Excessive accumulation of lipid dro

Excessive accumulation of lipid droplets in hepatocytes is a
common feature of several diseases, including NAFLD [25]. Although
liver steatosis is currently considered benign, fatty livers
are particularly more susceptible to variety of insults. Indeed, excessive
lipid accumulation was found to predispose hepatocytes to
hepatocellular injury, which may lead to the progression of simple
steatosis to NASH and fibrosis [30]. Hepatocellular injury can be
caused by external as well as internal factors, including cytotoxic
effects of free FA excess, oxidative stress and lipid peroxidation
[31]. By using an in-vitro model of hepatic steatosis, this study
illustrates that steatosis per-se, without the addition of external
stimuli, induces nuclear alterations while not affecting cell viability.
Data presented here suggests FA-induced nuclear oxidative/
electrophilic stress as an important contributor to NAFLD
progression.
The exact mechanism by which lipid accumulation induces
nuclear stress is not entirely comprehended. Nevertheless, it
seems that lipid accumulation within hepatocytes might promote
mitochondrial FA oxidation as a compensatory mechanism which
subsequently enhances ROS generation. Furthermore, it was recently
demonstrated that palmitic acid overload can induce mitophagy
deficiency resulting in increased ROS production by damaged
mitochondria [32]. Taking into account unchanged cell
viability, enhanced mitochondrial activity accompanied by increase
in ROS production, we can speculate that FA treatment had
a similar effect on hepatocytes. It is important to note, that mild
oxidative stressor CoCl2 itself did not induce mitochondrial activity,
although significantly increased ROS production.
Increased ROS production resulted in the vast lipid peroxidation
and the production of biogenic reactive oxoLPP, as was
monitored by CHH labeling and fluorescence microscopy. OxoLPP,
formed in close proximity to nuclear membrane, can further affect
the nuclear compartment and induce electrophilic stress in this
organelle. Additionally, formation of a large number of low molecular
weight oxoLPP was confirmed by MS using derivatization
technique specific for carbonylated lipids [17]. Interestingly, high
similarity of generated oxoLPP was shown for both FA-treated cells
(FA and FA/CoCl2 groups), whereas CoCl2 treated group showed
specific set of new oxoLPP formation. Lipid peroxidation is one of
the main events induced by oxidative stress and it can be particularly
damaging to the liver nuclear membrane rich in PUFA [33].
Despite the fact that liver can metabolize reactive oxoLPP faster
than most of the other tissues [34], numerous publications indicated
high level of modifications of liver and hepatocyte proteins
by reactive oxoLPP, and HNE in particular [35–37].
Indeed, electrophilic stress resulted in a high number of proteins
modified by reactive oxoLPP in FA-treated cells. Results of
this work are in agreement with earlier studies demonstrating the
reactivity of oxoLPP towards nuclear biomolecules in hepatocytes
[33,38,39] and thus further suggest the importance of these alterations
in NAFLD progression. LC–MS allowed to identify over
300 proteins modified by oxoLPP in FA-treated cells and 751
protein modified in four experimental groups. By comparing the
list of modified proteins with published data, several dozen of
proteins were already shown as carbonylation targets. Thus, 30
proteins identified here were identical to the LPP-modified proteins
extracted from the liver of mice with early alcoholic liver
disease [23]. 59 and 23 identical proteins were present in the
study on RKO cells treated with LPP [26] and HeLa cells treated
with hydrogen peroxide [40]. Interestingly, 34 carbonylated proteins
were already identified in the human plasma samples from
obese patients with and without type II diabetes [41]. These similarities
might illustrate the specificity of certain protein as carbonylation
targets. However, in the current study enriched nuclear
protein fractions were used which allowed to get deeper coverage
of oxoLPP modified nuclear proteome in hepatocytes for the first
time, to the best of our knowledge.
Our study demonstrated specificity of protein targets in FAtreated
cells. Proteins involved in nuclear pore organization,
chromosome segregation, cell cycle control, centrosome organization,
regulation of transcription and splicing, ribosomal biogenesis
and DNA repair were specifically modified by oxoLPP. Clear
enrichment of modified proteins involved in nuclear riboprotein
complexes, chromatin remodeling, including histones and histone
methyl- and actyltransferases, as well as transcription and splicing
can provide the link between lipid accumulation, oxidative stress
and changes in protein expression levels as well as protein functional
activities. Our study indicated significant increase in phosphorylation
level of histone H2AX in FA-treated cells indicating
possible malfunction of replication/transcription and/or activation
of DNA repair mechanisms. It was recently demonstrated that
treatment of RKO cells with HNE and ONE resulted in multiple
adducts of oxoLPP with histones H2B, H2, H3 and H4. Furthermore,
modifications of H3 and H4 resulted in disruption of nucleosome
166 S. Anavi et al. / Redox Biology 4 (2015) 158–168
formation, which may challenge chromatin dynamics and histone
turnover [42]. Furthermore, modifications of lysines residues by
LPP might hamper epigenetic regulation via acetylation and methylation
on this residues. Interestingly, several key players of
epigenetic regulation such as N-lysine methyltransferase SETD8
and histone acetyltransferases KAT6B and KAT8 were shown
among modified proteins.
