WHO (2005) has recommended the use of artemisinin and its derivatives in artemisinin based combination therapy (ACT), which led to increase in the demand of artemisinin. However, the relatively low yield of artemisinin in A. annua L. plants and lack of cost effective, viable synthetic protocol are the major problems for the commercialization of the drug (Abdin et al., 2003). To overcome this problem, efforts are being made worldwide to enhance its production employing various approaches such as conventional breeding, biochemical, physiological, molecular and hairy root culture techniques (Dong and Thuang, 2003; Ro et al., 2006; Zeng et al., 2007; Newman et al., 2006; Zhang et al., 2009; Aquil et al., 2009;Weathers et al., 2005). These approaches show potential for future development, but improvements delivered by them so far have not met the global demand. Organic synthesis of artemisinin is possible, but the low yields make it economically nonviable as a means of commercial production (Avery et al., 1992; Liu et al., 2005). Therefore, the plant is still the only valid source of artemisinin
คน (2005) ได้แนะนำใช้ของ artemisinin และอนุพันธ์ใน artemisinin ตามชุดบำบัด (กระทำ), ซึ่งนำไปสู่เพิ่มความต้องการของ artemisinin อย่างไรก็ตาม ผลตอบแทนค่อนข้างต่ำของ artemisinin ในพืช A. annua L. และขาดประสิทธิภาพต้นทุน ทำงานได้สังเคราะห์โพรโทคอเป็นปัญหาสำคัญของ commercialization ของยา (Abdin et al., 2003) เพื่อเอาชนะปัญหานี้ ความพยายามจะทำทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตที่ใช้วิธีการต่าง ๆ เช่นพันธุ์ธรรมดา ชีวเคมี สรีรวิทยา โมเลกุล และขนรากวัฒนธรรมเทคนิค (ตงและ Thuang, 2003 Ro และ al., 2006 เซนเซง et al., 2007 นิวแมนและ al., 2006 เตียว et al., 2009 Aquil et al., 2009Weathers et al., 2005) วิธีเหล่านี้แสดงศักยภาพการพัฒนาในอนาคต ได้ปรับปรุงส่ง โดยพวกเขาจนได้พบความต้องการทั่วโลก สังเคราะห์สารอินทรีย์ของ artemisinin เป็น แต่ผลผลิตต่ำทำให้ nonviable ประสิทธิภาพของการผลิตเชิงพาณิชย์ (Avery et al., 1992 หลิว et al., 2005) ดังนั้น โรงงานยังคงเป็นเพียงแหล่งที่มาของ artemisinin
การแปล กรุณารอสักครู่..
องค์การอนามัยโลก (2005) ได้ให้คำแนะนำการใช้งานของ artemisinin และสัญญาซื้อขายล่วงหน้าใน artemisinin บำบัดตาม (ACT) ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในความต้องการของ artemisinin แต่ผลตอบแทนที่ค่อนข้างต่ำของ artemisinin ใน A. ประจำปีพืชลิตรและการขาดของค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพโปรโตคอลสังเคราะห์ทำงานได้เป็นปัญหาที่สำคัญสำหรับการค้าของยาเสพติด (Abdin et al., 2003) ที่จะเอาชนะปัญหานี้มีความพยายามที่จะทำให้ทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของการจ้างวิธีการต่างๆเช่นการปรับปรุงพันธุ์ธรรมดาชีวเคมีสรีรวิทยาเทคนิคการเพาะเลี้ยงรากโมเลกุลและมีขนดก (ดงและเติง,. 2003; Ro et al, 2006; Zeng และคณะ 2007; นิวแมนและคณะ, 2006;.. Zhang et al, 2009; Aquil et al, 2009;.. สภาพอากาศและคณะ, 2005) วิธีการเหล่านี้แสดงให้เห็นศักยภาพในการพัฒนาในอนาคต แต่การปรับปรุงการจัดส่งโดยพวกเขาเพื่อให้ห่างไกลไม่ได้พบความต้องการทั่วโลก การสังเคราะห์สารอินทรีย์ของ artemisinin เป็นไปได้ แต่ผลตอบแทนต่ำทำให้เศรษฐกิจสูญสิ้นเป็นวิธีการผลิตในเชิงพาณิชย์ (เอเวอรี่, et al, 1992;. หลิวและคณะ, 2005.) ดังนั้นโรงงานยังคงเป็นเพียงแหล่งที่มาที่ถูกต้องของ artemisinin
การแปล กรุณารอสักครู่..
ที่ ( 2005 ) ได้แนะนำให้ใช้ยาอาร์ทีมิซินินและอนุพันธ์ของมันในการรักษาตามพระราชบัญญัติ ) ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในความต้องการของวิน อย่างไรก็ตาม ค่อนข้างต่ำ ผลผลิตของอาร์ทีมิซินินใน . annua ล. พืชและขาดต้นทุนที่มีประสิทธิภาพ , โปรโตคอลสังเคราะห์ได้เป็นปัญหาที่สำคัญสำหรับการค้ายาเสพติด ( abdin et al . , 2003 )เพื่อเอาชนะปัญหานี้ ความพยายามที่ถูกสร้างขึ้นทั่วโลกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิต การใช้วิธีการต่างๆ เช่น ปกติพันธุ์ ชีวเคมี สรีรวิทยา และโมเลกุลขนเทคนิควัฒนธรรมราก ( ดอง thuang , 2003 ; โร et al . , 2006 ; เซง et al . , 2007 ; นิวแมน et al . , 2006 ; Zhang et al . 2009 ; aquil et al . , 2009 ; สภาพอากาศ et al . , 2005 )วิธีเหล่านี้แสดงศักยภาพการพัฒนาในอนาคต แต่การปรับปรุงโดยส่งพวกเขาจนได้พบกับความต้องการทั่วโลก อินทรีย์สังเคราะห์ของอาร์ทีมิซินินเป็นที่สุด แต่ผลผลิตต่ำ ทำให้ nonviable คอรัปชั่นเป็นวิธีการผลิตเชิงพาณิชย์ ( เอเวอรี่ et al . , 1992 ; Liu et al . , 2005 ) ดังนั้น โรงงานยังใช้ได้เฉพาะแหล่งของอาร์ทีมิซินิน
การแปล กรุณารอสักครู่..