Ethical, deontological and regulato

Ethical, deontological and regulatory considerations The clinical trial will be carried out according to the principles of the Declaration of Helsinki, and according to the legal norm directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of Good Clinical Practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองทางการแพทย์จะดำเนินการ ตามหลักการของปฏิญญาเฮลซิงกิ และ ตามกฎหมายบรรทัดฐาน directive 2001/20/EC ของ สภายุโรป และคณะมนตรีลงวันที่ 4 2001 เมษายนบนประมาณของกฎหมาย ระเบียบ และดูแลบทบัญญัติของรัฐสมาชิกที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการของปฏิบัติการทางคลินิกที่ดีในการดาเนินการทดลองทางคลินิกในผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้สำหรับมนุษย์พิจารณา deontological จริยธรรม และกฎระเบียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จริยธรรม Deontological และกฎระเบียบที่การพิจารณาการทดลองทางคลินิกจะต้องดำเนินการตามหลักการของปฏิญญาเฮลซิงกิและเป็นไปตามคำสั่งบรรทัดฐานทางกฎหมาย 2001/20 / EC ของรัฐสภายุโรปและของสภา 4 เมษายน 2001 ประมาณ กฎหมายระเบียบและบทบัญญัติการบริหารของประเทศสมาชิกที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินงานของการปฏิบัติทางคลินิกที่ดีในการดำเนินการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาสำหรับการใช้งานของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จริยธรรม , การพิจารณา deontological หรือการทดลองทางคลินิกจะดำเนินการตามหลักการของปฏิญญาเฮลซิงกิ และตามกฎเกณฑ์กฎหมาย Directive 2001 / 20 / EC ของรัฐสภายุโรปและสภา 4 เมษายน 2001 ในการประมาณค่าของกฎหมาย ระเบียบ และการบริหารที่เกี่ยวข้องกับบทบัญญัติของประเทศสมาชิก การฝึกปฏิบัติทางคลินิกที่ดีในการทดลองทางคลินิกในผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในมนุษย์