RBSDV P7-1 in Arabidopsis resulted in male sterility (F. Sun et al.,
2013). Besides, RBSDV can significantly increase the parasitic capacity
of rice brown planthopper eggs and prolong the developmental
duration of male Anagrus nilaparvatae at an immature stage in rice
plants (Xu et al., 2014). However, how the virus adjusts itself to infect
different hosts is largely unknown.
RBSDV is a member of the genus Fijivirus in the Reoviridae family.
The RBSDV genome contains ten segments of double-stranded RNA
(dsRNA), which are named S1–S10 according to their migration in gel
in the decreasing order of molecular weight (Wang et al., 2003). S1,
S2, S3, and S4 encode putative RNA-dependent RNA polymerase, a
core protein, a capping enzyme, and an outer shell B-spike protein, respectively
(Wang et al., 2003; Zhang et al., 2001a). Each of segments
S5, S7, and S9 encodes two proteins. P5-1 and P9-1 were determined
to be components of the viroplasm (Isogai et al., 1998; Yang et al.,
2014). Subcellular localization analysis showed that P5-2 was located
at chloroplasts (Liu et al., 2015). P7-1 is located at plasmodesma and involved
in the formation of tubular structure in both plant and insect
hosts (Isogai et al., 1998; Sun et al., 2013b). P9-1 preferentially binds
to single-stranded RNA in its octamer form (Wu et al., 2013). P6 has
been identified as the RNA silencing suppressor and a component of
viroplasm protein (Wang et al., 2011; Zhang et al., 2005). P6 directly
ใน Arabidopsis RBSDV P7-1 ส่งผลให้เป็นหมันชาย (F. Sun et al.,2013) ., RBSDV สามารถเพิ่มกำลังการผลิตกาฝากข้าว เพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลไข่ และยืดการพัฒนาการระยะเวลาของชาย Anagrus nilaparvatae ในระยะตัวอ่อนในข้าวพืช (Xu et al. 2014) อย่างไรก็ตาม วิธีไวรัสสามารถปรับตัวเองเพื่อทำลายครอบครัวที่แตกต่างเป็นที่รู้จักส่วนใหญ่RBSDV เป็นสมาชิกของสกุล Fijivirus ในครอบครัว Reoviridaeส่วนสิบของสองครั้งที่ควั่น RNA ประกอบด้วยจีโน RBSDV(dsRNA), ซึ่งมีชื่อ S1-S10 ตามการโยกย้ายในเจลในลำดับการลดลงของน้ำหนักโมเลกุล (Wang et al. 2003) S1S2, S3, S4 putative ขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเออาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส เข้ารหัส และการหลักของโปรตีน เอนไซม์สูงสุดที่กำหนด และ โปรตีน B เข็มเปลือกนอก ตามลำดับ(Wang et al. 2003 Zhang et al. 2001a) แต่ละกลุ่มS5, S7, S9 และเข้ารหัสโปรตีนที่สอง P5-1 และ P9 1 ดำเนินการเป็น ส่วนประกอบของ viroplasm (Isogai et al. 1998 Yang et al.,2014) วิเคราะห์แปล subcellular แสดงให้เห็นว่า P5-2 อยู่ที่คลอโรพลา (Liu et al. 2015) ตั้งอยู่ที่ plasmodesma และเกี่ยวข้องกับ P7-1ในการก่อตัวของโครงสร้างท่อทั้งในพืชและแมลงโฮสต์ (Isogai et al. 1998 ซัน et al. 2013b) ก่อนผูก P9-1การเดียวที่ควั่น RNA ในรูปแบบ octamer (Wu et al. 2013) มี P6พบว่าเป็น RNA สมรตัวเกินและส่วนประกอบของโปรตีน viroplasm (Wang et al. 2011 Zhang et al. 2005) P6 โดยตรง
การแปล กรุณารอสักครู่..

