Among the 23 members of claudins, C

Among the 23 members of claudins, Cldn-16 had
been proposed as the paracellular channel for Mg2+
in kidney (Simon et al., 1999). However Cldn-16
was not detected along the intestinal tract (Fujita et
al., 2006), suggesting that other Cldn might be
involved in passive Mg2+ absorption. Since,
omeprazole suppressed paracellular passive Mg2+
transport as well as the expression of Cldn-7 and
-12 in Caco-2 monolayers (Figure 5), thus, monomeric
or heteromeric combination of Cldn-7 and -12
possibly contributed to the intestinal paracellular
Mg2+ absorption. Cldn contained 4 trans-membrane
domains, 1 intracellular loop, and 2 extracellular
loops (Krause et al., 2008). Paracellular channels
were thought to be formed by the extracellular loop 1
(ECL1), negative or positive amino acid residues of
which determined the charge selectivity (Yu et al.,
2009). In ECL1, Cldn-7 contained two negatively
charged residues (positions 38, and 53) and Cldn12
contained four negatively charged residues (positions
62, 66, 71 and 74), thus, both were likely to act as
paracellular cation transporting proteins (Alexandre
et al., 2005: Fujita et al., 2006, 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหมู่สมาชิก 23 ของ claudins, Cldn-16 มีเสนอเป็นช่อง paracellular Mg2 +ในไต (Simon et al. 1999) อย่างไรก็ตาม Cldn-16ไม่พบตามลำไส้ (แคนร้อยเอ็ดal., 2006), แนะนำที่ อื่น ๆ Cldn อาจจะเกี่ยวข้องในการดูดซึม Mg2 + พาส ตั้งแต่โอมีปราโซลถูกระงับ paracellular แฝง Mg2 +ขนส่งตลอดจนการแสดงออกของ Cldn-7 และ-12 ใน monolayers Caco-2 (รูป 5), ดังนั้น monomericรวม heteromeric Cldn-7 และ -12อาจจะให paracellular ลำไส้Mg2 + ดูดซึม Cldn อยู่ 4 ทรานส์เมมเบรนโดเมน ห่วง intracellular 1 และ 2 สารลูป (Krause et al. 2008) ช่อง Paracellularกำลังคิดว่า จะเกิดขึ้น โดยวงสาร 1(ECL1), กรดอะมิโน หรือตกค้างของซึ่งกำหนดวิธีคิดค่าใช้จ่าย (Yu et al.,2009) ใน ECL1, Cldn-7 อยู่สองในเชิงลบเรียกเก็บตก (ตำแหน่ง 38 และ 53) และ Cldn12มีอยู่สี่ประจุลบตกค้าง (ตำแหน่ง62, 66, 71 และ 74), ดังนั้น ทั้งสองมีแนวโน้มที่จะทำหน้าที่เป็นparacellular รกขนส่งโปรตีน (อเล็กซานเดอร์et al. 2005: ฟูจิตะ et al. 2006, 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหมู่สมาชิก 23 claudins, Cldn-16 ได้
รับการเสนอชื่อเป็นช่องทางสำหรับ paracellular Mg2 +
ในไต (ไซมอน et al., 1999) อย่างไรก็ตาม Cldn-16
ไม่พบตามทางเดินลำไส้ (ฟูจิ et
al., 2006) ชี้ให้เห็นว่าคนอื่น ๆ Cldn อาจจะมี
ส่วนร่วมในการแฝง Mg2 + การดูดซึม ตั้งแต่
omeprazole ปราบปราม paracellular เรื่อย ๆ Mg2 +
การขนส่งเช่นเดียวกับการแสดงออกของ Cldn-7 และ
-12 ใน Caco-2 monolayers (รูปที่ 5) จึง monomeric
รวมกันหรือ heteromeric ของ Cldn-7 และ -12
อาจจะมีส่วนทำให้การ paracellular ลำไส้
Mg2 + การดูดซึม Cldn มี 4 ทรานส์เมมเบรน
โดเมน 1 วงในเซลล์และนอกเซลล์ 2
ลูป (กรอ et al., 2008) ช่อง Paracellular
กำลังคิดว่าจะเกิดขึ้นจากวง extracellular 1
(ECL1) ลบหรือบวกกรดอะมิโนจาก
ที่ระบุค่าใช้จ่ายการเลือก (Yu et al.,
2009) ใน ECL1, Cldn-7 มีสองทางลบ
ตกค้างเรียกเก็บ (ตำแหน่ง 38, และ 53) และ Cldn12
มีสี่ตกค้างประจุลบ (ตำแหน่ง
62, 66, 71 และ 74) ดังนั้นทั้งมีแนวโน้มที่จะทำหน้าที่เป็น
paracellular ไอออนบวกขนส่งโปรตีน (Alexandre
et al, 2005.:. ฟูจิ et al, 2006, 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหมู่สมาชิกของ cldn-16 คลอดิน 23 , มีได้รับการเสนอให้เป็นช่องทาง paracellular mg2 + สำหรับในไต ( ไซมอน et al . , 1999 ) อย่างไรก็ตาม cldn-16ไม่พบตามทางเดินลำไส้ ( เดิมและal . , 2006 ) แนะนำว่า CLDN อื่นอาจจะที่เกี่ยวข้องในเรื่อยๆ mg2 + การดูดซึม ตั้งแต่รวม paracellular เรื่อยๆ mg2 + โซลการขนส่ง ตลอดจนการแสดงออกของ cldn-7 และ- 12 caco-2 monolayers ( รูปที่ 5 ) จึงเกิดหรือการรวมกันของ cldn-7 heteromeric - 12 และจะสนับสนุนการ paracellular ไส้mg2 + การดูดซึม CLDN มี 4 ทรานส์เมมเบรนโดเมน , 1 ห่วง ภายในเซลล์ และนอกเซลล์ 2ลูป ( ครอส et al . , 2008 ) ช่อง paracellularกำลังคิดว่า จะเกิดขึ้นจากภายนอกวง 1( ecl1 ) , ลบหรือบวกกรดอะมิโนตกค้างของซึ่งพิจารณาค่าธรรมเนียมการ ( ยู et al . ,2009 ) ใน ecl1 cldn-7 ที่มีอยู่สองลบ ,ค่าสารตกค้าง ( ตำแหน่ง 38 , 53 ) และ cldn12ซึ่งมีประจุลบตกค้าง ( มี 4 ตำแหน่ง62 , 66 , 71 และ 74 ) , ดังนั้นทั้งสองมีแนวโน้มที่จะแสดงเป็นparacellular ไอออนบวก ( Alexandre การขนส่งโปรตีนet al . , 2005 : ฟูจิตะ et al . , 2006 , 2008 )