Additionally we demonstrated that nuclear shape seems to be
modified due to a mechanical pressure of the lipid droplets in FAtreated
cells. However, it is also possible that oxidative changes in
structural proteins resulted in this outcome. Changes in nuclear
shape were suggested to influence chromatin organization and
gene expression and are associated with the development and
progression of several pathological conditions [7–9]. We demonstrated
that several main proteins involved in a nuclear membrane
architecture were modified by reaction with oxoLPP, including
prelamin A/B and nesprin-1 and 2. These proteins directly determine
the shape, mechanical stiffness and extensibility of nuclear
membrane [43]. Additionally, several components of nuclear
pore complex, such as nucleoporins, were found to be modified.
The effect of moderate external stressor in control or FA-treated
cells was evaluated by using CoCl2 at relatively low concentrations.
Surprisingly, the addition of CoCl2 did not significantly influence
level of nuclear protein modifications despite significant increase
in ROS generation. Thus, the current study demonstrated that FAtreatment
alone without additional inducers of oxidative stress,
can result in ROS generation, most probably via defective mitophagy.
Enhanced generation of ROS resulted in the vast lipid
peroxidation and production of reactive oxoLPP capable to modify
nuclear proteins. Such electrophilic stress resulted in the modifications
of numerous proteins involved in nuclear pore organization,
chromosome segregation, cell cycle control, centrosome
organization, regulation of transcription and splicing, ribosomal
biogenesis and DNA repair. The loss of functional activity and
structural integrity of nuclear proteome may provide the link between
lipid accumulation and NAFLD progression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สะสมมากเกินไปของหยดไขมันใน hepatocytes เป็นการคุณลักษณะทั่วไปของโรคหลาย รวมทั้ง NAFLD [25] ถึงแม้ว่าตับ steatosis ในปัจจุบันถือว่า livers อ่อนโยน ไขมันมีโดยเฉพาะอย่างยิ่งไปดูหมิ่น จริง ๆ มากเกินไปไขมันสะสมพบ predispose hepatocytes เพื่อบาดเจ็บ hepatocellular ซึ่งอาจนำไปสู่ความก้าวหน้าของง่ายsteatosis แนชและ fibrosis [30] บาดเจ็บ Hepatocellular สามารถเกิดจากปัจจัยภายนอก เป็นภายใน รวม cytotoxicลักษณะพิเศษของฟรี FA เกิน oxidative เครียดและไขมัน peroxidation[31] โดยใช้แบบจำลองเครื่องของ steatosis ตับ การศึกษาแสดงว่า steatosis ต่อเซ ไม่เพิ่มภายนอกสิ่งเร้า ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางนิวเคลียร์ในขณะที่ไม่มีผลต่อชีวิตของเซลล์แนะนำข้อมูลที่นำเสนอ FA เกิดนิวเคลียร์ oxidative /ความเครียด electrophilic เป็นผู้บริจาค NAFLD มีความสำคัญก้าวหน้ากลไกที่แน่นอน โดยที่ไขมันสะสมก่อให้เกิดไม่ทั้งหมด comprehended นิวเคลียร์ความเครียด อย่างไรก็ตาม