FA controls floral meristem identit

FA controls floral meristem identity
FA is required for initiation of the developmental programme that produces flowers in the apical meristem of tomato. The conversion of flowers into indeterminate shoots in the fa inflorescence indicates that FA is a key gene in the control of floral meristem identity. The same function has been demonstrated for FLO/LFY genes in Antirrhinum ( Coen et al. 1990 ), Arabidopsis ( Weigel et al. 1992 ), Petunia ( Soueret al. 1998 ) and pea ( Hofer et al. 1997 ) on the basis of their loss-of-function mutants. Moreover, ectopic branches in these mutants develop vegetative structures such as cauline leaves or bracts. In tomato fa mutant, the transformed meristem also acquires the developmental programme of a vegetative meristem. All primary and higher-order shoots of the inflorescence produce leaves and are able to reach a regular sympodial transition. Pnueli et al. (1998) suggested that the tomato scorpioid inflorescence can be interpreted as a vegetative shoot in which leaf development is suppressed and each flower constitutes a modified sympodial with one internode instead of three. This interpretation explains not only the ‘zig-zag’ phyllotaxis of the tomato inflorescence, but also the fa inflorescence development. In this sense, during tomato inflorescence development FA would regulate both the specification of the floral meristem identity, and the maintenance of the suppression of vegetative development and leaf formation. In this latter role, FA might act redundantly with other genes since leaves are initially suppressed in fa inflorescence branches.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวดอกไม้ meristem ควบคุม FAFA จะต้องเริ่มต้นของโครงการพัฒนาที่ก่อให้เกิดดอกไม้ meristem apical ของมะเขือเทศ การแปรสภาพของดอกไม้ถ่ายภาพไม่ทราบแน่ชัดใน inflorescence ฟ้าบ่งชี้ว่า FA ยีนที่สำคัญในการควบคุมตัว meristem ดอกไม้ มีการแสดงฟังก์ชันเดียวกันสำหรับยีน โฟล/LFY Antirrhinum (Coen et al. 1990), Arabidopsis (Weigel et al. 1992), Petunia (Soueret al. 1998) และถั่ว (Hofer et al. 1997) โดยใช้สายพันธุ์ของพวกเขาสูญเสียฟังก์ชัน นอกจากนี้ ectopic สาขาในสายพันธุ์เหล่านี้พัฒนาโครงสร้างผักเรื้อรังเช่นใบ cauline หรือ bracts ในมะเขือเทศฟ้า mutant, meristem แปรได้ฝึกฝนพัฒนาโปรแกรมของ meristem ผักเรื้อรังยัง ยอดหลัก และ ขั้นสูงทั้งหมดของ inflorescence การผลิตใบ และสามารถถึงเปลี่ยน sympodial ปกติ Pnueli et al. (1998) แนะนำว่า สามารถตีความเป็นการยิงผักเรื้อรังในใบไม้ที่ระงับการพัฒนา inflorescence scorpioid มะเขือเทศ และดอกไม้แต่ละถือการแก้ไข sympodial มี internode หนึ่งแทน 3 การตีความนี้อธิบายไม่เท่า phyllotaxis 'ชนำฤด' inflorescence มะเขือเทศ แต่พัฒนา inflorescence ฟ้า ในความรู้สึกนี้ ในระหว่างการพัฒนามะเขือเทศ inflorescence FA จะควบคุมทั้งข้อมูลจำเพาะของตัวดอกไม้ meristem และการบำรุงรักษาของการปราบปรามการก่อตัวพัฒนาและใบผักเรื้อรัง ในบทบาทนี้หลัง FA อาจทำ redundantly กับยีนอื่น ๆ เนื่องจากถูกระงับใบฟ้า inflorescence สาขาแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอฟเอคัควบคุมตัวตนของเนื้อเยื่อดอกไม้
เอฟเอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของการพัฒนาโปรแกรมที่ผลิตดอกไม้ในเนื้อเยื่อปลายของมะเขือเทศ แปลงของดอกไม้เป็นหน่อไม่แน่นอนในช่อดอกฟะแสดงให้เห็นว่าเอฟเอเป็นยีนที่สำคัญในการควบคุมของตัวตนของเนื้อเยื่อดอกไม้ ฟังก์ชั่นเดียวกันได้รับการแสดงให้เห็นถึงยีน FLO / LFY ในลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 1992), พิทูเนีย (Soueret al. 1998) และกฟภ. (อ็ et al. 1997) บนพื้นฐานของ การสูญเสียการกลายพันธุ์ของฟังก์ชั่นของพวกเขา นอกจากนี้สาขานอกมดลูกในการกลายพันธุ์เหล่านี้พัฒนาโครงสร้างของพืชเช่นใบ cauline หรือใบประดับ ในมะเขือเทศกลายพันธุ์ฟะ, เนื้อเยื่อเปลี่ยนยังได้รับการพัฒนาโปรแกรมของเนื้อเยื่อพืช ทั้งหมดหลักและยอดสั่งซื้อที่สูงขึ้นของช่อดอกผลิตใบและสามารถเข้าถึงการเปลี่ยนแปลง sympodial ปกติ Pnueli และคณะ (1998) ชี้ให้เห็นว่ามะเขือเทศช่อดอก scorpioid สามารถตีความได้ว่าการถ่ายพืชที่พัฒนาใบถูกระงับและแต่ละดอกถือว่า sympodial แก้ไขด้วยหนึ่งปล้องแทนสาม การตีความนี้อธิบายไม่เพียง แต่ 'ซิกแซก' phyllotaxis ช่อดอกมะเขือเทศ แต่ยังพัฒนาช่อดอกฟะ ในแง่นี้ในระหว่างการพัฒนาช่อดอกมะเขือเทศเอฟเอจะควบคุมทั้งสเปคของตัวตนของเนื้อเยื่อดอกไม้, และการบำรุงรักษาของการปราบปรามของการพัฒนาและการสร้างพืชใบ ในบทบาทหลังนี้เอฟเออาจจะทำหน้าที่เกินความจำเป็นกับยีนอื่น ๆ ตั้งแต่ใบจะปราบปรามครั้งแรกในสาขาช่อดอกฟะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟ้าควบคุมดอกไม้เนื้อเยื่อเจริญเอกลักษณ์
ฟ้าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของโครงการพัฒนาการผลิตดอกไม้ในเนื้อเยื่อเจริญปลายยอดของมะเขือเทศ การเปลี่ยนแปลงของดอกไม้ในเนทยิงในเอฟเอ ช่อดอกพบว่าฟ้าเป็นยีนหลักในการควบคุมของตนเนื้อเยื่อเจริญลายดอกไม้ ฟังก์ชันเดียวกันได้แสดงให้ lfy Flo / ยีน ลิ้นมังกร ( Coen et al .1990 ) , Arabidopsis ( เจิล et al . 2535 ) พิทูเนีย ( soueret อัล 1998 ) และถั่ว ( โฮเฟอร์ et al . 1997 ) บนพื้นฐานของการสูญเสียของการทำงานของมนุษย์กลายพันธุ์ นอกจากนี้ กิ่ง ectopic ในสายพันธุ์เหล่านี้พัฒนาโครงสร้างพืช เช่น ใบ cauline หรือใบประดับเปลี่ยนไป ในมะเขือเทศ เอฟเอ กลายพันธุ์ , เปลี่ยนเนื้อเยื่อเจริญยังได้รับโครงการพัฒนาการของเนื้อเยื่อเจริญพืช .ยิงระดับประถมศึกษาและระดับสูงของช่อใบผลิต และสามารถเข้าถึงปกติ sympodial เปลี่ยน pnueli et al . ( 1998 ) พบว่ามะเขือเทศ scorpioid ช่อ สามารถตีความเป็นยิงและที่การพัฒนาถูกระงับใบและดอกไม้แต่ละแบบ sympodial ถือเป็นหนึ่งปล้องสามแทนการตีความนี้อธิบายไม่เพียง แต่ ' Zig Zag ' phyllotaxis ของมะเขือเทศช่อ ช่อดอก แต่ยังโดยการพัฒนา ในความรู้สึกนี้ , ในระหว่างฟ้าพัฒนาช่อดอกมะเขือเทศจะควบคุมทั้งการกำหนดตัวตนเนื้อเยื่อเจริญดอกไม้และการบำรุงรักษาของการปราบปรามและพัฒนาและการสร้างใบ ในบทบาทหลังนี้ฟ้าจะทำตัวตัดไมตรีกับยีนอื่นๆ เนื่องจากใบจะเริ่มปราบปรามในฟ้า

กิ่งช่อดอก