hylogeny. In addition to the unique chytrid fungus, our taxon sampling การแปล - hylogeny. In addition to the unique chytrid fungus, our taxon sampling ไทย วิธีการพูด

hylogeny. In addition to the unique

hylogeny. In addition to the unique chytrid fungus, our taxon sampling
consisted of three B. dendrobatidis strains and 27 species representing
a broad evolutionary range of Chytridiomycota. In addition, Rozella allomycis
and two Blastocladiomycota (Allomyces arbuscula and Catenaria
anguillulae) were used as outgroup taxa. Alignment was done with ClustalX
2.0.10 (24), and ambiguously aligned fragments were excluded for further
analysis, resulting in a 1,513-bp reliably aligned data matrix. Maximum
parsimony (MP) and maximum likelihood (ML) analyses were performed
using PAUP* 4.0b10 (25). Heuristic MP searches were executed in 10,000
replicates, with all characters unordered and equally weighted, and using
tree bisection reconnection (TBR) branch swapping. The strict consensus tree
of 81 equally most parsimonious trees (tree length = 1,471) supported the
(B. dendrobatidis, B. salamandrivorans) sister relationship and received an MP
bootstrap support of 100. Bayesian and likelihood analyses were performed with
the GTR + G + I model of DNA substitution. For the likelihood analyses, heuristic
searches were performed with substitution rates, γ-shape parameter, and proportion
of invariable sites estimated from neighbor joining trees. These
parameters were reestimated from the best ML tree found thus far, and the tree
was submitted to additional rounds of TBR swapping; this procedure was repeated
several times. These maximum likelihood analyses resulted in a single
best tree [−ln L = 9,562.04266; pinvar = 0.301311; shape parameter α = 0.60887].
ML bootstrapping was done in 1,000 replicates with fixed parameters.
Bayesian analyses were done with MrBayes 3.1.2 (26). Two runs of four
Markov chain Monte Carlo (MCMC) chains each were executed in parallel for
5,000,000 generations, with a sampling interval of 500 generations and a burnin
corresponding to the first 1,000,000 generations. Posterior probabilities for
clades were obtained by combining the post–burn-in trees from parallel runs in
a single consensus tree. Convergence of the parallel runs was confirmed by split
frequency SDs (
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
hylogeny นอกจากเห็ดรา chytrid ไม่ซ้ำ สุ่ม taxon ของเราประกอบด้วยสาม dendrobatidis เกิดสายพันธุ์และพันธุ์ 27 แทนความกว้างวิวัฒนาการช่วงของ Chytridiomycota นอกจากนี้ Rozella allomycisและสอง Blastocladiomycota (Allomyces arbuscula และ Catenariaanguillulae) ถูกใช้เป็น outgroup taxa จัดทำ โดย ClustalX2.0.10 (24), และบางส่วนของ ambiguously จัดตำแหน่งถูกแยกออกสำหรับเพิ่มเติมการวิเคราะห์ ในเมทริกซ์ 1,513 bp ได้จัดตำแหน่งข้อมูล มากที่สุดทำ parsimony (MP) และการวิเคราะห์ความเป็นไปได้สูงสุด (มล)ใช้ PAUP * 4.0b10 (25) ได้ดำเนินการค้นหา MP แล้ว 10000เหมือนกับ กับทุกตัวอักษรปกติ และถ่วงน้ำหนักเท่า ๆ กัน และใช้แผนภูมิ bisection เชื่อมต่ออีก (TBR) สาขาเปลี่ยน แผนภูมิช่วยเข้มงวด81 parsimonious สุดเท่าต้นไม้ (ต้นไม้ยาว = 1,471) ได้รับการสนับสนุน(Dendrobatidis เกิด เกิด salamandrivorans) น้องสาวความสัมพันธ์ และได้รับ MP มีสนับสนุนการเริ่มต้นระบบของ 100 ดำเนินการวิเคราะห์ทฤษฎีและความเป็นไปได้ด้วยGTR + G + I รูปแบบของดีเอ็นเอแทน การวิเคราะห์ความเป็นไปได้ แล้วดำเนินการค้นหา กับอัตราทดแทน พารามิเตอร์γ-รูปร่าง สัดส่วนของอเมริกาปรากฏที่ประเมินจากเพื่อนบ้านเข้าร่วมต้น เหล่านี้พารามิเตอร์ถูก reestimated จากต้นไม้ ML สุดพบฉะนี้ และต้นไม้ส่งไปรอบเพิ่มเติม TBR เปลี่ยน มีการทำซ้ำขั้นตอนนี้หลายครั้ง วิเคราะห์ความเป็นไปได้สูงสุดเหล่านี้ส่งผลให้ในครั้งเดียวสุดทรี [−ln L = 9,562.04266; pinvar = 0.301311 รูปร่างพารามิเตอร์α = 0.60887]ML bootstrapping ภายในเหมือนกับ 1000 กับพารามิเตอร์ที่ถาวรวิเคราะห์ทฤษฎีถูกทำกับ MrBayes 3.1.2 (26) รันสองสี่Markov โซ่มอน Carlo (MCMC) โซ่แต่ละที่ได้ดำเนินควบคู่กันสำหรับรุ่น 5000000 ช่วงสุ่มตัวอย่างของรุ่น 500 และเป็น burninที่สอดคล้องกับรุ่น 1000000 คนแรก กิจกรรมหลังการclades ได้รับ โดยรวมลง – เขียนในต้นไม้จากการทำงานแบบขนานในต้นไม้มติเดียว บรรจบกันของการทำงานแบบขนานได้รับการยืนยัน โดยแบ่งความถี่ SDs (< 0.01) และปัจจัยการลดมาตราส่วนอาจเกิดขึ้น (ระหว่าง 1.0)สำหรับพารามิเตอร์ของแบบจำลองทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
hylogeny นอกเหนือจากเชื้อรา chytrid ไม่ซ้ำกันสุ่มตัวอย่างแท็กซอนของเรา
ประกอบด้วยสามสายพันธุ์ dendrobatidis และ 27 สายพันธุ์ที่เป็นตัวแทนของ
ช่วงวิวัฒนาการในวงกว้างของ Chytridiomycota นอกจากนี้ Rozella allomycis
และสอง Blastocladiomycota (Allomyces arbuscula และ catenaria
anguillulae) ถูกนำมาใช้เป็นแท็กซ่า outgroup การจัดทำด้วย ClustalX
2.0.10 (24), และเศษชิดเลศนัยได้รับการยกเว้นต่อการ
วิเคราะห์ผลใน 1,513 bp-ชิดเชื่อถือเมทริกซ์ข้อมูล สูงสุด
ประหยัด (MP) และความน่าจะเป็นสูงสุด (ML) ได้ดำเนินการวิเคราะห์
โดยใช้ PAUP * 4.0b10 (25) ค้นหา Heuristic MP ถูกประหารชีวิตใน 10,000
ซ้ำกับตัวละครทั้งหมดที่เรียงลำดับและถ่วงน้ำหนักอย่างเท่าเทียมกันและการใช้
การเชื่อมต่อใหม่แยกเป็นสองส่วนต้นไม้ (TBR) การแลกเปลี่ยนสาขา ต้นไม้ฉันทามติที่เข้มงวด
จาก 81 ต้นไม้เค็มที่สุดอย่างเท่าเทียมกัน (ความยาวต้นไม้ = 1471) ได้รับการสนับสนุน
(B. dendrobatidis บี salamandrivorans) ความสัมพันธ์น้องสาวและได้รับ MP
สนับสนุนบูต 100 คชกรรมและโอกาสการวิเคราะห์ได้ดำเนินการกับ
GTR + G + รูปแบบของการทดแทนผมดีเอ็นเอ สำหรับโอกาสวิเคราะห์แก้ปัญหา
การค้นหาได้ดำเนินการที่มีอัตราการทดแทนพารามิเตอร์γรูปร่างและสัดส่วน
ของเว็บไซต์คงประมาณการจากเพื่อนบ้านมาร่วมงานกับต้นไม้ เหล่านี้
พารามิเตอร์ถูก reestimated จาก ML ต้นไม้ที่ดีที่สุดพบป่านนี้และต้นไม้ที่
ถูกส่งไปยังรอบที่เพิ่มขึ้นของการแลกเปลี่ยน TBR; ขั้นตอนนี้ซ้ำ
หลายครั้ง เหล่านี้ควรจะเป็นสูงสุดวิเคราะห์ผลในการเป็นหนึ่งเดียว
ต้นไม้ที่ดีที่สุด [-ln L = 9,562.04266; pinvar = 0.301311; รูปร่างพารามิเตอร์α = 0.60887].
ML ร่วมมือที่ทำใน 1,000 ซ้ำกับพารามิเตอร์คง.
