Before use, cuttlefish bone was rin

Before use, cuttlefish bone was rinsed with deionized water,
boiled for 10 min to desorb any impurities, dried at 103–105 8C for
24 h and allowed to cool in a dessicator. Turner et al. [25] showed
that the performance of defluoridation of water was very good
(90–96%) for small particles (150–300 mm) of calcite: the
thermodynamically stable variety of calcium carbonate at room
temperature. In our study, cuttlefish bone was crushed and sieved.
The sorption properties of 150–200 mm-particles were studied.
The X-ray diffraction pattern of the cuttlefish bone was recorded by
a D8 Bruker X-ray diffractometer (Germany). The XRD data were
matched with standard JCPDS data files. Elemental analysis was
conducted by a Philips PW 104 wavelength dispersive sequential
XRF (X-ray fluorescence) analyzer, with less than 2% error. The
spectroscopic studies were performed by using a scanning electron
microscopy (SEM, Hiatchi S2500). The Brunauer–Emett–Teller (BET)
surface area was determined by the low temperature N2 adsorption
method. The pH of the zero point charge (pHzpc) was determined by
placing 1 g of cuttlefish bone into 250 mL glass stopper bottle

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะใช้กระดูกปลาหมึกถูกล้างด้วยน้ำปราศจากไอออน,
ต้มเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อ desorb สิ่งสกปรกใด ๆ แห้งที่ 103-105 8C สำหรับ
24 ชั่วโมงและได้รับอนุญาตให้เย็นใน dessicator เทอร์เนอ et al, [25] แสดงให้เห็น
ว่าประสิทธิภาพของ defluoridation ของน้ำได้ดีมาก
(90-96%) สำหรับอนุภาคขนาดเล็ก (150-300 มิลลิเมตร) แคลไซต์ที่:
หลากหลาย thermodynamically อู่ซ่อมแคลเซียมคาร์บอเนตที่ห้อง
อุณหภูมิ ในการศึกษาของเรากระดูกปลาหมึกบดและร่อน.
คุณสมบัติดูดซับ 150-200 มมอนุภาคศึกษา.
รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของกระดูกปลาหมึกที่ถูกบันทึกไว้โดย
diffractometer D8 Bruker X-ray (เยอรมนี) ข้อมูล XRD ถูก
จับคู่กับมาตรฐานไฟล์ข้อมูล JCPDS การวิเคราะห์ธาตุได้รับการ
ดำเนินการโดยฟิลิปส์ PW 104 ความยาวคลื่นกระจายลำดับ
XRF (X-ray fluorescence) วิเคราะห์ที่มีน้อยกว่า 2 ข้อผิดพลาด%
ศึกษาสเปกโทรสโกได้ดำเนินการโดยใช้การสแกนอิเล็กตรอน
กล้องจุลทรรศน์ (SEM, Hiatchi S2500) Brunauer-Emett-Teller (BET)
พื้นที่ผิวที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิต่ำดูดซับ N2
วิธี ค่าพีเอชของค่าใช้จ่ายที่จุดศูนย์ (pHzpc) ถูกกำหนดโดย
การวาง 1 กรัมกระดูกปลาหมึกลงไปในขวดแก้ว 250 มลจุก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนใช้ ปลาหมึก กระดูกจะถูกล้างด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ,ต้มประมาณ 10 นาทีให้หลุดออกไปใด ๆสิ่งสกปรกแห้งที่ 103 - 105 8C สำหรับ24 ชั่วโมง และอนุญาตให้เย็นในเดสิ กเคเตอร์ . เทอร์เนอร์ et al . [ 25 ] แสดงที่ประสิทธิภาพของการลดปริมาณฟลูออไรด์ในน้ำได้ดีมาก( 90 - 96 ) สำหรับอนุภาคขนาดเล็ก ( 150 – 300 มม. ) ของแคลไซต์ :ความหลากหลาย thermodynamically ที่มั่นคงของ แคลเซียม คาร์บอเนต ที่ห้องอุณหภูมิ ในการศึกษาของเรา กระดูกปลาหมึกถูกบดและขนาด .การดูดซับ 150 – 200 มม. คุณสมบัติของอนุภาคที่แตกต่างกันลวดลายการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของกระดูกปลาหมึกถูกบันทึกโดยเป็น d8 เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ BRUKER ( เยอรมนี ) วิเคราะห์ข้อมูลคือจับคู่กับข้อมูลไฟล์ jcpds มาตรฐาน การวิเคราะห์ธาตุ คือโดยฟิลิปส์ PW 104 ลำดับแสงกระจายตัวเรืองรังสีเอ็กซ์ ( X-ray fluorescence ) วิเคราะห์ น้อยกว่าร้อยละ 2 ข้อผิดพลาด ที่คือศึกษาการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM hiatchi s2500 ) การ brunauer – emett – เทลเลอร์ ( การพนัน )พื้นที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิต่ำเพื่อดูดซับวิธี pH ของจุดศูนย์บริการ phzpc ) ถูกกำหนดโดยวาง 1 กรัมของกระดูกปลาหมึกเป็นจุกแก้วขวด 250 มล.