มันดูเหมือน ว่า ไขมันสะสมภายใน hepatocytes อาจส่งเสริมmitochondrial FA ออกซิเดชันเป็นกลไกชดเชยซึ่งมาช่วยสร้าง ROS นอกจากนี้ ก็เมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงที่โอเวอร์โหลดกรด palmitic สามารถก่อให้เกิด mitophagyผลผลิต ROS เพิ่มโดยขาดเสียหายmitochondria [32] เข้าบัญชีเปลี่ยนแปลงเซลล์ชีวิต ปรับปรุงพร้อมเพิ่มกิจกรรม mitochondrialในการผลิต ROS เราสามารถคาดการณ์ว่า มีรักษา FAลักษณะพิเศษที่คล้ายกันใน hepatocytes หมายเหตุ อ่อนที่สำคัญคือoxidative stressor CoCl2 เองไม่ได้ก่อให้เกิดกิจกรรม mitochondrialแม้ว่าเพิ่มผลิต ROSผลิต ROS เพิ่มขึ้นส่งผลให้เกิด peroxidation ไขมันมากมายและการผลิตของ biogenic ปฏิกิริยา oxoLPP เป็นตรวจสอบ โดยการติดฉลากและ fluorescence microscopy CHH OxoLPPเกิดขึ้นกับเยื่อนิวเคลียร์ สามารถเพิ่มเติมผลนิวเคลียร์เหนือศีรษะ และทำให้เกิดความเครียด electrophilic ในนี้ออร์แกเนลล์นี้ นอกจากนี้ การก่อตัวของโมเลกุลต่ำเป็นจำนวนมากoxoLPP น้ำหนักได้รับการยืนยัน โดยใช้ derivatization MSเทคนิคเฉพาะสำหรับโครงการ carbonylated [17] เรื่องน่าสนใจ สูงความคล้ายกันของ oxoLPP สร้างที่แสดงในเซลล์ทั้งสองถือว่า FA(FA และ FA/CoCl2 กลุ่ม), ขณะ CoCl2 ถือว่ากลุ่มที่พบชุดเฉพาะของผู้แต่ง oxoLPP ใหม่ Peroxidation ของไขมันเป็นหนึ่งกิจกรรมหลักที่เกิดจากความเครียด oxidative และมันสามารถเป็นอย่างยิ่งสร้างความเสียหายตับนิวเคลียร์เมมเบรนอุดม PUFA [33]ทั้ง ๆ ที่ตับสามารถ metabolize oxoLPP ปฏิกิริยาได้เร็วขึ้นสิ่งพิมพ์ต่าง ๆ ระบุมากอื่น ๆ เนื้อเยื่อ [34],ระดับสูงของการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่ตับและ hepatocyteโดยปฏิกิริยา oxoLPP และ HNE โดยเฉพาะ [35-37]แน่นอน ความเครียด electrophilic ผลจำนวนโปรตีนสูงแก้ไข โดย oxoLPP ปฏิกิริยาในเซลล์ถือว่า FA ผลลัพธ์ของงานนี้จะยังคงเห็นการศึกษาก่อนหน้านี้เกิดปฏิกิริยาของ oxoLPP ต่อชื่อโมเลกุลชีวภาพนิวเคลียร์ใน hepatocytes[33,38,39] และดังนั้น แนะนำความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เพิ่มเติมในการก้าวหน้านี้ NAFLD LC – MS สามารถระบุมากกว่าแก้ไข โดย oxoLPP ในเซลล์ถือว่า FA และ 751 โปรตีน 300โปรตีนในกลุ่มทดลองที่ 4 การปรับเปลี่ยน โดยการเปรียบเทียบการรายการของโปรตีนแก้ไขข้อมูลประกาศ หลายโหลของโปรตีนได้แล้วแสดงเป็นเป้าหมาย carbonylation ดังนั้น 30โปรตีนที่ระบุที่นี่ได้เหมือนกับโปรตีนแอลปรับเปลี่ยนสกัดจากตับของหนูด้วยแอลกอฮอล์ตับก่อนโรค [23] 59 และ 23 เหมือนโปรตีนอยู่ในการศึกษาเซลล์ RKO รับแอล [26] และเซลล์ HeLa ถือว่าด้วยไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ [40] เป็นเรื่องน่าสนใจ 34 carbonylated โปรตีนระบุอยู่แล้วในตัวอย่างพลาสม่ามนุษย์จากผู้ป่วยอ้วนมี และไม่มีชนิดโรคเบาหวาน II [41] ความเหมือนเหล่านี้อาจแสดง specificity โปรตีนบางอย่างเป็น carbonylationเป้าหมาย อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาปัจจุบันอุดมไปนิวเคลียร์ใช้เศษโปรตีนที่ได้รับอนุญาตให้ได้รับความครอบคลุมลึกซึ้งของ oxoLPP ปรับเปลี่ยน proteome นิวเคลียร์ใน hepatocytes สำหรับครั้งแรกเวลา กับความรู้ของเราการศึกษาของเราแสดง specificity