Bacterial strains and materials. Al

Bacterial strains and materials. All D. radiodurans cultures were
grown at 30 uC in tryptone-yeast extract-glucose (TGY) media (0.5 %
bacto-tryptone, 0.1 % glucose, 0.3 % bacto-yeast extract) with
aeration or on TGY plates supplemented with 1.5 % agar.
Overnight cultures were incubated in fresh TGY medium and the
exponential-phase cells (OD600 0.8) were used for all experiments.
Escherichia coli strains were grown in Luria–Bertani (LB; Colangeli
et al., 2007) broth or on LB plates at 37 uC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์แบคทีเรียและวัสดุ D. radiodurans ทุกวัฒนธรรมปลูกที่ uC 30 tryptone ยีสต์สารสกัดกลูโคส (TGY) สื่อ (0.5%bacto tryptone กลูโคส 0.1%, 0.3% สารสกัดยีสต์ bacto) ด้วยอากาศหรือ บนแผ่น TGY เสริม 1.5% วุ้นข้ามวัฒนธรรมได้รับการกกในสด TGY ปานกลางและชี้แจงขั้นตอนเซลล์ (OD600 0.8) ใช้ในการทดลองทั้งหมดEscherichia coli สายพันธุ์ที่ปลูกใน Luria – Bertani (ปอนด์ Colangeliet al. 2007) ซุป หรือปอนด์แผ่นที่ 37 uC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียและวัสดุ ทั้งหมด D. radiodurans วัฒนธรรมได้รับการ
เติบโตที่ 30 UC ใน Tryptone สารสกัดจากยีสต์กลูโคส (TGY) สื่อ (0.5%
bacto-Tryptone กลูโคส 0.1%, 0.3% สารสกัดจากยีสต์ bacto) ด้วยการ
เติมอากาศหรือบนแผ่น TGY เสริมด้วย 1.5% วุ้น .
วัฒนธรรมค้างคืนถูกบ่มในสื่อ TGY สดและ
เซลล์ชี้แจงเฟส (OD600 0.8) ถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองทั้งหมด.
สายพันธุ์ Escherichia coli ถูกปลูกใน Luria-Bertani (LB; Colangeli
. et al, 2007) น้ำซุปหรือบนแผ่น LB ที่ 37 UC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์แบคทีเรียและวัสดุ ทั้งหมดดี radiodurans วัฒนธรรมคือปลูกที่ 30 UC ในทริพโทนสกัดยีสต์กลูโคส ( tgy ) สื่อ ( 0.5 เปอร์เซ็นต์Bacto ทริพโทน 0.1 0.3 % สารสกัดจากยีสต์กลูโคส Bacto ) กับอากาศหรือบนจานอาหาร tgy 1.5% วุ้นวัฒนธรรมคืนได้ ) กลาง tgy สดและเอกซ์โพเนนเชียลเฟสเซลล์ ( od600 0.8 ) สถิติที่ใช้สำหรับการทดลองเชื้อ Escherichia coli สายพันธุ์ปลูกในแบร์ตานิ ( ปอนด์ ; colangeli ลุเรียจำกัดet al . , 2007 ) น้ำซุปหรือปอนด์แผ่นที่ 37 เป็นต้น .