and transferred to sterile 15-cm di

and transferred to sterile 15-cm diameter Petri dishes. The medium in the plate was allowed to set at room temperature for 10 minutes and solidify for 30 minutes. Three wells (6-mm inner diameter) were made in each plate. Stock solutions of the test residual extract were prepared at concentrations of 100, 300, and 500 mg/mL. One hundred microliters of each concentration was placed in the well with sterile pipettes. In each plate, 1 well was used for the control, standard, and test respectively. Chloramphenicol (100 μg/mL) was used as the standard, and the respective solvent was used as the control. The petri dishes were incubated for 16 h at 37ºC and examined with regard to size of the zones of inhibition. Methanol was used as the control. The length of the inhibition zone was measured in millimeters from the edge of the well to the edge of the inhibition zone, and the results were tabulated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และโอนย้ายไปใส่ 15 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางจาน Petri สื่อในจานได้รับอนุญาตให้ตั้งที่อุณหภูมิห้อง 10 นาที และแข็ง 30 นาที สามบ่อ (6 มม.ภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง) ที่เกิดขึ้นในแต่ละแผ่น โซลูชั่นหุ้นของสารสกัดเหลือทดสอบได้เตรียมที่ความเข้มข้น 100, 300 และ 500 mg/mL Microliters หนึ่งร้อยของแต่ละความเข้มข้นที่อยู่ในดีกับ pipettes ใส่ ในแต่ละจาน ดี 1 ถูกใช้สำหรับการควบคุม มาตรฐาน และทดสอบตามลำดับ มีใช้ chloramphenicol (100 μg/mL) เป็นมาตรฐาน และตัวทำละลายนั้น ๆ ถูกใช้เป็นตัวควบคุม จาน petri incubated สำหรับ h 16 ที่ 37ºC และตรวจสอบตามจำนวนโซนของยับยั้ง มีใช้เมทานอลเป็นตัวควบคุม ความยาวของโซนยับยั้งถูกวัดเป็นมิลลิเมตรจากขอบด้านในดีที่ขอบของโซนยับยั้ง และผลลัพธ์ถูกสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และย้ายไปผ่านการฆ่าเชื้อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 15 ซมจานเลี้ยงเชื้อ ขนาดกลางในจานได้รับอนุญาตให้ตั้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาทีและแข็งเป็นเวลา 30 นาที สามหลุม (6 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน) ได้ทำในแต่ละจาน การแก้ปัญหาสต็อกของการทดสอบสารสกัดจากส่วนที่เหลือได้เตรียมที่ระดับความเข้มข้น 100, 300, และ 500 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร หนึ่งร้อย microliters ของแต่ละความเข้มข้นอยู่ในดีกับปิเปตผ่านการฆ่าเชื้อ ในแต่ละจาน 1 เดียวที่ใช้สำหรับการควบคุมมาตรฐานและการทดสอบตามลำดับ chloramphenicol (100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูกใช้เป็นมาตรฐานและตัวทำละลายนั้นถูกใช้เป็นตัวควบคุม อาหารเลี้ยงเชื้อบ่ม 16 ชั่วโมงที่37ºCและตรวจสอบในเรื่องเกี่ยวกับขนาดของเขตของการยับยั้ง เมทานอลที่ใช้เป็นตัวควบคุม ความยาวของบริเวณยับยั้งที่ถูกวัดเป็นมิลลิเมตรจากขอบของดีไปที่ขอบของบริเวณยับยั้งและผลที่ถูก tabulated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และโอนไปยังหมัน 15 ซม. จานเพาะเลี้ยง อาหารในจานถูกอนุญาตให้ตั้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาที และแข็งตัวประมาณ 30 นาที สามบ่อ ( 6-mm เส้นผ่านศูนย์กลาง ) ถูกทำในแต่ละจาน หุ้นโซลูชั่นของการทดสอบตกค้างสารสกัดที่ความเข้มข้นของเตรียมไว้ 100 , 300 และ 500 มก. / มล.หนึ่งร้อยตัวเลขของแต่ละความเข้มข้นอยู่ในกับปิเปตที่เป็นหมัน ในแต่ละแผ่น 1 ก็ถูกใช้เพื่อควบคุมมาตรฐาน การทดสอบตามลำดับ คลอแรมเฟนิคอล ( 100 μ g / ml ) ใช้เป็นมาตรฐาน และตัวทำละลายที่เกี่ยวข้องที่ใช้ในการควบคุม ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อ ( สำหรับ 16 ชั่วโมง 37 º C และตรวจสอบเกี่ยวกับขนาดของพื้นที่ในการยับยั้งส่วนที่ใช้ในการควบคุม ความยาวของบริเวณยับยั้งวัดในมิลลิเมตรจากขอบของดีไปที่ขอบของบริเวณยับยั้งและผลลัพธ์ที่ได้วิจัย .