ของโปรตีนเป้าหมายใน FAtreatedเซลล์ โปรตีนที่เกี่ยวข้องในองค์กรนิวเคลียร์รูขุมขนการแบ่งแยกโครโมโซม การควบคุมวงจรเซลล์ เซนโทรโซม องค์กรระเบียบของ transcription และ biogenesis splicing, ribosomalและซ่อมแซมดีเอ็นเอถูกปรับเปลี่ยนโดยเฉพาะ โดย oxoLPP ชัดเจนของการปรับเปลี่ยนโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียร์ riboproteinสิ่งอำนวยความสะดวก การปรับปรุงโครมาติน รวม histones และฮิสโตนmethyl - และ actyltransferases เป็น transcription และ splicingสามารถให้การเชื่อมโยงระหว่างไขมันสะสม oxidative เครียดและการเปลี่ยนแปลงในระดับนิพจน์โปรตีนเป็นโปรตีนที่ทำงานกิจกรรม เราระบุเพิ่มใน phosphorylationระดับของฮิสโตน H2AX FA ถือว่าเซลล์บอกความผิดปกติที่สามารถ จำลอง/transcription และ/หรือเปิดใช้งานกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอ จะถูกแสดงเมื่อเร็ว ๆ นี้ที่ผลการรักษาเซลล์ RKO HNE และหนึ่งในหลายadducts ของ oxoLPP กับ histones H2B, H2, H3 และ H4 นอกจากนี้ปรับเปลี่ยนของ H3 และ H4 ให้ทรัพย nucleosome166 S. Anavi et al. / Redox ชีววิทยา 4 (2015) 158-168ผู้แต่ง ซึ่งอาจท้าทาย dynamics โครมาตินและฮิสโตนหมุนเวียน [42] นอกจากนี้ แก้ไข lysines ตกโดยแอลอาจขัดขวางระเบียบ epigenetic acetylation และปรับบนนี้ตก เป็นเรื่องน่าสนใจ หลายคีย์เล่นของระเบียบ epigenetic เช่นไลซีน N methyltransferase SETD8ฮิสโตน acetyltransferases KAT6B และ KAT8 ได้แสดงระหว่างปรับเปลี่ยนโปรตีนนอกจากนี้เราแสดงว่า รูปนิวเคลียร์น่าจะ เป็นปรับเปลี่ยนจากแรงดันทางกลของหยดไขมันใน FAtreatedเซลล์ อย่างไรก็ตาม ก็ยังสามารถที่เปลี่ยน oxidative ในโครงสร้างโปรตีนให้ผลนี้ การเปลี่ยนแปลงในนิวเคลียร์รูปร่างได้แนะนำชักจูงองค์กรโครมาติน และแสดงออกของยีนและไม่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา และความก้าวหน้าของเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาหลาย [7-9] เราแสดงว่า โปรตีนหลายหลักที่เกี่ยวข้องกับเยื่อนิวเคลียร์สถาปัตยกรรมที่ถูกปรับเปลี่ยน โดยปฏิกิริยากับ oxoLPP รวมทั้งprelamin A / B และ nesprin 1 และ 2 โปรตีนเหล่านี้กำหนดโดยตรงรูปร่าง กลตึง และเพิ่มความสามารถของนิวเคลียร์เมมเบรน [43] นอกจากนี้ หลายคอมโพเนนต์ของนิวเคลียร์รูขุมขนคอมเพล็กซ์ เช่น nucleoporins พบเพื่อปรับเปลี่ยนผลของ stressor ภายนอกปานกลาง ในการควบคุม หรือถือ ว่า FAเซลล์ที่ถูกประเมิน โดย CoCl2 ที่ความเข้มข้นค่อนข้างต่ำจู่ ๆ แห่ง CoCl2 ได้อย่างมีนัยสำคัญมีผลต่อระดับของโปรตีนนิวเคลียร์แก้ไขแม้มีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในรุ่น ROS ดังนั้น การศึกษาปัจจุบันแสดงที่ FAtreatmentเพียงอย่างเดียวโดยไม่ต้องเพิ่มเติม inducers oxidative เครียดสามารถทำในรุ่น ROS ที่ผ่าน mitophagy มีข้อบกพร่องรุ่น ROS เพิ่มขึ้นส่งผลให้ไขมันมากมายperoxidation และผลิต oxoLPP ความสามารถในการปรับเปลี่ยนปฏิกิริยาโปรตีนนิวเคลียร์ ความเครียด electrophilic ดังกล่าวส่งผลให้การแก้ไขของโปรตีนมากมายที่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียร์องค์กร ที่รูขุมขนการแบ่งแยกโครโมโซม การควบคุมวงจรเซลล์ เซนโทรโซมองค์กร กฎระเบียบของการ transcription และ splicing, ribosomalดีเอ็นเอและ biogenesis ซ่อม ขาดทุนของกิจกรรมที่ทำงาน และความสมบูรณ์ของโครงสร้างของ proteome นิวเคลียร์อาจมีการเชื่อมโยงระหว่างไขมันสะสมและความก้าวหน้าของ NAFLD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสมที่มากเกินไปของหยดไขมันในเซลล์ตับเป็นลักษณะทั่วไปของโรคหลายแห่งรวมถึง NAFLD [25]
