In order to validate the proposed P

In order to validate the proposed PA-EG thin-film sorptive extraction technique joined with solid-state spectrofluorimetric analysis method, 1 mL of plasma sample of a healthy human subject, without any protein precipitating step, was spiked by different amounts of the standard solution of carvedilol followed by dilution with buffer to the final concentration range of 15e300 ng mL1 for the drug.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อตรวจสอบการนำเสนอ PA-เช่น เทคนิคฟิล์มบาง sorptive สกัดร่วมกับวิธีการวิเคราะห์ spectrofluorimetric โซลิดสเตท 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างพลาสม่าของเรื่องมนุษย์มีสุขภาพดี ไม่มีขั้นการตกตะกอนโปรตีน แก้ไขได้ถูกแทง โดยจำนวนมาตรฐานการแก้ไขของ carvedilol ตามเจือจางด้วยบัฟเฟอร์ในช่วงความเข้มข้นสุดท้ายของ 15e300 ng mL 1 สำหรับยาที่แตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะตรวจสอบเสนอ PA-EG ฟิล์มบางเทคนิคการสกัด sorptive ร่วมกับ solid-state วิธีการวิเคราะห์ spectrofluorimetric 1 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างพลาสม่าของเรื่องมนุษย์มีสุขภาพดีโดยไม่ต้องโปรตีนใด ๆ ขั้นตอนที่ทำให้เกิดความวุ่นวายก็ถูกแทงโดยจำนวนเงินที่แตกต่างกันของสารละลายมาตรฐาน ของ carvedilol ตามด้วยการลดสัดส่วนด้วยบัฟเฟอร์ในช่วงที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 15e300 NG มล? 1 สำหรับยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบความตรง pa-eg ฟิล์ม sorptive เทคนิคการสกัดร่วมกับวิธีวิเคราะห์ spectrofluorimetric ของแข็ง 1 มิลลิลิตรพลาสมา ตัวอย่างของมนุษย์ เรื่อง โดยไม่มีโปรตีนตกตะกอน ขั้นตอนเป็นขั้นตอน โดยยอดเงินที่แตกต่างกันของโซลูชั่นมาตรฐานของวีไดลอลตามระดับความเข้มข้นของบัฟเฟอร์เพื่อสุดท้ายช่วง 15e300 ng ml1 สำหรับยาเสพติด