A method for the determination of c

A method for the determination of cadmium in herb samples based on solidified floating organic drop microextraction (SFODME) using 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) as a chelating reagent and detection by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) was developed in the present work. The effects of pH, extraction solvent, extraction time, stirring rate, and extraction temperature were investigated. Under the optimized conditions, the calibration graph was linear in the range of 0.017–3.0 μg L−1, with a detection limit (LOD) of 0.0052 μg L−1. The relative standard deviation (%RSD) for 6 replicate measurements of 1.0 μg L−1 cadmium was ±2.67%. The method was applied to the analysis of 10 types of Thai herb samples. Percentage recoveries were in the range 94.5–110.2%. It was found that cadmium concentrations in all Thai herb samples were less than the maximum residue level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการวัดปริมาณของแคดเมียมในตัวอย่างสมุนไพรที่อิงทั้งลอยอินทรีย์หล่น microextraction (SFODME) ใช้ 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) เป็นรีเอเจนต์นเป็นและตรวจจับ โดยการดูดกลืนโดยอะตอมไฟฟ้า spectrometry (ETAAS) ได้รับการพัฒนาในการทำงานปัจจุบัน มีการตรวจสอบผลกระทบของ pH ตัวทำละลายสกัด สกัด กวนราคา และเวลาสกัดอุณหภูมิ ภายใต้เงื่อนไขเหมาะสม กราฟปรับเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 0.017 – 3.0 μ L−1 วงเงินการตรวจจับ (LOD) 0.0052 μ L−1 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (% RSD) สำหรับ 6 จำลองวัดแคดเมียม 1.0 μ L−1 มี ±2.67% วิธีการใช้การวิเคราะห์ของตัวอย่างสมุนไพรไทย 10 ชนิด เปอร์เซ็นต์กลับคืนได้ในช่วง 94.5 – 110.2% มันถูกพบว่า ความเข้มข้นของแคดเมียมในตัวอย่างสมุนไพรไทยทั้งหมดมีน้อยกว่าระดับการตกค้างสูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสำหรับการกำหนดแคดเมียมในตัวอย่างสมุนไพรที่อยู่บนพื้นฐานของผลึกลอยหล่นอินทรีย์ microextraction (SFODME) โดยใช้ 1- (2 Pyridylazo) -2-naphthol (PAN) เป็นสารคีเลตและการตรวจสอบโดย electrothermal อะตอมดูดซึม spectrometry (ETAAS) เป็น การพัฒนาในการทำงานปัจจุบัน ผลกระทบจากการวัดค่า pH, ตัวทำละลายสกัดเวลาสกัดอัตราการกวนและอุณหภูมิสกัดถูกตรวจสอบ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด, กราฟมาตรฐานเป็นเชิงเส้นในช่วงของ L-1 ไมโครกรัม 0.017-3.0 ที่มีการตรวจสอบวงเงิน (LOD) ของ 0.0052 ไมโครกรัม L-1 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (% RSD) สำหรับ 6 วัดซ้ำ 1.0 ไมโครกรัม L-1 แคดเมียมเป็น± 2.67% วิธีการที่ถูกนำไปใช้วิเคราะห์ 10 ชนิดของตัวอย่างสมุนไพรไทย กลับคืนร้อยละอยู่ในช่วง 94.5-110.2% มันก็พบว่าความเข้มข้นของแคดเมียมในทุกตัวอย่างสมุนไพรไทยมีค่าน้อยกว่าระดับสารตกค้างสูงสุด