การวิเคราะห์แบบเบย์ได้ทำกับ MrBayes 3.1.2 (26) ทั้งสองวิ่งสี่
ห่วงโซ่มาร์คอฟมอนติคาร์โล (MCMC) โซ่แต่ละถูกประหารชีวิตในแบบขนานสำหรับ
5,000,000 รุ่นที่มีช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างของ 500 รุ่นและ Burnin
สอดคล้องกับรุ่นแรกที่ 1,000,000 ความน่าจะเป็นหลังสำหรับ
clades ที่ได้รับโดยการรวมการโพสต์การเผาไหม้ในต้นไม้จากวิ่งขนานใน
ต้นไม้ฉันทามติเดียว การบรรจบกันของการทำงานแบบขนานได้รับการยืนยันโดยแยก
SDs ความถี่ (<0.01) และปัจจัยการลดขนาดที่มีศักยภาพ (ใกล้เคียง 1.0)
สำหรับทุกพารามิเตอร์แบบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
hylogeny . นอกจากเชื้อราไคทริดเป็นเอกลักษณ์ชนิดตัวอย่าง
ประกอบด้วย 3 พ. dendrobatidis สายพันธุ์ 27 ชนิดแทน
ช่วงวิวัฒนาการของไคตริโ ายโคตา . นอกจากนี้ rozella allomycis
2 blastocladiomycota ( allomyces arbuscula และ catenaria
anguillulae ) ถูกใช้เป็นกลุ่มซ่า . จัดเสร็จแล้ว clustalx
2.0.10 ( 24 )และสอดคล้องการชิ้นส่วนถูกแยกออกเพื่อการวิเคราะห์ต่อไป
เป็นผลใน 1513 BP ได้ชิดเมทริกซ์ข้อมูล ความตระหนี่สูงสุด
( MP ) และความน่าจะเป็นสูงสุด ( ML ) และการใช้ 4.0b10 ยาจก *
( 25 ) ค้นหา MP ฮิวริสติกถูกประหารชีวิตใน 10 , 000
ซ้ำกับทุกตัวอักษรเรียงลําดับและเท่าๆ กัน น้ำหนัก และการต่อสัญญาณ bisection
ต้นไม้ ( TBR ) การเปลี่ยนสาขาเข้มงวดกับต้นไม้
81 เท่าต้นไม้ตระหนี่ที่สุด ( ความยาวต้นไม้ = 1471 ) รองรับ
( B . dendrobatidis พ. salamandrivorans ) พี่สาวความสัมพันธ์และได้รับ MP
บูทสนับสนุน 100 คชกรรมการวิเคราะห์จำนวนและความน่าจะเป็นด้วย
G ผมใช้ GTR รูปแบบดีเอ็นเอ สำหรับโอกาสการวิเคราะห์ , การค้นหาสำหรับ
แสดงด้วยอัตราการγ - พารามิเตอร์ รูปร่าง และสัดส่วนของค่าใช้จ่ายคงที่
เว็บไซต์เพื่อนบ้านร่วมปลูกต้นไม้ พารามิเตอร์เหล่านี้
ถูก reestimated จากต้นไม้น้ำที่ดีที่สุดที่พบป่านนี้และต้นไม้
ถูกส่งไปยังเพิ่มรอบของการเปลี่ยน TBR กระบวนการนี้ซ้ำ
หลายครั้ง เหล่านี้น่าจะเป็นสูงสุดการวิเคราะห์ผลในเดียว
ที่ดีที่สุดต้นไม้ [ −ใน 9562.04266 pinvar 0.301311 L = = ; ;รูปร่างαพารามิเตอร์ = 0.60887 ] .
ml Bootstrapping ได้ 1000 ซ้ำกับการแก้ไขพารามิเตอร์ .
การวิเคราะห์คชกรรมเสร็จ mrbayes 3.1.2 ( 26 ) สองวิ่งสี่
Markov Monte Carlo ( MCMC ) โซ่แต่ละคนถูกประหารชีวิตในแบบขนานสำหรับ
5000000 รุ่น ด้วยการสุ่มตัวอย่างช่วง 500 รุ่น Burnin
และสอดคล้องกับ 1000000 รุ่นแรกน่าจะเป็นหลัง
clades ได้โดยการโพสต์และเผาต้นไม้จากคู่ขนานใน
ต้นไม้มติเดียว การลู่เข้าของคู่ขนานที่ได้รับการยืนยันโดยความถี่แยก
SDS ( < 0.01 ) และศักยภาพระดับลดปัจจัย ( ประมาณ 1.0 )
พารามิเตอร์สำหรับรุ่นทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: