A spot morning urine sample was obt

A spot morning urine sample was obtained from each child.
Two 3 ml aliquots from each urine sample were for analysis of
cadmium and β2-MG. One drop of 0.5 N sodium hydroxide was
added to one of the two aliquots showing the pH of 5 or below to
adjust the urine pH of 6–8 for prevention of further degradation of
β2-MG in an acid condition. The remaining urine samples were for
microscopic and biochemistry measurements. Urinary cadmium
content was determined by an AAS. Quality assurance was conducted
with simultaneous analysis of samples of the reference
urine Lyphochecks (Bio-Rad, Gladesville, New South Wales,
Australia). Urinary β2-MG concentration was determined by the
enzyme-linked fluorescent assay (bioMérieux, Marcy-l′Étoile,
France). Urinary calcium and total protein concentrations were
measured by the colorimetric method (Bauer, 1981). Urinary
creatinine concentration by the Jaffe reaction method (Butler,
1975) was used to adjust for urinary excretion of cadmium and the
study markers. The samples were measured by using an autoanalyzer
(Konelab 30, Thermo Electron Corporation, Vantaa, Finland).
Quality assurance was conducted with simultaneous analysis
of samples of the reference urine uTrols and uTrol Highs
(Thermo Fisher Scientific Oy, Vantaa, Finland). Children with urinary
creatinine o30 mg/dl during the survey had repeat urine
sample collection and analysis in order to reduce the imprecise
and unreliable results from highly dilute urine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างปัสสาวะเช้าจุดได้รับจากเด็กแต่ละคนมีสอง aliquots 3 ml จากตัวอย่างปัสสาวะแต่ละสำหรับการวิเคราะห์แคดเมียมและ β2 มิลลิกรัม หนึ่งหยด 0.5 N โซเดียมไฮดรอกไซด์ได้การ aliquots สองที่แสดงค่า pH 5 หรือด้านล่างเพื่อปรับ pH ของปัสสาวะ 6 – 8 สำหรับการป้องกันเพิ่มเติมการสลายตัวของΒ2-MG ในสภาพเป็นกรด ตัวอย่างปัสสาวะที่เหลืออยู่สำหรับกล้องจุลทรรศน์ และการวัดชีวเคมี แคดเมียมที่ท่อปัสสาวะเนื้อหาที่ถูกกำหนด โดยการ AAS ดำเนินการการประกันคุณภาพมีการวิเคราะห์ตัวอย่างของการอ้างอิงพร้อมLyphochecks (ไบโอ-Rad, Gladesville นิวเซาธ์ เวลส์ ปัสสาวะออสเตรเลีย) ความเข้มข้นของ MG β2 ท่อปัสสาวะถูกกำหนดโดยการเชื่อมโยงเอนไซม์ฟลูออเรสวิเคราะห์ (bioMérieux, Marcy-l′Étoileฝรั่งเศส) แคลเซียมที่ท่อปัสสาวะและความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดวัด โดยวิธีการเทียบเคียง (Bauer, 1981) ท่อปัสสาวะความเข้มข้นของ creatinine โดยวิธีปฏิกิริยา Jaffe (คน1975) ถูกใช้เพื่อปรับปรุงการขับถ่ายท่อปัสสาวะของแคดเมียมและศึกษาเครื่องหมาย ตัวอย่างถูกวัด โดยใช้การ autoanalyzer(Konelab 30 บริษัทเทอร์โมอิเล็กตรอน วานตา ฟินแลนด์)การประกันคุณภาพได้ดำเนินการกับวิเคราะห์พร้อมกันตัวอย่างของการอ้างอิง uTrols ปัสสาวะและ uTrol หน้า(Fisher เทอร์โมวิทยาศาสตร์ Oy วานตา ฟินแลนด์) เด็กที่ มีท่อปัสสาวะcreatinine o30 mg/dl ในระหว่างการสำรวจมีปัสสาวะซ้ำเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์เพื่อลดการ impreciseและผลลัพธ์ที่ไม่น่าเชื่อถือจากปัสสาวะสูง dilute

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดเช้าปัสสาวะที่ได้รับจากเด็กแต่ละ .
2 3 ml เฉยๆจากแต่ละตัวอย่างปัสสาวะเพื่อการวิเคราะห์
แคดเมียมและบีตา 2-mg . หนึ่งหยดของ 0.5 N โซเดียมไฮดรอกไซด์เป็น
เพิ่มอีกสองเฉยๆแสดง pH 5 หรือด้านล่าง

ปรับ pH ของปัสสาวะ 6 – 8 เพื่อป้องกันการย่อยสลายต่อไป
2-mg บีตาในกรดไข อีกตัวอย่างปัสสาวะสำหรับ
และการวัดทางชีวเคมี ทางเดินปัสสาวะ
ปริมาณแคดเมียมถูกกําหนดโดย AAS . ประกันคุณภาพศึกษา
กับการวิเคราะห์พร้อมกัน ตัวอย่างของอ้างอิง
ปัสสาวะ lyphochecks ( ไบโอ ราดเกลดส์วิลล์ , New South Wales ,
, ออสเตรเลีย ) บีตา 2-mg ความเข้มข้นปัสสาวะถูกกำหนดจาก
enzyme-linked fluorescent assay ( biom é rieux marcy-l ′É toile
, , ฝรั่งเศส )แคลเซียมในปัสสาวะและปริมาณความเข้มข้นโปรตีน
วัดจากพระชานุ ( บาวเออร์ , 1981 ) ความเข้มข้นของครีทางเดินปัสสาวะ
โดยเจฟฟ์ปฏิกิริยาวิธี ( พ่อบ้าน
1975 ) ถูกใช้เพื่อปรับการขับถ่ายปัสสาวะของแคดเมียมและ
ศึกษาเครื่องหมาย ตัวอย่างถูกวัดโดยการใช้ autoanalyzer
( 30 , konelab Corporation , อิเล็กตรอนร้อน
วันทา ฟินแลนด์ )ประกันคุณภาพจำนวน
การวิเคราะห์พร้อมกัน ตัวอย่างของการอ้างอิงและปัสสาวะ utrols utrol scientific ( nws )
( เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์นี่ วันทา ฟินแลนด์ ) เด็กที่มีทางเดินปัสสาวะ
ครี o30 มก. / ดล. ในการสำรวจได้ย้ำปัสสาวะ
การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์เพื่อลดผลคลุมเครือ
และไม่น่าเชื่อถือจากสูงเจือจางปัสสาวะ