Free, amoeboid movement of organism

Free, amoeboid movement of organisms within media as well as substrate-dependent cellular crawling processes of cells and organisms require an actin cytoskeleton. This system is also involved in the cytokinetic processes of all eukaryotic cells. Myxozoan parasites are known for the disease they cause in economical important fishes. Usually, their pathology is related to rapid proliferation in the host. However, the sequences of their development are still poorly understood, especially with regard to pre-sporogonic proliferation mechanisms. The present work employs light microscopy (LM), electron microscopy (SEM, TEM) and confocal laser scanning microscopy (CLSM) in combination with specific stains (Nile Red, DAPI, Phalloidin), to study the three-dimensional morphology, motility, ultrastructure and cellular composition of Ceratomyxa puntazzi, a myxozoan inhabiting the bile of the sharpsnout seabream. Our results demonstrate the occurrence of two C. puntazzi developmental cycles in the bile, i.e. pre-sporogonic proliferation including frequent budding as well as sporogony, resulting in the formation of durable spore stages and we provide unique details on the ultrastructure and the developmental sequence of bile inhabiting myxozoans. The present study describes, for the first time, the cellular components and mechanisms involved in the motility of myxozoan proliferative stages, and reveals how the same elements are implicated in the processes of budding and cytokinesis in the Myxozoa. We demonstrate that F-actin rich cytoskeletal elements polarize at one end of the parasites and in the filopodia which are rapidly de novo created and re-absorbed, thus facilitating unidirectional parasite motility in the bile. We furthermore discover the myxozoan mechanism of budding as an active, polarization process of cytokinesis, which is independent from a contractile ring and thus differs from the mechanism, generally observed in eurkaryotic cells. We hereby demonstrate that CLSM is a powerful tool for myxozoan research with a great potential for exploitation, and we strongly recommend its future use in combination with in vivo stains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟรี amoeboid การเคลื่อนไหวของสิ่งมีชีวิตภายในสื่อและกระบวนการตระเวนเซลลูลาร์ขึ้นอยู่กับพื้นผิวของเซลล์และสิ่งมีชีวิตต้องประการแอกติน ระบบนี้มีส่วนร่วมในกระบวนการ cytokinetic ของเซลล์ทั้งหมด eukaryotic ปรสิต Myxozoan เป็นที่รู้จักสำหรับโรคที่ก่อให้เกิดในปลาที่สำคัญประหยัด มักจะ พยาธิวิทยาของพวกเขาเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในโฮสต์ อย่างไรก็ตาม ลำดับของพัฒนาการจะยังคงเข้าใจได้ไม่ดี โดยเฉพาะที่เกี่ยวกับกลไกการแพร่กระจาย sporogonic ล่วงหน้า การทำงานปัจจุบันมีพนักงานแสง (LM) กล้องจุลทรรศน์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM, TEM) และการสแกนกล้องจุลทรรศน์ (CLSM) ร่วมกับคราบเฉพาะ (แม่น้ำไนล์ แดง DAPI, Phalloidin), การศึกษาสัณฐานวิทยาสามมิติ เคลื่อนไหว องค์ประกอบ ultrastructure และมือถือของ Ceratomyxa puntazzi, myxozoan ที่อาศัยอยู่น้ำดีของ sharpsnout seabream โฟคอเลเซอร์ ของเราแสดงให้เห็นว่าการเกิดขึ้นของสอง C. puntazzi พัฒนาการรอบน้ำดี เช่น sporogonic ก่อนแพร่กระจายเช่นแตกหน่อบ่อย sporogony ส่งผลให้การก่อตัวของระยะสปอร์ที่ทนทาน และเราให้รายละเอียดเฉพาะเกี่ยวกับการ ultrastructure และลำดับพัฒนาการของน้ำดีอาศัยอยู่ myxozoans การศึกษา อธิบาย ครั้งแรก ส่วนประกอบของเซลล์และกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวของระยะ proliferative myxozoan และแสดงให้เห็นว่า องค์ประกอบเดียวกันมีความเกี่ยวข้องในกระบวนการของการแตกหน่อและ cytokinesis ใน Myxozoa เราแสดงให้เห็นว่า องค์ประกอบ cytoskeletal ที่อุดมไปด้วยแอกติน F polarize ที่ปลายด้านหนึ่ง ของปรสิต และ ใน filopodia ซึ่งเป็น de novo สร้างขึ้น และถูกดูด ซึมอีกครั้ง อย่างรวดเร็วจึง อำนวยความสะดวกในการเคลื่อนไหวทิศทางเดียวพยาธิในน้ำดี เรานอกจากนี้ยังพบกลไก myxozoan ของแตกหน่อเป็นใช้งานอยู่ กระบวนการโพลาไรซ์ของ cytokinesis ซึ่งเป็นอิสระจากแหวน contractile และจึง แตกต่างจากกลไกการ โดยทั่วไปพบว่า ในเซลล์ eurkaryotic เราขอแสดงว่า CLSM เป็นเครื่องมือสำหรับงานวิจัย myxozoan มีศักยภาพดีสำหรับการแสวงหาผลประโยชน์ และเราขอแนะนำการใช้งานในอนาคตร่วมกับคราบสกปรกในร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟรีเคลื่อนไหว amoeboid ของสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในสื่อเช่นเดียวกับพื้นผิวขึ้นอยู่กับกระบวนการรวบรวมข้อมูลโทรศัพท์มือถือของเซลล์และสิ่งมีชีวิตต้องมีโครงร่างของโปรตีน ระบบนี้ยังมีส่วนร่วมในกระบวนการ cytokinetic ของเซลล์ยูคาริโอทั้งหมด ปรสิต Myxozoan เป็นที่รู้จักสำหรับโรคที่พวกเขาก่อให้เกิดในปลาที่สำคัญประหยัด โดยปกติท​​างพยาธิวิทยาของพวกเขามีความเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในโฮสต์ แต่ลำดับของการพัฒนาของพวกเขายังคงเข้าใจได้ไม่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องเกี่ยวกับกลไกการงอกก่อน sporogonic กับ การทำงานในปัจจุบันมีพนักงานกล้องจุลทรรศน์แสง (LM) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM, TEM) และเลเซอร์ confocal กล้องจุลทรรศน์ (CLSM) ร่วมกับคราบเฉพาะ (ไนล์แดง DAPI, phalloidin) เพื่อศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาสามมิติ, การเคลื่อนที่, ultrastructure และองค์ประกอบของเซลล์ Ceratomyxa puntazzi เป็น myxozoan พำนักอยู่ในน้ำดีของ Seabream sharpsnout ที่ ผลของเราแสดงให้เห็นถึงการเกิดขึ้นของทั้งสองซี puntazzi รอบพัฒนาการในน้ำดีเช่นการงอกก่อน sporogonic รวมทั้งรุ่นที่พบบ่อยเช่นเดียวกับ sporogony ผลในรูปแบบของขั้นตอนของสปอร์คงทนและเราให้รายละเอียดที่ไม่ซ้ำกันใน ultrastructure และลำดับของการพัฒนา น้ำดีที่อาศัยอยู่ myxozoans การศึกษาครั้งนี้จะอธิบายเป็นครั้งแรกในองค์ประกอบของเซลล์และกลไกการมีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวของ myxozoan ขั้นตอนการเจริญและแสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบเดียวกันที่เกี่ยวข้องในกระบวนการของการออกดอกและ cytokinesis ใน Myxozoa เราแสดงให้เห็นว่า F-โปรตีนที่อุดมไปด้วยองค์ประกอบ cytoskeletal ขั้วที่ปลายด้านหนึ่งของปรสิตและใน filopodia ที่มีอย่างรวดเร็วเดอโนโวสร้างและ re-ดูดซึมจึงอำนวยความสะดวกการเคลื่อนไหวทิศทางเดียวพยาธิในน้ำดี นอกจากนี้เราค้นพบกลไก myxozoan ของรุ่นที่ใช้งานเป็นกระบวนการของโพลาไรซ์ cytokinesis ซึ่งมีความเป็นอิสระจากแหวนหดตัวและทำให้แตกต่างจากกลไกการสังเกตโดยทั่วไปในเซลล์ eurka​​ryotic ขอแสดงให้เห็นว่า CLSM เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวิจัย myxozoan ที่มีศักยภาพที่ดีสำหรับการใช้ประโยชน์และเราขอแนะนำให้ใช้ในอนาคตร่วมกับในร่างกายคราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟรี , คล้ายหรือเกี่ยวกับอะมีบาเคลื่อนไหวของสิ่งมีชีวิตภายในสื่อ รวมทั้งขึ้นอยู่กับเซลล์ตั้งต้นคลานกระบวนการเซลล์และสิ่งมีชีวิตต้องมี actin ขาดตอน . ระบบนี้เป็นระบบที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ cytokinetic ของเซลล์ยูคาริโอติกทั้งหมด myxozoan ปรสิตเป็นที่รู้จักสำหรับพวกเขา เพราะในเศรษฐกิจที่สําคัญโรคปลา โดยปกติแล้ว โรคของพวกเขาเกี่ยวข้องกับการขยายตัวอย่างรวดเร็วในโฮสต์ อย่างไรก็ตาม ลำดับการพัฒนาของพวกเขาจะยังไม่ค่อยเข้าใจ โดยเฉพาะที่เกี่ยวกับการ pre sporogonic กลไก งานปัจจุบันใช้กล้องจุลทรรศน์แสง ( LM ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( SEM และ TEM ) ด้วยเลเซอร์สแกนกล้องจุลทรรศน์ ( clsm ) ผสมกับคราบเฉพาะ ( ปลานิลสีแดง dapi phalloidin , ) เพื่อศึกษาโครงสร้างสามมิติในการเคลื่อนที่ และองค์ประกอบของเซลล์ของ ceratomyxa puntazzi , myxozoan ที่มีอยู่ในน้ำดีของ sharpsnout seabream . ผลของเราแสดงให้เห็นถึงการเกิด 2 . puntazzi พัฒนาวงจรในน้ำดี เช่น ก่อนการรวมรุ่น sporogonic บ่อย รวมทั้ง sporogony เป็นผลให้การสร้างของขั้นตอนสปอร์คงทนและเราให้รายละเอียดเฉพาะในอัลลำดับพัฒนาการของน้ำดีที่อาศัยอยู่ myxozoans . การศึกษาอธิบายครั้งแรก เซลล์ องค์ประกอบและกลไกที่เกี่ยวข้องในส่วนของ myxozoan proliferative ขั้นตอนและแสดงวิธีองค์ประกอบเดียวกันที่เกี่ยวข้องในกระบวนการ และ ไซโตพลาสซึมในรุ่น myxozoa . เราแสดงให้เห็นว่า f-actin อุดมไซโตร กเลตัลองค์ประกอบแบ่งเป็นฝ่ายที่ปลายด้านหนึ่งของปรสิตในฟิโลโพเดียซึ่งอย่างรวดเร็วอีกครั้งสร้างและดูดซึม จึงเอื้อต่อการเคลื่อนที่ในทิศทางเดียวและน้ำดี เรายังค้นพบ myxozoan กลไกของรุ่นเป็นปราดเปรียว กระบวนการโพลาไรเซชันของไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นอิสระจากแหวนที่หดตัวและจึงแตกต่างจากกลไกโดยทั่วไปที่พบใน eurkaryotic เซลล์ เราขอแสดงให้เห็นว่า clsm เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวิจัย myxozoan ที่มีศักยภาพที่ดีสำหรับการใช้ประโยชน์ และเราขอแนะนำให้ใช้อนาคตร่วมกับในคราบสิ่งมีชีวิต