action of benzodiazepines on the ce

action of benzodiazepines on the central nervous system
results from its interactions with the GABAA receptors, which are present in several brain regions
[2]. Since medicinal chemist Strenbach synthesized chlordiazepoxide in 1950, a large number of
benzodiazepine derivatives have been synthesized and their pharmacological effects have been
investigated. At present, more than twenty of such compounds are globally marketed for clinical
uses [2].
Bromazepam, Medazepam and Midazolam that were under study in this research (Fig. 2) are among the
most important benzodiazepine derivatives used as anxiolytic, sedative or hyp- notic drugs, let
alone the wide-scale use of Midazolam as a premedicant medicine before surgery [1,3,4]. These
compounds are the most commonly prescribed class of drugs in the world for the treatment of anxiety
and insomnia, particularly for the elders [5]. These facts lend importance to the study of the
pharmaco- kinetics and bioavailability of these compounds and their concentrations in serum in
cases of abuse: forensic cases, drug poisoning or suicidal excessive doses [6–8].
These three components had not been included yet in the
U.S. Pharmacopoeia till its 2010 edition [9]. The analytical methods described by the British,
European and Japanese Pharmacopoeia in the monographs of the three studied compounds depend on the
anhydrous titration by perchloric acid in the presence of acetic anhydride, and the end point is
determined by a potentiometer [3,10,11].
Literature reviews have listed a number of publications on the analysis and determination of
therapeutic and toxic blood concentrations [7] of Bromazepam, Medazepam and Midazo- lam either as
raw materials or in serum [12–14]. But the analysis of the mixture, as in this research, was not
found in any of these publications [15,16]. These researches have adopted several methods,
including HPLC [15,17–19], LC- MS [20] and GC-MS [21], in addition to electrochemical and spectral
methods [16,22,23]. The aim of this study was to develop a valid, rapid and sensitive analytical
procedure using high performance liquid chromatography (HPLC) for the separation and concentration
determination of a mixture of
Bromazepam, Medazepam and Midazolam.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การดำเนินการของ benzodiazepines ในระบบประสาทส่วนกลางผลลัพธ์จากการโต้ตอบกับ receptors GABAA ที่มีอยู่ในสมองหลายภูมิภาค [2] เนื่องจากนักเคมียา Strenbach สังเคราะห์ chlordiazepoxide ในปี 1950 จำนวนมาก มีการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ benzodiazepine และมีลักษณะพิเศษของ pharmacological ตรวจสอบ ปัจจุบัน กว่ายี่สิบของสารประกอบดังกล่าวเป็นโลกเด็ดขาดในทางคลินิก ใช้ [2]Bromazepam, Medazepam และ Midazolam ที่อยู่ภายใต้การศึกษาในงานวิจัยนี้ (Fig. 2) มีการ อนุพันธ์ benzodiazepine ที่สำคัญใช้เป็นยา notic anxiolytic ดลบันดาลจาก หรือ hyp - ให้ คนเดียวทั้งขนาดใช้ Midazolam เป็นยา premedicant ก่อนการผ่าตัด [1,3,4] เหล่านี้ สารประกอบมักกำหนดคลายาเสพติดในโลกสำหรับการรักษาความวิตกกังวล และนอนไม่ หลับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ใหญ่ [5] ข้อเท็จจริงเหล่านี้ยืมความสำคัญของการ pharmaco จลนพลศาสตร์และชีวปริมาณออกฤทธิ์ของสารเหล่านี้และของความเข้มข้นในซีรั่มใน กรณีละเมิด: กรณีนิติเวช ยาพิษ หรืออยากฆ่าตัวตายมากเกินไปปริมาณ [6-8]ส่วนประกอบเหล่านี้สามได้ไม่ได้รวมยังในPharmacopoeia สหรัฐฯ จนถึงรุ่นของ 2010 [9] วิธีวิเคราะห์โดยชาวอังกฤษ ยุโรปและญี่ปุ่น Pharmacopoeia ใน monographs ของสารประกอบ studied สามขึ้นอยู่กับการ การไทเทรตได ด้วย perchloric กรดในต่อหน้าของ anhydride อะซิติก จุดสิ้นสุดคือ ตามมิเตอร์ [3,10,11]รีวิววรรณกรรมได้แสดงจำนวนของสิ่งพิมพ์ในการวิเคราะห์และกำหนด รักษา และพิษเลือดความเข้มข้น [7] ของ Bromazepam, Medazepam และ Midazo ลำหนึ่งเป็น ดิบหรือ ในซีรั่ม [12-14] แต่ไม่มีการวิเคราะห์ส่วนผสม ในงานวิจัยนี้ พบในสิ่งเหล่านี้ [15,16] งานวิจัยเหล่านี้ได้นำวิธีการต่าง ๆ รวม [15,17-19] HPLC, LC - MS [20] และ GC-MS [21], ไฟฟ้า และสเปกตรัม วิธี [16,22,23] จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ พัฒนารวดเร็วและวิเคราะห์ความถูกต้อง ขั้นตอนที่ใช้แยกและเข้มข้นประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) กำหนดส่วนผสมของBromazepam, Medazepam และ Midazolam

