The determination of M. pulcherrima

The determination of M. pulcherrima MPR3, A. pullulans PI1,
W. anomalus BS91 and S. cerevisiae BCA61 populations on the
surface of grape berries wounds was assessed following a previously
described procedure (Cirvilleri et al., 2005) partially modified.
Artificial wounds were performed using a sterile needle on
superficially sanitized grape berries (four wounds/berry). Yeast
suspensions (20 mL, 1  106cells/mL) of each yeast were individually
inoculated into wounds, and grape berries were placed on
plastic packaging trays and incubated at 25 C and 95% RH as
previously described. For each treatment, 30 fruits were arranged
in a randomized complete block design. The yeast growth at the
wound site was monitored during the incubation time. Tissue
samples containing the whole wound were extracted, using a
sterile knife, at various times (0, 24, 48, 72 and 96 h) after inoculation.
Tissue samples were weighed, placed in tubes containing
1 mL of buffered peptone water (Biolife Italiana S.r.l., Milano,
Italy), homogenized by vortexing, and plated onto Sabouraud
Dextrose Agar (Oxoid, Basingstoke, UK) added with chloramphenicol
(Oxoid) (100 mg/L) using a Spiral Plater Eddy Jet (IUL
Instruments, Barcelona, Spain). Yeast colonies were counted after
48 h at 25 C to calculate the means of colonies (log10 CFU) based
on fresh weight. Three replicate of ten grape fruits were used for
each treatment (30 fruit/treatment). The experiment was
repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดการ pulcherrima เมตร MPR3, pullulans อ. PI1ปริมาณ anomalus BS91 และ S. cerevisiae BCA61 ประชากรในการพื้นผิวขององุ่นครบแผลถูกประเมินดังต่อไปนี้ได้ก่อนหน้านี้อธิบายขั้นตอน (Cirvilleri et al., 2005) การปรับเปลี่ยนบางส่วนบาดแผลเทียมถูกทำโดยใช้เข็มที่ฆ่าเชื้อในเผิน ๆ ถูกสุขอนามัยองุ่นครบ (สี่แผล/เบอร์รี่) เชื้อยีสต์บริการ (20 mL, 1 106cells/mL) ของยีสต์แต่ละแต่ละinoculated เป็นแผล และองุ่นครบถูกวางไว้บนบรรจุภัณฑ์ถาดพลาสติก และ incubated ที่ 25 C และ 95% RH เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ มีจัดผลไม้ 30 สำหรับทรีตเมนท์ในการออกแบบบล็อก randomized สมบูรณ์ การเติบโตของยีสต์ในการเว็บไซต์แผลถูกตรวจสอบระหว่างคณะทันตแพทยศาสตร์ เนื้อเยื่อตัวอย่างที่ประกอบด้วยทั้งแผลถูกแยก ใช้เป็นใส่มีด ที่ต่าง ๆ เวลา (0, 24, 48, 72 และ 96 h) หลัง inoculationตัวอย่างเนื้อเยื่อที่หนัก ใส่ในหลอดที่ประกอบด้วย1 mL น้ำ peptone ถูกบัฟเฟอร์ (s.r.l. Biolife อิตาเลีย มิลาโนอิตาลี homogenized เป็นกลุ่ม โดย vortexing และชุบลงใน Sabouraudขึ้น Agar (Oxoid, Basingstoke, UK) เพิ่ม ด้วย chloramphenicol(Oxoid) (100 mg/L) ใช้เป็นเกลียว Plater เอ็ดดี้ Jet (IULเครื่องมือ บาร์เซโลนา สเปน) อาณานิคมยีสต์นับได้หลังจากใช้ h 48 ที่ 25 C คำนวณวิธีการอาณานิคม (log10 CFU)ในน้ำหนักสด จำลองของผลไม้องุ่นสิบสามใช้สำหรับแต่ละการรักษา (30 ผลไม้/รักษา) การทดลองเป็นซ้ำสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของเอ็ม pulcherrima MPR3, ภาวะที่เหมาะสมต่อ PI1,
ดับบลิว anomalus BS91 และ S. cerevisiae BCA61
ประชากรบนพื้นผิวของผลเบอร์รี่องุ่นบาดแผลได้รับการประเมินก่อนหน้านี้ดังต่อไปนี้ขั้นตอนที่อธิบาย
(Cirvilleri et al., 2005) การปรับเปลี่ยนบางส่วน.
