2.5.2. Analysis of aflatoxins
The extracts were first checked qualitatively for the presence of aflatoxins by thin layer chromatography (TLC) using silica gel G60 plates (20 20 cm; Merk). 50 lL of sample (5 lL of extract/mL of methanol) was applied; and chloroform:acetone (9:1,v/v) mixture was used as developing solvent. Plates were dried and observed under UV light (k = 366 nm). The blue light confirmed the presence of aflatoxins. Quantitative analysis was done by HPLC system by Shimadzu LC-10 A series (Shimadzu, Japan), equipped with Discovery HS C-18 Column of 250 mm 4.6 mm (Supelco, Bellefonte, PA,USA), column oven (CTO-20 A Shimadzu Japan), system controller unit (SCL-10 A), dual liquid pumps (LC-10AS), UV–Vis detector at 190–600 nm (SPD-10A), Fluorescent detectors (RF-530) with excitation wavelength of 360 nm and emission wave length of 440 nm. Acetonitrile, methanol and double distilled water at the ratio of 22.5:22.5:55 were used as mobile phase with a flow rate of 1.5 mL min1. Column temperature was adjusted at 30 C. Aflatoxins content was expressed in terms of ng/g and percentage inhibition of aflatoxin was calculated using the formula: Percentage of inhibition = [Y X/Y] 100
2.5.2 การวิเคราะห์ aflatoxinsสารสกัดได้ก่อนการตรวจสอบ qualitatively ของ aflatoxins โดยบางชั้น chromatography (TLC) การใช้แผ่นซิลิก้าเจล G60 (20 ซม. 20 Merk) 50 จะของตัวอย่าง (5 จะ แยก/mL ของเมทานอล) ถูกนำไปใช้ และใช้เป็นการพัฒนาตัวทำละลายผสมระหว่างคลอโรฟอร์ม: อะซิโตน (9:1, v/v) แผ่นแห้ง และสังเกตภายใต้แสง UV (k = 366 nm) แสงสีน้ำเงินได้รับการยืนยันของ aflatoxins การวิเคราะห์เชิงปริมาณทำการระบบ HPLC โดยชุด A Shimadzu LC 10 (Shimadzu ญี่ปุ่น), ที่พร้อมค้นหาคอลัมน์ HS C-18 มม. 250 4.6 มม. (Supelco, Bellefonte, PA สหรัฐอเมริกา), คอลัมน์เตา (CTO-20 A Shimadzu ญี่ปุ่น), หน่วยควบคุมระบบ (SCL-10 A), ปั๊มของเหลวสอง (LC-10AS) เครื่องตรวจจับ UV – Vis ที่ 190-600 nm (SPD-10A), เครื่องตรวจจับเรืองแสง (RF-530) มีความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 360 nm และมลพิษคลื่นความยาว 440 nm Acetonitrile เมทานอล และคู่น้ำกลั่นในอัตราส่วนของ 22.5:22.5:55 ได้ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่มีอัตราไหลต่ำสุด 1.5 mL 1 มีการปรับปรุงคอลัมน์อุณหภูมิที่ 30 C. Aflatoxins เนื้อหาถูกแสดงใน ng/g และเปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ aflatoxin ถูกคำนวณโดยใช้สูตร: เปอร์เซ็นต์ยับยั้ง = [Y X / Y] 100
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.5.2 การวิเคราะห์ aflatoxins
สารสกัดถูกรตรวจสอบคุณภาพเป็นครั้งแรกสำหรับการปรากฏตัวของ aflatoxins โดยชั้นบาง (TLC) โดยใช้แผ่น G60 ซิลิกาเจล (20 ซม. 20; Merk) LL 50 ของกลุ่มตัวอย่าง (5 LL ของสารสกัด / มิลลิลิตรเมทานอล) ถูกนำมาใช้; และคลอโรฟอร์ม: อะซิโตน (9: 1, v / v) ส่วนผสมที่ใช้เป็นตัวทำละลายในการพัฒนา แผ่นแห้งและสังเกตเห็นภายใต้แสงยูวี (k = 366 นาโนเมตร) แสงสีฟ้าได้รับการยืนยันการปรากฏตัวของ aflatoxins การวิเคราะห์เชิงปริมาณที่ได้กระทำโดยระบบ HPLC โดย Shimadzu LC-10 ชุด (Shimadzu, ญี่ปุ่น) พร้อมกับการค้นพบ HS C-18 เสา 250 มม? 4.6 มิลลิเมตร (Supelco, เบลลาฟอน, PA, สหรัฐอเมริกา) เตาอบคอลัมน์ (CTO-20 A Shimadzu ญี่ปุ่น) ระบบหน่วยควบคุม (SCL-10 A), ปั๊มของเหลวคู่ (LC-10AS) เครื่องตรวจจับรังสี UV-Vis ที่ 190-600 นาโนเมตร (SPD-10A) เครื่องตรวจจับเรืองแสง (RF-530) ที่มีความยาวคลื่นกระตุ้น 360 นาโนเมตรและระยะเวลาในการปล่อยคลื่น 440 นาโนเมตร acetonitrile, เมทานอลและน้ำกลั่นคู่ในอัตราส่วน 22.5: 22.5: 55 ถูกนำมาใช้เป็นขั้นตอนการมือถือที่มีอัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตร 1 นาที? อุณหภูมิคอลัมน์ปรับวันที่ 30 องศาเซลเซียส เนื้อหา aflatoxins ได้แสดงออกในแง่ของนาโนกรัม / กรัมและยับยั้งอัตราร้อยละของอะฟลาท็อกซินที่คำนวณโดยใช้สูตร: ร้อยละของการยับยั้ง = [Y? X / Y] 100
การแปล กรุณารอสักครู่..