5. Conclusions
S. minima plants seem to have high Cr tolerance and a good
metal accumulation capacity. Submerged leaves accumulated most
of Cr and this may be an important mechanism for Cr tolerance
and accumulation, thereby it can alleviate Cr toxicity in floating
leaves. Sustaining the hypothesis that entry of Cr inside leaves
may be accomplished by reduction to Cr(III) or mediated by the
sulphate- transport system, the absorbed Cr affects physiological
and metabolic parameters of S. minima plants. Results suggest
the existence of interactions between Cr accumulation and mitochondrial
respiration, and indicate that Cr-induced variations of
soluble acid invertase activity and sucrose concentration seem to
be related to changes in the alternative oxidase capacity in both
floating and submerged leaves. Given these results, this study
represents an important contribution to understand metabolic network
between growth, respiration and carbohydrate metabolism in
plants exposed to heavy metals. However, since we only used hexavalent
chromium as treatment solution, a new experiment using
solution containing trivalent chromium is being planned and will
be reported elsewhere. Furthermore, our results also suggest that
selection of suitable aquatic macrophytes for potential application
in phytoremediation might require an additional focus on relationships
between heavy metals and the primary metabolism of the
considered plant species. Also, this work represents the first communication
on the alternative respiratory pathway in the genus
Salvinia.
Acknowledgements
This work was supported by grants G226 from Consejo de Investigaciones
de la Universidad Nacional de Tucumán (CIUNT) and
PICTO 898 from Agencia de Promoción Científica y Tecnológica. FEP
is a researcher of the Consejo Nacional de Investigaciones Científi-
cas y Técnicas (CONICET).
References
[1] A. Kabata-Pendias, H. Pendias, Trace Elements in Soil and Plants, third ed., CRC
Press, Florida, 2000.
[2] S. Clemens, Molecular mechanisms of plant metal tolerance and homeostasis,
Planta 212 (2001) 475–486.
[3] M.A. Maine, N.L. Suné, S.C. Lagger, Chromium bioaccumulation: comparison ˜
of the capacity of two floating aquatic macrophytes, Water Res. 38 (2004)
1494–1501.
[4] B. Mysliwa-Kurdziel, M.N.V. Prasad, K. Strzalka, Photosynthesis in heavy metal
stressed plants, in: M.N.V. Prasad (Ed.), Heavy Metal Stress in Plants: From
Biomolecules to Ecosystems, University of Hyderabad, Hyderabad, 2004, pp.
146–181.
[5] P.L. Gratão, A. Polle, P.J. Lea, R.A. Azevedo, Making the live of heavy metalstressed
plants a little easier, Funct. Plant Biol. 32 (2005) 481–494.
5. บทสรุปพืช S. กมินิมาดูเหมือนจะ ยอมรับ Cr สูงและดีกำลังการผลิตสะสมโลหะ น้ำท่วมใบสะสมมากที่สุดCr และนี้อาจจะเป็นกลไกสำคัญสำหรับ Cr ค่าเผื่อและ สะสม จึงจะสามารถบรรเทาความเป็นพิษของ Cr ในน้ำใบไม้ การประคับประคองการสมมติฐานที่ออกจากรายการของ Cr ในอาจทำได้ โดยลดการ Cr(III) หรือ mediated โดยระบบขนส่งซัลเฟต Cr ดูดซึมมีผลต่อสรีรวิทยาและพารามิเตอร์ของ S. กมินิมาเผาผลาญ แนะนำผลการดำรงอยู่ของการโต้ตอบ ระหว่าง Cr สะสม และ mitochondrialหายใจ และบ่งชี้ว่า Cr เกิดรูปแบบของกิจกรรม invertase กรดละลายและความเข้มข้นของซูโครสที่ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงกำลังการผลิตสำรอง oxidase ในทั้งใบไม้ลอยน้ำ และน้ำท่วม กำหนดผลลัพธ์เหล่านี้ การศึกษาแสดงถึงการมีส่วนร่วมเข้าใจเครือข่ายเผาผลาญระหว่างการเจริญเติบโต การหายใจ และการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตในพืชที่สัมผัสกับโลหะหนัก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากเราใช้ hexavalentโครเมียมเป็นโซลูชั่นการรักษา โดยใช้การทดลองใหม่โซลูชันที่ประกอบด้วยโครเมียม trivalent ได้ถูกวางแผนไว้ และจะรายงานอื่น ๆ นอกจากนี้ ผลของเรายังแนะนำที่เลือกของ macrophytes น้ำเหมาะสำหรับโปรแกรมประยุกต์ที่เป็นไปได้ใน phytoremediation อาจต้องการเน้นความสัมพันธ์เพิ่มเติมโลหะหนักและเผาผลาญหลักการพิจารณาชนิดของพืช ยัง งานนี้แสดงถึงการสื่อสารแรกในทางเดินหายใจทางเลือกในSalviniaถาม-ตอบงานนี้ได้รับการสนับสนุน โดยทุน G226 จาก Consejo de Investigacionesเดอลา Universidad Nacional de Tucumán (CIUNT) และ898 PICTO จาก Agencia เด Promoción Científica y Tecnológica FEPเป็นนักวิจัย Científi Consejo Nacional de Investigaciones ที่-cas y Técnicas (CONICET)การอ้างอิง[1] A. Kabata-Pendias, H. Pendias ติดตามองค์ประกอบในดินและพืช สามอุตสาหกรรมมหาบัณฑิต CRCกด ฟลอริด้า 2000[2] S. Clemens กลไกระดับโมเลกุลของพืชยอมรับโลหะและภาวะธำรงดุล212 ลเวียมานอร์ (2001) 475-486[3] M.A. เมน N.L. Suné เอส Lagger, bioaccumulation โครเมียม: ˜เปรียบเทียบกำลังการผลิตของสองลอยน้ำ macrophytes, 38 ทรัพยากรน้ำ (2004)1494-ค.ศ. 1501[4] B. Mysliwa Kurdziel, M.N.V. คุณ Strzalka ผู้สังเคราะห์ด้วยแสงในโลหะหนักเน้นพืช ใน: โกอี M.N.V. (อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต) ความเครียดของโลหะหนักในพืช: จากชื่อโมเลกุลชีวภาพระบบนิเวศ มหาวิทยาลัยไฮเดอราบัด ไฮเดอรา บัด 2004, pp146-181[5] P.L. Gratão, A. Polle พีเจ Lea, R.A. Azevedo ทำการถ่ายทอดสดของ metalstressed หนักรดน้ำต้นไม้ง่ายขึ้น Funct พืช Biol. 32 (2005) 481-494
การแปล กรุณารอสักครู่..

5.
สรุปเอส พืชน้อยดูเหมือนจะมีความอดทนสูงและ Cr
ดีความสามารถในการสะสมโลหะ ใบจมอยู่ใต้น้ำสะสมมากที่สุดของ Cr และนี่อาจจะเป็นกลไกสำคัญสำหรับความอดทน Cr และการสะสมจึงจะสามารถบรรเทาความเป็นพิษใน Cr ลอยใบ ที่สนับสนุนสมมติฐานที่ว่าการเข้ามาของ Cr ภายในใบอาจทำได้โดยการลดCr (III) หรือผู้ไกล่เกลี่ยโดยระบบขนส่งsulphate- ที่มีผลต่อการดูดซึม Cr สรีรวิทยาพารามิเตอร์และการเผาผลาญอาหารของพืชน้อยเอส ผลการวิจัยแนะนำการดำรงอยู่ของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างการสะสมและ Cr ยลหายใจและแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น Cr ของกิจกรรมinvertase กรดที่ละลายน้ำได้และความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในทางเลือกที่กำลังการผลิตเอนไซม์ทั้งใบลอยและจมอยู่ใต้น้ำ ได้รับผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจกับเครือข่ายการเผาผลาญระหว่างการเจริญเติบโตของการหายใจและการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตในพืชสัมผัสกับโลหะหนัก แต่เนื่องจากเราใช้ยมโครเมี่ยมเป็นวิธีแก้ปัญหาการรักษาการทดลองใหม่โดยใช้วิธีการแก้ปัญหาที่มีโครเมียมจะถูกวางแผนและจะมีการรายงานในที่อื่น นอกจากนี้ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเลือกของ macrophytes น้ำที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพในการบำบัดอาจต้องมุ่งเน้นเพิ่มเติมเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างโลหะหนักและการเผาผลาญอาหารหลักของสายพันธุ์พืชพิจารณา นอกจากนี้การทำงานนี้เป็นครั้งแรกที่การสื่อสารในระบบทางเดินหายใจทางเดินอีกทางเลือกหนึ่งในสกุลSalvinia. กิตติกรรมประกาศงานนี้ได้รับการสนับสนุนทุนจาก G226 Consejo de Investigaciones de la Universidad Nacional de Tucumán (CIUNT) และPicto 898 จาก Agencia เดPromoción Cientifica y ที่Tecnológica FEP เป็นนักวิจัยของ Consejo de Investigaciones ชาติCientífi-คาสิโนY Tecnicas (CONICET). อ้างอิง[1] เอ Kabata-Pendias เอช Pendias, ธาตุในดินและพืชเอ็ดสาม. ซีอาร์ซีกด, ฟลอริดา, 2000 . [2] เอสคลีเมนกลไกระดับโมเลกุลของความอดทนโลหะอาคารและสภาวะสมดุลPlanta 212 (2001) 475-486. [3] MA เมน NL SUNE, เซาท์แคโรไลนา Lagger, โครเมี่ยมสะสมทางชีวภาพเปรียบเทียบ ~ ของกำลังการผลิตของทั้งสองลอยน้ำ macrophytes, Res น้ำ 38 (2004). 1494-1501 [4] บี Mysliwa-Kurdziel, MNV ปราเค Strzalka, สังเคราะห์แสงในโลหะหนักเน้นพืชใน: MNV ปราความเครียดโลหะหนักในพืช (Ed.): จากชีวโมเลกุลเพื่อระบบนิเวศมหาวิทยาลัยไฮเดอราเดอราบาด 2004 ได้ pp. 146-181. [5] PL Gratãoก polle, PJ ทุ่งหญ้า, RA Azevedo, ทำสดของ metalstressed หนักพืชง่ายขึ้นเล็กน้อยFunct พืช Biol 32 (2005) 481-494
การแปล กรุณารอสักครู่..

