2.5.2. Analysis of aflatoxinsThe ex

2.5.2. Analysis of aflatoxins
The extracts were first checked qualitatively for the presence of aflatoxins by thin layer chromatography (TLC) using silica gel G60 plates (20  20 cm; Merk). 50 lL of sample (5 lL of extract/mL of methanol) was applied; and chloroform:acetone (9:1,v/v) mixture was used as developing solvent. Plates were dried and observed under UV light (k = 366 nm). The blue light confirmed the presence of aflatoxins. Quantitative analysis was done by HPLC system by Shimadzu LC-10 A series (Shimadzu, Japan), equipped with Discovery HS C-18 Column of 250 mm  4.6 mm (Supelco, Bellefonte, PA,USA), column oven (CTO-20 A Shimadzu Japan), system controller unit (SCL-10 A), dual liquid pumps (LC-10AS), UV–Vis detector at 190–600 nm (SPD-10A), Fluorescent detectors (RF-530) with excitation wavelength of 360 nm and emission wave length of 440 nm. Acetonitrile, methanol and double distilled water at the ratio of 22.5:22.5:55 were used as mobile phase with a flow rate of 1.5 mL min1. Column temperature was adjusted at 30 C. Aflatoxins content was expressed in terms of ng/g and percentage inhibition of aflatoxin was calculated using the formula: Percentage of inhibition = [Y  X/Y]  100

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5.2 การวิเคราะห์ aflatoxinsสารสกัดได้ก่อนการตรวจสอบ qualitatively ของ aflatoxins โดยบางชั้น chromatography (TLC) การใช้แผ่นซิลิก้าเจล G60 (20 ซม. 20 Merk) 50 จะของตัวอย่าง (5 จะ แยก/mL ของเมทานอล) ถูกนำไปใช้ และใช้เป็นการพัฒนาตัวทำละลายผสมระหว่างคลอโรฟอร์ม: อะซิโตน (9:1, v/v) แผ่นแห้ง และสังเกตภายใต้แสง UV (k = 366 nm) แสงสีน้ำเงินได้รับการยืนยันของ aflatoxins การวิเคราะห์เชิงปริมาณทำการระบบ HPLC โดยชุด A Shimadzu LC 10 (Shimadzu ญี่ปุ่น), ที่พร้อมค้นหาคอลัมน์ HS C-18 มม. 250 4.6 มม. (Supelco, Bellefonte, PA สหรัฐอเมริกา), คอลัมน์เตา (CTO-20 A Shimadzu ญี่ปุ่น), หน่วยควบคุมระบบ (SCL-10 A), ปั๊มของเหลวสอง (LC-10AS) เครื่องตรวจจับ UV – Vis ที่ 190-600 nm (SPD-10A), เครื่องตรวจจับเรืองแสง (RF-530) มีความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 360 nm และมลพิษคลื่นความยาว 440 nm Acetonitrile เมทานอล และคู่น้ำกลั่นในอัตราส่วนของ 22.5:22.5:55 ได้ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่มีอัตราไหลต่ำสุด 1.5 mL 1 มีการปรับปรุงคอลัมน์อุณหภูมิที่ 30 C. Aflatoxins เนื้อหาถูกแสดงใน ng/g และเปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ aflatoxin ถูกคำนวณโดยใช้สูตร: เปอร์เซ็นต์ยับยั้ง = [Y X / Y] 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2 การวิเคราะห์ aflatoxins
สารสกัดถูกรตรวจสอบคุณภาพเป็นครั้งแรกสำหรับการปรากฏตัวของ aflatoxins โดยชั้นบาง (TLC) โดยใช้แผ่น G60 ซิลิกาเจล (20 ซม. 20; Merk) LL 50 ของกลุ่มตัวอย่าง (5 LL ของสารสกัด / มิลลิลิตรเมทานอล) ถูกนำมาใช้; และคลอโรฟอร์ม: อะซิโตน (9: 1, v / v) ส่วนผสมที่ใช้เป็นตัวทำละลายในการพัฒนา แผ่นแห้งและสังเกตเห็นภายใต้แสงยูวี (k = 366 นาโนเมตร) แสงสีฟ้าได้รับการยืนยันการปรากฏตัวของ aflatoxins การวิเคราะห์เชิงปริมาณที่ได้กระทำโดยระบบ HPLC โดย Shimadzu LC-10 ชุด (Shimadzu, ญี่ปุ่น) พร้อมกับการค้นพบ HS C-18 เสา 250 มม? 4.6 มิลลิเมตร (Supelco, เบลลาฟอน, PA, สหรัฐอเมริกา) เตาอบคอลัมน์ (CTO-20 A Shimadzu ญี่ปุ่น) ระบบหน่วยควบคุม (SCL-10 A), ปั๊มของเหลวคู่ (LC-10AS) เครื่องตรวจจับรังสี UV-Vis ที่ 190-600 นาโนเมตร (SPD-10A) เครื่องตรวจจับเรืองแสง (RF-530) ที่มีความยาวคลื่นกระตุ้น 360 นาโนเมตรและระยะเวลาในการปล่อยคลื่น 440 นาโนเมตร acetonitrile, เมทานอลและน้ำกลั่นคู่ในอัตราส่วน 22.5: 22.5: 55 ถูกนำมาใช้เป็นขั้นตอนการมือถือที่มีอัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตร 1 นาที? อุณหภูมิคอลัมน์ปรับวันที่ 30 องศาเซลเซียส เนื้อหา aflatoxins ได้แสดงออกในแง่ของนาโนกรัม / กรัมและยับยั้งอัตราร้อยละของอะฟลาท็อกซินที่คำนวณโดยใช้สูตร: ร้อยละของการยับยั้ง = [Y? X / Y] 100