แม้ว่า
steatosis
ตับขณะนี้ถือเป็นอ่อนโยนตับไขมันโดยเฉพาะอย่างยิ่งอ่อนแอมากขึ้นเพื่อความหลากหลายของการดูหมิ่น อันที่จริงมากเกินไปการสะสมไขมันในเลือดพบว่าเซลล์ตับจูงใจที่จะได้รับบาดเจ็บที่ตับซึ่งอาจนำไปสู่ความก้าวหน้าของง่ายsteatosis จะ NASH และพังผืด [30] ได้รับบาดเจ็บที่ตับสามารถเกิดจากภายนอกเช่นเดียวกับปัจจัยภายในรวมทั้งพิษผลกระทบของส่วนเกินฟรีเอฟเอคัความเครียดออกซิเดชันและไขมันperoxidation [31] โดยใช้รูปแบบในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของตับ steatosis การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่า steatosis ต่อ-se โดยไม่ต้องนอกเหนือจากภายนอกเร้าก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงนิวเคลียร์ในขณะที่ไม่ส่งผลกระทบต่อชีวิตของเซลล์. ข้อมูลนำเสนอที่นี่แสดงให้เห็นว่าเอฟเอที่เกิดนิวเคลียร์ออกซิเดชัน / ความเครียด electrophilic เป็น ผู้มีส่วนร่วมสำคัญที่จะ NAFLD ความก้าวหน้า. กลไกที่แน่นอนโดยที่ก่อให้เกิดการสะสมของไขมันความเครียดนิวเคลียร์จะไม่เข้าใจทั้งหมด แต่มันดูเหมือนว่าการสะสมของไขมันภายในเซลล์ตับอาจส่งเสริมการออกซิเดชั่ยลเอฟเอเป็นกลไกการชดเชยซึ่งต่อมาช่วยเพิ่มรุ่นROS นอกจากนี้เมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่ากรดปาล์มิติเกินสามารถทำให้เกิดmitophagy ขาดผลในการเพิ่มกำลังการผลิตจาก ROS เสียหายmitochondria [32] การเข้าไปในเซลล์ไม่เปลี่ยนแปลงบัญชีมีชีวิตกิจกรรมยลที่เพิ่มขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นในการผลิตROS เราสามารถคาดการณ์ว่าการรักษาเอฟเอมีผลที่คล้ายกันในเซลล์ตับ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบที่อ่อนแรงกดดันออกซิเดชัน COCl2 ตัวเองไม่ได้ก่อให้เกิดกิจกรรมยลแม้ว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการผลิตROS. ผลิตที่เพิ่มขึ้น ROS ผลในการเกิด lipid peroxidation ใหญ่และการผลิตไบโอจีปฏิกิริยาoxoLPP ในขณะที่ได้รับการตรวจสอบโดยการติดฉลากCHH และกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง . OxoLPP, ที่เกิดขึ้นในบริเวณใกล้เคียงกับเมมเบรนนิวเคลียร์ยังสามารถส่งผลกระทบต่อช่องนิวเคลียร์และก่อให้เกิดความเครียดในเรื่องนี้อิเล็กโทรเนลล์ นอกจากนี้การก่อตัวของจำนวนมากของโมเลกุลต่ำน้ำหนัก oxoLPP ได้รับการยืนยันโดย MS อนุพันธ์โดยใช้เทคนิคเฉพาะสำหรับไขมันCarbonylated [17] ที่น่าสนใจสูงความคล้ายคลึงกันของการสร้าง oxoLPP ก็แสดงให้เห็นทั้งเซลล์ที่ได้รับเอฟเอ (เอฟเอเอฟเอและกลุ่ม / COCl2) ในขณะที่กลุ่มที่ได้รับการรักษา COCl2 แสดงให้เห็นเฉพาะชุดของการก่อoxoLPP ใหม่ เกิด lipid peroxidation เป็นหนึ่งในกิจกรรมหลักที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชันและจะสามารถโดยเฉพาะอย่างยิ่งสร้างความเสียหายให้ตับเยื่อหุ้มนิวเคลียสที่อุดมไปด้วยPUFA [33]. แม้จะมีความจริงที่ว่าตับสามารถเผาผลาญ oxoLPP ปฏิกิริยาได้เร็วกว่ามากที่สุดของเนื้อเยื่ออื่นๆ [34] สื่อสิ่งพิมพ์หลายฉบับที่ระบุไว้ในระดับสูงของการปรับเปลี่ยนตับตับและโปรตีนโดยปฏิกิริยาoxoLPP และ hne โดยเฉพาะอย่างยิ่ง [35-37]. แท้จริง electrophilic ความเครียดส่งผลให้จำนวนสูงของโปรตีนแก้ไขโดยoxoLPP ปฏิกิริยาในเซลล์เอฟเอได้รับการรักษา ผลของการทำงานนี้อยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงการเกิดปฏิกิริยาของสารชีวโมเลกุลที่มีต่อoxoLPP นิวเคลียร์ในเซลล์ตับ[33,38,39] และทำให้ต่อไปขอแนะนำความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในการก้าวหน้าNAFLD LC-MS ได้รับอนุญาตให้ระบุมากกว่า300 โปรตีนแก้ไขโดย oxoLPP ในเซลล์เอฟเอได้รับการรักษาและ 751 โปรตีนการปรับเปลี่ยนในสี่กลุ่มทดลอง โดยการเปรียบเทียบรายชื่อของโปรตีนที่มีการแก้ไขข้อมูลการตีพิมพ์หลายสิบของโปรตีนที่ถูกแสดงให้เห็นแล้วเป็นเป้าหมายcarbonylation ดังนั้นวันที่ 30 โปรตีนที่นี่ถูกระบุเหมือนกับโปรตีน LPP แก้ไขสกัดจากตับของหนูกับตับแอลกอฮอล์ต้นโรค[23] 59 และ 23 โปรตีนที่เหมือนกันอยู่ในปัจจุบันในการศึกษาเกี่ยวกับเซลล์RKO รับการรักษาด้วย LPP [26] และเซลล์ HeLa ได้รับการรักษาด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์[40] ที่น่าสนใจ 34 โปรตีน Carbonylated ถูกระบุอยู่แล้วในตัวอย่างพลาสมาของมนุษย์จากผู้ป่วยโรคอ้วนที่มีและไม่มีโรคเบาหวานชนิดที่สอง [41] ความคล้ายคลึงกันเหล่านี้อาจจะแสดงให้เห็นถึงความจำเพาะของโปรตีนบาง carbonylation เป้าหมาย อย่างไรก็ตามในการศึกษาในปัจจุบันอุดมนิวเคลียร์เศษส่วนโปรตีนถูกนำมาใช้ที่ได้รับอนุญาตให้ได้รับความคุ้มครองลึกของoxoLPP ปรับเปลี่ยนโปรตีนในเซลล์ตับนิวเคลียร์เป็นครั้งแรกเวลาที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา. การศึกษาของเราแสดงให้เห็นถึงความจำเพาะของเป้าหมายโปรตีนใน FAtreated เซลล์ โปรตีนที่มีส่วนร่วมในองค์กรของรูขุมขนนิวเคลียร์แยกโครโมโซมเซลล์ควบคุมวงจรองค์กร centrosome, กฎระเบียบของการถอดความและประกบ biogenesis โซมอลและการซ่อมแซมดีเอ็นเอมีการแก้ไขโดยเฉพาะoxoLPP ล้างการเพิ่มคุณค่าของโปรตีนที่มีส่วนร่วมในการแก้ไข riboprotein นิวเคลียร์คอมเพล็กซ์, การเปลี่ยนแปลงโครมาติรวมทั้ง histones และสโตนเมธิลและactyltransferases เช่นเดียวกับการถอดความและประกบสามารถให้การเชื่อมโยงระหว่างการสะสมไขมันความเครียดออกซิเดชันและการเปลี่ยนแปลงในโปรตีนระดับการแสดงออกเช่นเดียวกับการทำงานของโปรตีนกิจกรรม การศึกษาของเราแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน phosphorylation ระดับของ H2AX สโตนเอฟเอในเซลล์ที่ได้รับแสดงให้เห็นความผิดปกติที่เป็นไปได้ของการจำลองแบบถอดความ/ และ / หรือยืนยันการใช้งานของกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอ มันก็แสดงให้เห็นเร็ว ๆ นี้ว่าการรักษาด้วยเซลล์RKO hne และหนึ่งส่งผลให้ในหลายadducts ของ oxoLPP กับ histones H2B, H2, H3 และ H4 นอกจากนี้การปรับเปลี่ยนของ H3 และ H4 ส่งผลให้เกิดการหยุดชะงักของ nucleosome 166 เอส Anavi et al, / Redox ชีววิทยา 4 (2015) 158-168 การก่อตัวซึ่งอาจจะท้าทายการเปลี่ยนแปลงโครมาติสโตนและผลประกอบการ [42] นอกจากนี้การปรับเปลี่ยนของสารตกค้าง lysines