RBSDV P7-1 ใน Arabidopsis ผลในการเป็นหมันชาย (เอฟ Sun et al.,
2013) นอกจากนี้ RBSDV อย่างมีนัยสำคัญสามารถเพิ่มกำลังการผลิตกาฝาก
ข้าวไข่สีน้ำตาลเพลี้ยกระโดดและยืดพัฒนาการ
ระยะเวลาของชาย Anagrus nilaparvatae ในช่วงที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในนาข้าว
พืช (Xu et al., 2014) แต่วิธีการที่ไวรัสปรับตัวเองจะติดเชื้อ
ครอบครัวที่แตกต่างเป็นที่รู้จักส่วนใหญ่
RBSDV เป็นสมาชิกของสกุล Fijivirus ในครอบครัว Reoviridae
จีโนม RBSDV ประกอบด้วยสิบส่วนของเกลียวคู่ RNA
(dsRNA) ซึ่งมีชื่อ S1-S10 ตามการย้ายถิ่นของพวกเขาในเจล
ในการสั่งซื้อที่ลดลงของน้ำหนักโมเลกุล (Wang et al., 2003) S1,
S2, S3, S4 และเข้ารหัสสมมุติ RNA ขึ้นอยู่กับโพลิเมอร์ rna เป็น
โปรตีนหลักเอนไซม์สูงสุดที่กำหนด
และเปลือกนอกโปรตีน B-ขัดขวางตามลำดับ (Wang et al, 2003;.. Zhang et al,, 2001a) แต่ละกลุ่ม
S5, S7 และ S9 encodes โปรตีนสองชนิด P5-1 และ P9-1 ได้รับการพิจารณา
ให้เป็นส่วนหนึ่งของ viroplasm นี้ (Isogai et al, 1998;.. ยาง, et al,
2014) การวิเคราะห์การแปล subcellular แสดงให้เห็นว่า P5-2 ตั้งอยู่
ในคลอโรพลา (Liu et al., 2015) P7-1 ตั้งอยู่ที่พลาสโมเดสมาตาและมีส่วนร่วม
ในการก่อตัวของโครงสร้างท่อทั้งในพืชและแมลง
โฮสต์ (Isogai et al, 1998;.. ดวงอาทิตย์, et al, 2013b) P9-1 พิเศษกระหม่อม
จะ RNA สายเดี่ยวสายในรูปแบบของ octamer (Wu et al., 2013) P6 ได้
รับการระบุว่าเป็นอาร์เอ็นเอต้านสมรและส่วนประกอบของ
โปรตีน viroplasm (Wang et al, 2011;.. Zhang et al, 2005) P6 โดยตรง
การแปล กรุณารอสักครู่..

rbsdv p7-1 ใน Arabidopsis ส่งผลให้เกิดเพศผู้เป็นหมัน ( F . Sun et al . ,2013 ) นอกจากนี้ rbsdv อย่างมีนัยสำคัญสามารถเพิ่มความจุปรสิตข้าวไข่เพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล และช่วยพัฒนาระยะเวลาของชาย anagrus nilaparvatae ที่มีระยะ immature ในข้าวพืช ( Xu et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตาม วิธีการปรับตัวเองให้ติดไวรัสโฮสต์ที่แตกต่างกัน ส่วนใหญ่ไม่รู้จักrbsdv เป็นสมาชิกของสกุล fijivirus ในครอบครัว reoviridae .การ rbsdv จีโนมประกอบด้วยส่วนสิบคู่ตีเกลียว RNA( dsRNA ) ซึ่งเป็นชื่อ S1 – S10 ตามการย้ายถิ่นของพวกเขาในเจลในการลดการสั่งซื้อของน้ำหนักโมเลกุล ( Wang et al . , 2003 ) S1 ,S2 , S3 และ S4 เข้ารหัสการแสดงออกอาร์เอ็นเอ ( RNA Polymerase ,โปรตีนหลัก , เอนไซม์สูงสุด และเปลือกภายนอก b-spike โปรตีน ตามลำดับ( Wang et al . , 2003 ; Zhang et al . , 2001a ) ของแต่ละกลุ่มS5 และ S7 , , S9 encodes 2 โปรตีน และ p5-1 p9-1 สารละลายเป็นส่วนประกอบของ viroplasm ( อิโซไก et al . , 1998 ; ยาง et al . ,2014 ) การวิเคราะห์การแปลตําแหน่งภายในเซลล์ พบว่า p5-2 ตั้งอยู่ในคลอโรพลาสต์ ( Liu et al . , 2015 ) p7-1 พลาสโมเดสมาตา และเกี่ยวข้องกับตั้งอยู่ที่ในการสร้างโครงสร้างของท่อในทั้งพืชและแมลงโยธา ( อิโซไก et al . , 1998 ; Sun et al . , 2013b ) p9-1 preferentially โดยเดียวควั่น RNA ในรูปแบบกทาเมอร์ ( Wu et al . , 2013 ) P6 ได้ถูกระบุว่าเป็น RNA ปิดปากเก็บเสียงและส่วนประกอบของโปรตีน viroplasm ( Wang et al . , 2011 ; Zhang et al . , 2005 ) P6 โดยตรง
การแปล กรุณารอสักครู่..
