Gene therapyLike viruses, nanoparti

Gene therapy
Like viruses, nanoparticles can be used as vectors for genes. But in contrast to viruses, they are less immunogenic and have higher DNA transport capacity. In a study, DNA loaded polyethylenimine nanoparticles were used in order to treat lipopolysaccharide induced acute lung injury in mice. After intravenous injection of the nanoparticles, the beta2-Adrenic Receptor genes in the nanoparticles led to a short lived transgene expression in alveolar epithelia cells. As a result the 5-day survival rate improved from 28 % to 64 %. The severity of the symptoms measured by alveolar fluid clearance, lung water content, histopathology, bronchioalveolar lavage cellularity, protein concentration, and inflammatory cytokines was also significantly attenuated [20]. DNA loaded nanoparticles are also promising candidates in the treatment of cystic fibrosis. It was shown in a clinical trial that nasal application of DNA nanoparticles is safe and evidently leads to vector gene transfer [21]. One major problem in this context is to overcome the mucus barrier. In a recent study, it was demonstrated that densely PEG-coated DNA nanoparticles can rapidly penetrate extracorporeal human cystic fibrosis and extracorporeal mouse airway mucus. In addition, those particles exhibited better gene transfer after intranasal administration to mice than conventional carriers [22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีนบำบัดเช่นไวรัส สามารถใช้เป็นเวกเตอร์เก็บกักในยีน แต่ตรงข้ามไวรัส พวกเขาจะ immunogenic น้อย และมีความจุสูงดีเอ็นเอขนส่ง ในการศึกษา ดีเอ็นเอโหลด polyethylenimine ที่ใช้เก็บกักเพื่อรักษา lipopolysaccharide เกิดบาดเจ็บปอดเฉียบพลันในหนู หลังจากฉีดทางหลอดเลือดดำของเก็บกัก ยีนตัวรับ beta2 Adrenic ในการเก็บกักนำให้นิพจน์ transgene สั้นที่อาศัยอยู่ในเซลล์ epithelia เสียง ดังนั้น อัตราการอยู่รอด 5 วันขึ้นจาก 28% เป็น 64% วัดความรุนแรงของอาการ โดยเคลียร์เสียง fluid ปริมาณน้ำปอด จุลพยาธิวิทยา bronchioalveolar lavage cellularity โปรตีนเข้มข้น และ cytokines ที่อักเสบยังถูกมากไฟฟ้าเคร... [20] ดีเอ็นเอที่โหลดเก็บกักมีสัญญาในการรักษาของโบรซิ จะถูกแสดงในการทดลองทางคลินิกว่า โพรงจมูกของดีเอ็นเอเก็บกักปลอดภัย และกรีซนำไปเวกเตอร์การถ่ายโอนยีน [21] ปัญหาสำคัญหนึ่งในบริบทนี้คือการ เอาชนะอุปสรรคมูก ในการศึกษาล่าสุด มันถูกแสดงว่า หนาแน่นไปตรึงเคลือบดีเอ็นเอเก็บกักสามารถอย่างรวดเร็วเจาะ extracorporeal มนุษย์โบรซิสและเมือกทำเมาส์ extracorporeal นอกจากนี้ อนุภาคเหล่านั้นจัดแสดงถ่ายโอนยีนดีหลังจากจัดการ intranasal หนูกว่าสายการบินทั่วไป [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีนบำบัดเช่นเดียวกับไวรัสอนุภาคนาโนที่สามารถใช้เป็นพาหะยีน แต่ในทางตรงกันข้ามกับไวรัสที่พวกเขามีภูมิคุ้มกันน้อยลงและมีความสามารถในการขนส่งที่สูงขึ้นดีเอ็นเอ ในการศึกษาดีเอ็นเอโหลด polyethylenimine อนุภาคนาโนถูกนำมาใช้เพื่อการรักษา lipopolysaccharide เหนี่ยวนำให้เกิดการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันในหนู หลังจากที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำของอนุภาคนาโนที่ beta2-Adrenic ยีนตัวรับในอนุภาคนาโนนำไปสู่การแสดงออกของยีนสั้นในเซลล์ epithelia ถุง เป็นผลให้อัตราการรอดตาย 5 วันเพิ่มขึ้นจาก 28% เป็น 64% ความรุนแรงของอาการที่วัดโดยการกวาดล้างของเหลวถุงปริมาณน้ำปอดจุลพยาธิวิทยา, cellularity ล้าง bronchioalveolar ความเข้มข้นของโปรตีนและ cytokines อักเสบก็ยังลดอย่างมีนัยสำคัญ [20] อนุภาคนาโนโหลดดีเอ็นเอนอกจากนี้ยังมีผู้สมัครที่มีแนวโน้มในการรักษาโรคปอดเรื้อรัง มันแสดงให้เห็นในการทดลองทางคลินิกที่จมูกการประยุกต์ใช้นาโนดีเอ็นเอมีความปลอดภัยและเห็นได้ชัดว่าจะนำไปสู่การถ่ายโอนยีนเวกเตอร์ [21] ปัญหาหนึ่งที่สำคัญในบริบทนี้คือการเอาชนะอุปสรรคเมือก ในการศึกษาล่าสุดมันก็แสดงให้เห็นว่าหนาแน่น PEG-เคลือบอนุภาคนาโนดีเอ็นเออย่างรวดเร็วสามารถเจาะ extracorporeal พังผืดมนุษย์เรื้อรังทางเดินหายใจและเมือกเมาส์ extracorporeal นอกจากนี้อนุภาคเหล่านั้นแสดงการถ่ายโอนยีนที่ดีขึ้นหลังการบริหาร intranasal หนูกว่าผู้ให้บริการเดิม [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีนบำบัด
เหมือนไวรัส อนุภาคนาโนสามารถใช้เป็นพาหะสำหรับยีน แต่ในทางตรงกันข้าม ไวรัสจะ immunogenic น้อยลงและมีดีเอ็นเอสูงกว่าความจุการขนส่ง ในการศึกษาดีเอ็นเอพอลิเอตทิลินิมีนนาโนโหลดถูกใช้ในการรักษาสีดำเข้มทำให้ปอดเฉียบพลันในหนู หลังจากการฉีดทางหลอดเลือดดำของอนุภาคนาโน ,ส่วนเบต้าทู adrenic รีเซพเตอร์ยีนในอนุภาคนาโนทำให้อายุสั้นยีนแสดงออกในเบ้ามีเซลล์ ผลล่าสุด อัตราการอยู่รอดเพิ่มขึ้นจาก 28% เป็น 64 % ความรุนแรงของอาการ โดยวัดจากปริมาณน้ำไหลผ่านถุงลมปอด , การเปลี่ยนแปลง bronchioalveolar , องค์การเภสัชกรรม , ความเข้มข้นของโปรตีนการอักเสบ cytokines และมีนัยสำคัญลด [ 20 ] ดีเอ็นเอนาโนยังมีผู้สมัครโหลดสัญญาในการรักษา cystic fibrosis . มันถูกแสดงในการทดลองทางคลินิกที่ใช้จมูกของอนุภาคนาโนดีเอ็นเอคือปลอดภัย และนำไปสู่การถ่ายโอนยีนจากเวกเตอร์ [ 21 ] ปัญหาสำคัญในบริบทนี้คือการเอาชนะเมือกที่เป็นอุปสรรค ในการศึกษาล่าสุดมันแสดงให้เห็นว่ามีหมุดเคลือบอนุภาคนาโนดีเอ็นเออย่างรวดเร็วสามารถเจาะเครื่องของมนุษย์และเมาส์ Cystic Fibrosis มาตรฐานการบินเมือก นอกจากนี้ อนุภาคเหล่านั้นมีการถ่ายทอดยีนดีหลังจากเลื้อยกับหนูมากกว่าผู้ให้บริการปกติ

[ 22 ]