โดยLPP อาจขัดขวางการควบคุม epigenetic ผ่าน acetylation และ methylation ในตกค้างนี้ ที่น่าสนใจหลายผู้เล่นหลักของการควบคุม epigenetic เช่น SETD8 ใบพัด N-ไลซีนและสโตนacetyltransferases KAT6B KAT8 และแสดงให้เห็นในหมู่โปรตีนการแก้ไข. นอกจากนี้เราแสดงให้เห็นว่ารูปร่างนิวเคลียร์ดูเหมือนว่าจะมีการปรับเปลี่ยนเนื่องจากความดันเชิงกลของหยดไขมันใน FAtreated เซลล์ แต่ก็ยังเป็นไปได้ว่าการเปลี่ยนแปลงออกซิเดชันในโปรตีนโครงสร้างส่งผลให้ผลนี้ การเปลี่ยนแปลงในนิวเคลียร์รูปทรงได้รับการแนะนำให้มีอิทธิพลต่อองค์กรของโครมาติและการแสดงออกของยีนและมีความเกี่ยวข้องกับการพัฒนาและความก้าวหน้าของพยาธิสภาพหลาย[7-9] เราแสดงให้เห็นว่าโปรตีนหลักหลายส่วนร่วมในเยื่อหุ้มนิวเคลียสสถาปัตยกรรมมีการแก้ไขโดยการทำปฏิกิริยากับoxoLPP รวมทั้งprelamin A / B และ nesprin-1 และ 2 โปรตีนเหล่านี้โดยตรงตรวจสอบรูปร่างตึงกลและการขยายนิวเคลียร์ของเมมเบรน[43] นอกจากนี้องค์ประกอบหลายนิวเคลียร์ที่ซับซ้อนรูขุมขนเช่น nucleoporins ถูกพบว่าได้รับการแก้ไข. ผลของแรงกดดันจากภายนอกในระดับปานกลางในการควบคุมหรือเอฟเอได้รับการรักษาเซลล์ที่ได้รับการประเมินโดยใช้ COCl2 ที่ระดับความเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำ. น่าแปลกที่นอกเหนือจาก COCl2 ไม่ได้ อย่างมีนัยสำคัญที่มีอิทธิพลต่อระดับของการปรับเปลี่ยนโปรตีนนิวเคลียร์แม้จะมีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการผลิตROS ดังนั้นการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า FAtreatment คนเดียวโดยไม่มีปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นของความเครียดออกซิเดชัน, สามารถส่งผลในรุ่น ROS ส่วนใหญ่อาจมีข้อบกพร่องผ่าน mitophagy. รุ่นที่เพิ่มขึ้นของ ROS ส่งผลให้ไขมันใหญ่peroxidation และการผลิตของ oxoLPP ปฏิกิริยาที่มีความสามารถในการปรับเปลี่ยนโปรตีนนิวเคลียร์ ความเครียดดังกล่าว electrophilic ผลในการปรับเปลี่ยนของโปรตีนหลายองค์กรที่เกี่ยวข้องในรูขุมขนนิวเคลียร์แยกโครโมโซมเซลล์ควบคุมวงจรcentrosome องค์กรกฎระเบียบของการถอดความและประกบไรโบโซมbiogenesis และซ่อมแซมดีเอ็นเอ การสูญเสียของกิจกรรมการทำงานและความสมบูรณ์ของโครงสร้างของโปรตีนนิวเคลียร์อาจจัดให้มีการเชื่อมโยงระหว่างการสะสมไขมันและความก้าวหน้าNAFLD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสะสมที่มากเกินไปของไขมันในเซลล์ตับเป็นหยด
คุณลักษณะทั่วไปของหลายโรค รวมทั้ง nafld [ 25 ] แม้ว่า
ตับ steatosis ขณะนี้ถือว่าใจดี , ไขมันตับ
โดยเฉพาะอย่างยิ่งอ่อนแอมากขึ้นเพื่อความหลากหลายของการดูถูก แน่นอน การสะสมไขมันมากเกินไป


พบจูงใจต่อมะเร็งตับอาการ ซึ่งอาจนำไปสู่ความก้าวหน้าของวิ
steatosis กับแนชและพังผืด [ 30 ] มะเร็งตับที่เกิดจากการบาดเจ็บสามารถ
ภายนอกเช่นเดียวกับปัจจัยภายใน ได้แก่ ผลพิษ
เกินฟ้าฟรีความเครียดออกซิเดชันและการเกิด lipid peroxidation
[ 31 ] โดยการใช้ในรูปแบบของเอนไซม์ steatosis การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า steatosis
ต่อ SE , โดยไม่ต้องเพิ่มสิ่งเร้าภายนอก
,ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในขณะที่นิวเคลียร์ไม่มีผลต่อเซลล์ข้อมูลที่แสดงที่นี่แสดงให้เห็น . .
