Occulocutaenous albinism is general

Occulocutaenous albinism is generally the result of the biological inheritance of genetically recessive alleles (genes) passed from both parents of an individual, though some rare forms are inherited from only one parent. There are other genetic mutations which are proven to be associated with albinism. All alterations, however, lead to changes in melanin production in the body.[6][11]
The chance of offspring with albinism resulting from the pairing of an organism with albinism and one without albinism is low. However, because organisms (including humans) can be carriers of genes for albinism without exhibiting any traits, albinistic offspring can be produced by two non-albinistic parents. Albinism usually occurs with equal frequency in both sexes.[6] An exception to this is ocular albinism, which it is passed on to offspring through X-linked inheritance. Thus, ocular albinism occurs more frequently in males as they have a single X and Y chromosome, unlike females, whose genetics are characterized by two X chromosomes.[12]
There are two different forms of albinism: a partial lack of the melanin is known as hypomelanism, or hypomelanosis and the total absence of melanin is known as amelanism or amelanosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เผือก occulocutaenous โดยทั่วไปเป็นผลมาจากมรดกทางชีวภาพของอัลลีลด้อยทางพันธุกรรม (ยีน) ผ่านจากทั้งพ่อและแม่ของบุคคลแม้บางรูปแบบที่หายากได้รับมาจากผู้ปกครองเพียงคนเดียว มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่มีการพิสูจน์จะเกี่ยวข้องกับเผือกเป็น การปรับเปลี่ยนทั้งหมด แต่นำไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงในการผลิตเมลานินในร่างกาย. [6] [11]
โอกาสของลูกหลานที่มีผิวเผือกที่เกิดจากการจับคู่ของสิ่งมีชีวิตที่มีผิวเผือกและเป็นหนึ่งโดยไม่ต้องเผือกอยู่ในระดับต่ำ แต่เนื่องจากสิ่งมีชีวิต (รวมถึงมนุษย์) สามารถเป็นพาหะของยีนผิวเผือกโดยไม่แสดงลักษณะใด ๆ ลูกหลาน albinistic สามารถผลิตสองไม่ใช่พ่อแม่ albinistic เผือกมักจะเกิดขึ้นกับความถี่เท่ากันในทั้งสองเพศ[6] ข้อยกเว้นนี้เป็นเผือกตาซึ่งจะมีการส่งผ่านไปยังลูกหลานผ่านการถ่ายทอดทางพันธุกรรม x-เชื่อมโยง จึงเผือกตาเกิดขึ้นบ่อยในเพศชายที่พวกเขามี x เดี่ยวและโครโมโซม y ซึ่งแตกต่างจากเพศหญิงซึ่งมีลักษณะทางพันธุกรรมสองโครโมโซม x [12]
มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันของเผือก. ขาดบางส่วนของเมลานินคือ ที่รู้จักกันเป็น hypomelanism,หรือ hypomelanosis และขาดรวมของเมลานินเป็นที่รู้จักกัน amelanism หรือ amelanosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาวะผิวเผือก Occulocutaenous ได้โดยทั่วไปผลของการสืบทอดทางชีวภาพของแปลงพันธุกรรม recessive alleles (ยีน) ส่งผ่านจากพ่อแม่ทั้งสองของแต่ละบุคคล แม้บางฟอร์มหายากสืบทอดมาจากแม่เดียว มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ซึ่งพิสูจน์ที่สัมพันธ์กับภาวะผิวเผือก เปลี่ยนแปลงทั้งหมด อย่างไรก็ตาม นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในการผลิตเมลานินในร่างกาย[6][11]
โอกาสของลูกหลานมีภาวะผิวเผือกที่เกิดจากการจับคู่ของสิ่งมีชีวิตที่มีภาวะผิวเผือกและไม่ภาวะผิวเผือกเป็นต่ำ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากสิ่งมีชีวิต (รวมทั้งมนุษย์) สามารถเป็นพาหะของยีนสำหรับภาวะผิวเผือกไม่มีลักษณะใด ๆ อย่างมีระดับ ลูกหลาน albinistic สามารถผลิต โดยผู้ปกครองไม่ใช่ albinistic 2 ภาวะผิวเผือกมักเกิดขึ้นกับความถี่ที่เท่ากันในทั้งสองเพศ[6] มีข้อยกเว้นนี้เป็นภาวะผิวแนวเผือก ซึ่งมันถูกส่งผ่านไปบนให้ลูกหลานผ่าน X เชื่อมโยงสืบทอด ดังนั้น ภาวะผิวเผือกแนวเกิดบ่อยในเพศชายเป็นมีเดี่ยว X และโครโมโซม Y ซึ่งแตกต่างจากเพศหญิง พันธุศาสตร์ซึ่งมีลักษณะปกครอง 2 X chromosomes ขึ้น[12]
มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันของภาวะผิวเผือก: ขาดบางส่วนของเมลานินเป็นที่รู้จักกันเป็น hypomelanism หรือเรียกว่า amelanism หรือ amelanosis hypomelanosis และรวมการขาดงานของเมลานิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

albinism occulocutaenous โดยทั่วไปแล้วจะส่งผลให้ที่ดินมรดกทาง ชีวภาพ ของยีนลด alleles (ยีน)ผ่านไปจากบิดาและมารดาของแต่ละบุคคลที่จะหาได้ยากบางคนมีรูปแบบเป็นมรดกสืบทอดจากคนเดียวพ่อแม่ มีเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสพันธุกรรมอื่นๆซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่าให้มีการเชื่อมโยงกับ albinism เปลี่ยนแปลงแต่ถึงอย่างไรก็ตามห้องพักทั้งหมดนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในการผลิต melanin ในร่างกาย.[ 6 ][ 11 ]
โอกาสที่ลูกพร้อมด้วย albinism เป็นผลมาจากการจับคู่ที่เป็นการกระทำที่พร้อมด้วย albinism albinism และเป็นหนึ่งโดยไม่ต้องอยู่ในระดับต่ำ แต่ถึงอย่างไรก็ตามเนื่องจากสิ่งมีชีวิต(รวมถึงมนุษย์)สามารถขนส่งของยีนสำหรับ albinism โดยไม่มีอาการใดๆลักษณะลูก albinistic สามารถผลิตได้โดยทั้งสองไม่ใช่พ่อแม่ - albinistic albinism โดยปกติแล้วจะเกิดขึ้นด้วยความถี่เท่ากันในเพศทั้งสอง[ 6 ]ยกเว้นในส่วนนี้คือ albinism จักษุที่ได้ผ่านไปยังลูกผ่านมรดก X - เชื่อมต่อ albinism จักษุจึงเกิดขึ้นบ่อยขึ้นในผู้ชายที่มี X และ Y โครโมโซมที่ไม่เหมือนกับเพศหญิงซึ่งมีสาเหตุทางพันธุกรรมมีลักษณะสองโครโมโซม X .[ 12 ]
มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันไปใน albinism ขาดบางส่วนของ melanin เป็นที่รู้จักกันในชื่อ hypomelanismหรือ hypomelanosis และการไม่รวมของ melanin เป็นที่รู้จักกันในชื่อ amelanism หรือ amelanosis