บาดแผลเทียมได้ดำเนินการโดยใช้เข็มผ่านการฆ่าเชื้อในสุขอนามัยเผินผลเบอร์รี่องุ่น (สี่บาดแผล / เบอร์รี่)
ยีสต์สารแขวนลอย (20 มิลลิลิตร 1 106cells / มิลลิลิตร) ของแต่ละยีสต์เป็นรายบุคคลได้รับเชื้อเข้าไปในแผลและผลเบอร์รี่องุ่นถูกวางไว้บนถาดบรรจุภัณฑ์พลาสติกและบ่มที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสและ 95% RH เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้า สำหรับการรักษาแต่ละ 30 ผลไม้ที่ถูกจัดในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ การเจริญเติบโตของยีสต์ที่เว็บไซต์แผลได้รับการตรวจสอบในช่วงเวลาการบ่ม เนื้อเยื่อตัวอย่างที่มีบาดแผลทั้งถูกสกัดโดยใช้มีดฆ่าเชื้อในหลายๆ ครั้ง (0, 24, 48, 72 และ 96 ชั่วโมง) หลังจากการฉีดวัคซีน. ตัวอย่างเนื้อเยื่อชั่งที่วางไว้ในท่อที่มี1 มิลลิลิตรของน้ำเปปโตนบัฟเฟอร์ (BioLife Italiana Srl มิลาน, อิตาลี), ปั่นโดย vortexing และชุบบน Sabouraud Dextrose Agar (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) เพิ่มด้วย chloramphenicol (Oxoid) (100 mg / L) โดยใช้เกลียว Plater วนเจ็ท (IUL เครื่องดนตรี, บาร์เซโลนา, สเปน) . อาณานิคมยีสต์นับหลังจาก48 ชั่วโมงที่ 25 องศาเซลเซียสในการคำนวณวิธีการของอาณานิคม (log10 CFU) ตามน้ำหนักสด ซ้ำสามสิบองุ่นผลไม้ถูกนำมาใช้สำหรับการรักษาแต่ละ (30 ผลไม้ / บำบัด) การทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีกเป็นครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความมุ่งมั่นของม. pulcherrima mpr3 อ. pullulans pi1
w anomalus bs91 ประชากร , และ S . cerevisiae bca61 บน
ผิวของแผลผลเบอร์รี่องุ่นและต่อไปนี้ก่อนหน้านี้
อธิบายขั้นตอน ( cirvilleri et al . , 2005 ) บางส่วน แก้ไข
บาดแผลเทียมการใช้เข็มที่สะอาดปลอดเชื้อ
เผินๆองุ่นเบอร์รี่ ( สี่ แผล / เบอรี่ ) ช่วงล่างยีสต์
( 20 มิลลิลิตร1  106cells / ml ) ของแต่ละบุคคล
เชื้อยีสต์ 2 แผล และผลเบอร์รี่องุ่นถูกวางไว้บน
บรรจุภัณฑ์ถาดพลาสติกและอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ร้อยละ 95 เป็น 
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง 30 ผลไม้จัด
ในแผนการทดลองแบบ Randomized Complete Block Design . ยีสต์เจริญเติบโตที่
ถูกตรวจสอบในระหว่างการบ่มแผลสดเวลา เนื้อเยื่อ
ตัวอย่างที่มีบาดแผลทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้
มีดหมันในช่วงเวลาต่างๆ ( 0 , 24 , 48 , 72 และ 96 ชั่วโมง ) หลังจากการฉีดวัคซีน
ตัวอย่างเนื้อเยื่อมีน้ำหนักอยู่ในหลอดบรรจุ
1 มิลลิลิตร ตามลำดับ ( จากในน้ำ biolife Srl , มิลาน อิตาลี โดย vortexing
) , บด , และชุบลงบน sabouraud
dextrose agar ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , chloramphenicol
) เพิ่มด้วย( oxoid ) ( 100 mg / L ) ใช้เกลียวผู้พิมพ์ เอ็ดดี้ เจ็ท ( iul
เครื่องมือ , บาร์เซโลนา , สเปน ) โคโลนียีสต์ 2 นับหลังจาก
48 H 25  C เพื่อคำนวณค่าเฉลี่ยของอาณานิคม ( LN cfu ) ตาม
น้ำหนักสด 3 ทำซ้ำของผลไม้องุ่น สิบคน ใช้สำหรับรักษาแต่ละ
( 30 ผล / การรักษา ) การทดลอง
ซ้ำ 2 ครั้ง