5 . สรุป
S . ไม่นี่ ม๊าพืชดูเหมือนมีความอดทนสูงและโครเมียมดี
โลหะการจำกัด แช่ใบสะสมที่สุด
วันนี้อาจเป็นกลไกสำคัญสำหรับ
ความอดทน CR และการสะสมจึงสามารถบรรเทาพิษโครเมียม
ใบไม้ลอย จากสมมติฐานที่ว่า รายการของ CR ภายในใบ
อาจทำได้โดยการลดโครเมียม ( III ) หรือ ( โดย
ขุ่น - ระบบการขนส่ง , ดูดซึม CR มีผลต่อสรีรวิทยา
และพารามิเตอร์เอสไม่นี่ ม๊าการเผาผลาญอาหารของพืช ชี้ให้เห็น
การดำรงอยู่ของปฏิสัมพันธ์ระหว่างการสะสมโครเมียม และยล
การหายใจ และระบุว่า การเปลี่ยนแปลงของปริมาณกรดโครเมียม
เปรียบเทียบกิจกรรมและซูโครสความเข้มข้นดู
จะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในความสามารถของทางเลือกทั้งสอง
ลอยและใบจมอยู่ใต้น้ำ ระบุผลการศึกษานี้เป็นส่วนที่สำคัญที่จะเข้าใจ
การเผาผลาญอาหารเครือข่ายระหว่างการเจริญเติบโต การหายใจ และคาร์โบไฮเดรตเมแทบอลิซึมใน
พืชสัมผัสกับโลหะหนัก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากเราใช้เฮกซะวาเลนท์โครเมียม
เป็นโซลูชั่นการรักษาใหม่ , ทดลองใช้
สารละลายที่มีโครเมียมจะถูกวางแผนและจะ
รายงานอื่น นอกจากนี้ ผลลัพธ์ของเรายังแนะนำว่า การเลือกพืชที่เหมาะสมสำหรับน้ำ
ใช้ศักยภาพในการฟื้นฟูสมัยเมจิ อาจต้องการมุ่งเน้นเพิ่มเติมเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างโลหะหนักและการเผาผลาญ
ถือว่าเป็นหลักของชนิดพืช นอกจากนี้ งานนี้แทน
การสื่อสารแรกบนทางเดินหายใจอื่นในสกุล
ที่ .ขอบคุณ
งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการอนุญาต g226 จาก consejo de investigaciones
de la Universidad Nacional de argentina . kgm ( ciunt )
picto 898 จาก agencia de promoci เลออง cient í y tecnol เป็น fica ó . fep
เป็นนักวิจัยของ consejo Nacional de investigaciones cient í Fi -
CAS Y T é cnicas ( โคนิเซท )
[ 1 ] . อ้างอิงว่า pendias H pendias ธาตุในดินและพืช สามเอ็ด 5
,กด , ฟลอริดา , 2543 .
[ 2 ] เอส เคลเมนส์ กลไกระดับโมเลกุลของพืช และการรักษาสมดุลของร่างกายยอมรับโลหะ
planta 212 ( 2001 ) , 475 ( 486 .
[ 3 ] . . n.l. Sun และซี. เกรียน , โครเมียม , การสะสม : การเปรียบเทียบ˜
ของความจุสองลอยน้ำพืช น้ำ ความละเอียด 38 ( 2004 ) 1254 – 1501
.
[ 4 ] B mysliwa kurdziel m.n.v. Prasad , K strzalka การสังเคราะห์แสงใน
โลหะหนักเน้นพืชใน :m.n.v. Prasad ( เอ็ด ) , โลหะหนัก ความเครียดในพืช จาก
สารชีวโมเลกุลระบบนิเวศเพื่อมหาวิทยาลัยไฮเดอรา , ไฮเดอรา , 2004 , pp .
146 ) 181 .
[ 5 ] ทวด ฮัล พี โอ เอ polle พีเจ เลีย r.a. ซเวโด้ , การใช้ชีวิตของพืชหนัก metalstressed
ง่ายขึ้นเล็กน้อยจาก . วท บ วท พืช 32 ( 2005 ) 481 – 494 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
