The deactivated cell walls of E. ni

The deactivated cell walls of E. nigrum, S. lignicola, P. herbarum, and F. flocciferum were prepared according to Yang et al with modifications. Briefly, a 6-mmmycelial disk was cut from the edges of actively growing colonies of test pytopathogens and transferred into a 500-mL conical flask containing 200 mL potato dextrose broth (PDB) medium. The flasks were incubated on a shaker at 28◦C, 180 rpm for 7 d, then mycelia were collected by filtering the culture broth. Cell walls were lyophilized and powdered. Antagonistic activities caused by VOCs were tested on the deactivated cell wall agar medium (DCWA) (15.0 g deactivated cell walls, 6.9 g NaH2PO4, 2.0 g KH2PO4, 1.4 g (NH4)2SO4, 1.0 g peptone, 0.3 g MgSO4$7H2O, 0.3 g urea, and 15.0 g agar in 1 L distilled water, pH not adjusted), and VOCs were collected by culturing T. gamsii YIM PH30019 in the deactivated cell wall broth medium (DCWB). Controls were inoculated in the above media without the deactivated cell walls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผนังเซลล์ถูกปิดใช้งานไทยดำ E., S. lignicola, P. herbarum และ F. flocciferum วจัดตาม Yang et al ด้วยการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ ดิสก์ 6-mmmycelial ถูกตัดจากขอบของอาณานิคมของ pytopathogens ทดสอบการเจริญเติบโตอย่างแข็งขัน และโอนเข้าขวดแก้ว 500 มล.กรวยที่ประกอบด้วยขนาด 200 มล.มันฝรั่งเดกซ์โทรสซุป (PDB) ปานกลาง Mycelia ถูกเก็บรวบรวม โดยการกรองน้ำซุปวัฒนธรรม นั้นเบ้าได้รับการกกบนปั่นที่ 28◦C, 180 รอบต่อนาทีสำหรับ 7 d ผนังเซลล์ lyophilized และผง กิจกรรมต่อต้านที่เกิดจาก VOCs ทดสอบบนสื่อกลางวุ้นผนังเซลล์ถูกปิดใช้งาน (DCWA) (15.0 g ปิดผนังเซลล์ 6.9 g NaH2PO4, 2.0 g KH2PO4, 1.4 g (NH4) 2SO4, 1.0 กรัม peptone, 0.3 g $ รับ MgSO4 7H2O ยูเรีย 0.3 g และวุ้น 15.0 g ในน้ำกลั่น 1 ลิตร pH ไม่ปรับปรุง), และ VOCs ถูกรวบรวม โดยนำไปเลี้ยง T. gamsii PH30019 ยิ้มในการปิดการใช้งานของผนังเซลล์ซุป (DCWB) ตัวควบคุมถูก inoculated ในสื่อข้างต้นโดยไม่มีผนังเซลล์ถูกปิดใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผนังเซลล์ปิดการใช้งานของอีไทเอส lignicola, P. herbarum และเอฟ flocciferum ถูกจัดทำขึ้นตามยาง et al, มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , ดิสก์ 6 mmmycelial ถูกตัดออกจากขอบของการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันอาณานิคมของ pytopathogens ทดสอบและโอนเข้ามาในขวดรูปกรวยขนาด 500 มิลลิลิตรที่มี 200 มล potato dextrose น้ำซุป (PDB) ขนาดกลาง ขวดถูกบ่มในเครื่องปั่นที่28◦Cที่ 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 7 วันจากนั้นเส้นใยที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการกรองน้ำซุปวัฒนธรรม ผนังเซลล์ถูกแห้งและผง กิจกรรมปฏิปักษ์ที่เกิดจากสารอินทรีย์ระเหยได้รับการทดสอบในสื่อที่ปิดใช้งานผนังเซลล์วุ้น (DCWA) (15.0 กรัมปิดการใช้งานผนังเซลล์ 6.9 กรัม NaH2PO4 และ 2.0 กรัม KH2PO4 1.4 กรัม (NH4) 2SO4 1.0 กรัมเปปโตน 0.3 กรัม MgSO4 $ 7H2O 0.3 ยูเรียกรัมและ 15.0 กรัมวุ้นในน้ำ 1 ลิตรค่า pH ไม่ปรับ) กลั่นและสารอินทรีย์ระเหยที่ถูกเก็บรวบรวมจากการเพาะเลี้ยง T. gamsii YIM PH30019 ในระยะกลางที่ปิดใช้งานผนังเซลล์น้ำซุป (DCWB) การควบคุมถูกเชื้อในสื่อดังกล่าวข้างต้นโดยไม่มีผนังเซลล์ปิดใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำลายผนังเซลล์ของ E . พบว่า เอส lignicola , หน้า herbarum และ F flocciferum เตรียมตามหยาง et al ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น , ดิสก์ 6-mmmycelial ถูกตัดจากขอบอย่างเติบโตอาณานิคมของ pytopathogens ทดสอบและถ่ายโอนลงในกรวยบรรจุ 200 ml ขวด 500 มิลลิลิตร Potato Dextrose Broth ( PDB ) ปานกลาง ขวดถูกบ่มในเครื่องปั่นที่ 28 ◦ C 180 rpm 7 D แล้วเส้นใยที่เก็บรวบรวมโดยการกรองวัฒนธรรมซุป ผนังเซลล์เป็นแห้งและผง . ปฏิปักษ์ กิจกรรมที่เกิดจากสารทดสอบในเซลล์ปิดผนังวุ้นขนาดกลาง ( dcwa ) ( 15.0 กรัมปิดผนังเซลล์ , 6.9 กรัม nah2po4 2.0 G kh2po4 1.4 G ( NH4 ) 2so4 เปปโตน 1.0 g $ 0.3 กรัม MgSO4 ใ 7h2o ยูเรีย 0.3 กรัมและ 15.0 กรัมต่อลิตร pH ในน้ำกลั่น ไม่ปรับ ) และสารอินทรีย์ระเหยง่าย เก็บข้อมูลโดยการเพาะเลี้ยง ต. gamsii ยิ้ม ph30019 ปิดซุปในผนังเซลล์ขนาดกลาง ( dcwb ) การควบคุมเชื้อในสื่อข้างต้น โดยไม่ทำลายเซลล์ผนัง