้
ที่ความหนาแน่นสนาม ในการรักษาด้วยเศษซากพืช วัสดุใบไม้
ถูกหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ กระจายอย่างสม่ำเสมอบน
( เท่ากับ 4 มิลลิกรัม ฮา วัสดุ บริการ  1 บนพื้นที่ผิวพื้นฐาน ) .
อีกก่อนกรอง ( มิลลิ , ap25 042 00 ) ถูกวางไว้แล้วใน
ด้านบนของดิน / พืชคือเพื่อป้องกันการเข้าของน้ำชะละลาย
จากด้านบนแทนที่ดินจากพื้นผิว ขนาด 38 ยาง
บึงปิดด้านบนของตู้ฟักไข่ บึงยางติดตั้ง
กับแตะ ( แบ็กซ์เตอร์ pharmaseal สาม stopcock แมวไม่ k75 )
ที่ชะละลายและอัดอากาศรักษา .
อากาศอัดกระจายจากควบคุมความดัน ( ตั้งไว้ที่
25 kPa ) วาล์วในแต่ละห้องผ่านทางเครือข่ายของท่อ วาล์วนี้
ถูกปิดเมื่อแรงดันสำหรับการชะละลายและเปิดออกเมื่อ
ไม่ละลาย . การปิดผนึกตู้ฟักไข่ , บึงก็โดนกดใน
และบันทึกเทปลงเพื่อทนต่อแรงดันของน้ำและวงจร
อยู่ในสถานที่ในระหว่างรอบระยะเวลาการบ่ม การตั้งค่าการทดลอง
ทั้งหมดถูกติดตั้งบนขาตั้ง มีน้ำสะสมในขวด
ด้านล่างแต่ละตู้ฟักไข่ จำนวน 240 มิลลิลิตรของน้ำสารละลาย 0.01 M
ผลิต / 0.01 M KCl ช้าๆ ผ่านดิน
ตู้อบ โดยการเพิ่มการด้านบนของดินในตู้อบ ( หลายเฉยๆ ) และใช้ 25 kPa บวกแรงดันอากาศ

ห้อง น้ำชะมูลฝอยในภาชนะโดยสมบูรณ์ได้รับ
ใช้สูญญากาศ 4 – 5 กิโลปาสคาลสำหรับ 1 ใน 45 นาทีช่วงเวลา
ในช่วงฤดูกาลที่ 8 ชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่าชุดการรั่วไหลของคอลัมน์ดิน
หลังจากที่สมบูรณ์ชะรอบปริมาณของน้ำชะมูลฝอย
วัดและย่อยตัวอย่างถ่ายการหา
-
 NH4 และ No3 - ตัวอย่างซับน้ำ , วิเคราะห์ทันที
หรือแช่แข็งจนกว่าจะวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
ปฏิบัติการระดับจุลภาคของการทดลอง
ไลซิมิเตอร์ที่ให้ไว้ใน Mendham et al . , 2009 แร่ธาตุไนโตรเจนในน้ำ

ตั้งใจตามที่อธิบายไว้ข้างต้น