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระทำของเบนโซในระบบประสาทส่วนกลาง
ผลจากปฏิสัมพันธ์กับ gabaa receptors ซึ่งมีอยู่ในหลายพื้นที่สมอง
[ 2 ] เนื่องจากยา strenbach นักเคมีสังเคราะห์ออมเงินในปี 1950 เป็นจำนวนมาก
benzodiazepine ได้สังเคราะห์อนุพันธ์และผลทางเภสัชวิทยาของพวกเขาได้รับ
สอบสวน ปัจจุบันกว่ายี่สิบของสารดังกล่าวเป็นตลาดทั่วโลกสำหรับคลินิก
ใช้ [ 2 ] .
โบรมาซีแพมเมดาซีแพม , มิดาโซแลมที่ใต้และในการศึกษานี้ ( รูปที่ 2 ) เป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดและใช้เป็นยานอนหลับ
คลายกังวล ยานอนหลับ หรือยา notic HYP , - ให้
คนเดียวขนาดกว้างใช้บนเป็น ยา premedicant ก่อนการผ่าตัด [ 1,3,4 ] เหล่านี้
สารประกอบที่เป็นกันมากที่สุด กำหนดระดับของยาเสพติดในโลกสำหรับการรักษาความวิตกกังวล
และนอนไม่หลับ โดยเฉพาะสำหรับผู้สูงอายุ [ 5 ] ข้อเท็จจริงเหล่านี้ให้ความสำคัญกับการศึกษา
pharmaco - จลนศาสตร์และชีวปริมาณออกฤทธิ์ของสารเหล่านี้ และความเข้มข้นของซีรั่มใน
กรณีของการละเมิด : กรณีนิติยาพิษ หรือฆ่าตัวตายมากเกินไป ( [ 6 – 8 ] .
ทั้งสามองค์ประกอบ ไม่ได้อยู่แต่ในเภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกาจนถึง
Edition 2010 [ 9 ] วิธีการตรวจวิเคราะห์ที่ระบุในอังกฤษ ยุโรป และญี่ปุ่น
ฟาร์มาในเอกสารของการศึกษาสารประกอบขึ้นอยู่กับ
ไทเทรตรัสโดยเปอร์คลอริกแอซิดในการปรากฏตัวของสารอเซติก แอนไฮไดรด์ และจุดสุดท้ายคือการพิจารณาโดย 3,10,11 Potentiometer [

]วิจารณ์วรรณกรรมได้ระบุหมายเลขของสิ่งพิมพ์ในการวิเคราะห์และการรักษาโรคเลือดเป็นพิษ
[ 7 ] และความเข้มข้นของโบรมาซีแพมเมดาซีแพม , midazo - แหลมและเป็น
วัตถุดิบหรือในซีรั่ม [ 12 – 14 ] แต่การวิเคราะห์ส่วนผสม ในการวิจัยนี้ไม่พบในใด ๆของสิ่งพิมพ์
[ เหล่านี้ 15,16 ] งานวิจัยนี้ได้ใช้หลายวิธี
รวมทั้ง HPLC [ 15,17 – 19 ] LC - MS [ 20 ] และ GC-MS [ 21 ] นอกจากการใช้วิธีการ 16,22,23
[ และ ] จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อพัฒนาที่ถูกต้อง รวดเร็ว และกระบวนการวิเคราะห์
อ่อนไหวโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) สำหรับการแยกและความเข้มข้นของปริมาณส่วนผสมของ


ไมดาโซแลมโบรมาซีแพมเมดาซีแพม , และ .