/
รับความเครียดออกซิเดชันและนิวเคลียร์เป็นผู้สนับสนุนที่สำคัญกับความก้าวหน้า nafld
.
กลไกที่แน่นอนโดยที่ไขมันสะสมก่อให้เกิดความเครียดนิวเคลียร์
ไม่ได้ทั้งหมด ความเข้าใจ . อย่างไรก็ตาม มันดูเหมือนว่า ไขมันสะสมในเซลล์ตับ

อาจจะส่งเสริมลฟา เป็นกลไกการออกซิเดชันซึ่ง
ต่อมาเพิ่มรุ่นดอกกุหลาบ นอกจากนี้ยังพบว่า กรดปาล์มิติก เมื่อเร็วๆ นี้

mitophagy ขาดเกิน ก่อให้เกิดผลตอบแทนการผลิตมากขึ้น ส่งผลให้ความเสียหาย
) [ 32 ] คำนึงถึง viability ของเซลล์
ไม่เปลี่ยนแปลง ปรับปรุงการทำงานของไมโตคอนเดรีย พร้อมเพิ่มผลตอบแทนในการผลิต
,เราสามารถคาดการณ์ว่า เอฟเอ รักษาได้ผลที่คล้ายกันในเซลล์ตับ
. มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าเกิดความอ่อน
cocl2 ตัวเองไม่ได้ก่อให้เกิดกิจกรรมยล
ถึงแม้ว่าผลตอบแทนการผลิตเพิ่มขึ้น , เพิ่มการผลิต ROS ( .

กว้างใหญ่ lipid peroxidation และการผลิตลงรี oxolpp เช่นเดียวกับ
ตรวจสอบโดยการติดฉลาก และทางกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงด้วย oxolpp
, ที่เกิดขึ้นใกล้กับนิวเคลียร์เมมเบรน สามารถเพิ่มเติมมีผลต่อ
ช่องนิวเคลียร์และทำให้เกิดความเครียดรับในออร์แกเนลล์นี้

นอกจากนี้ การเป็นจำนวนมากของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ
oxolpp ได้รับการยืนยันโดย MS โดยใช้เทคนิคกับ
เฉพาะ carbonylated ไขมัน [ 17 ] น่าสนใจ สูง
ความคล้ายคลึงกันของการสร้าง oxolpp แสดงทั้งฟ้ารักษาเซลล์
( เอฟเอ และเอฟเอ cocl2 / กลุ่ม ) ส่วนกลุ่ม cocl2 พบ
ชุดเฉพาะของการพัฒนา oxolpp ใหม่ การเกิด lipid peroxidation เป็นหนึ่งในเหตุการณ์หลัก
ที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชันและสามารถโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ทําลายตับนิวเคลียร์เมมเบรนรวยในภูฟ้า [ 33 ] .
แม้จะมีความจริงที่ว่าตับสามารถเผาผลาญได้เร็วขึ้น
oxolpp รีแอคทีฟกว่ามากที่สุดในเนื้อเยื่ออื่น ๆ [ 34 ] , สิ่งพิมพ์หลายระดับของการพบ

โดยตับตับและโปรตีนปฏิกิริยา oxolpp และ hne โดยเฉพาะ [ 35 - 37 ] .
แน่นอน ความเครียด รับผลในตัวเลขที่สูงของโปรตีน
แก้ไขโดยปฏิกิริยา oxolpp ในฟ้ารักษาเซลล์ ผลของ
งานนี้อยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึง
การ oxolpp ต่อนิวเคลียร์ชีวโมเลกุลในเซลล์ตับ
[ 33,38,39 ] จึงเพิ่มเติมแนะนำให้ความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ nafld
ในการก้าวหน้า LC - MS ได้รับอนุญาตให้ระบุมากกว่า
300 โปรตีนดัดแปลงโดย oxolpp ในฟ้ารักษาเซลล์และโปรตีนดัดแปลง 751
4 กลุ่ม โดยการเปรียบเทียบ
รายชื่อแก้ไขโปรตีนกับการเผยแพร่ข้อมูลหลายโหลของ