Samples were transported to the lab

Samples were transported to the lab under sterile conditions and one gram of the sample was transferred in a 250 mL flask containing sterile double distilled water (ddH2O), which was made up to 100 mL. The mixture in the flask was shaken for
15 - 20 min (150 rpm at 37˚C) for getting detached the attached surface microflora. One mL of this sample was plated after sufficient serial dilu-tions (up to 10−7) on Mullen Hinton Agar (MHA) plates and incubated for 24 - 48 h at 37˚C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างถูกส่งไปปฏิบัติภายใต้เงื่อนไขกอซ และหนึ่งกรัมของตัวอย่างถูกถ่ายโอนในหนาว 250 mL ที่ประกอบด้วยกระบอกคู่น้ำกลั่น (ddH2O), ซึ่งได้ทำให้ถึง 100 mL ส่วนผสมในหนาวนี้ถูกเขย่าสำหรับ
15-20 นาที (150 rpm ที่ 37˚C) สำหรับการเดี่ยว microflora พื้นผิวแนบ ML หนึ่งของอย่างนี้ชุบหลังพอประจำแรมดีลู-tions (ถึง 10−7) บนแผ่น Mullen Hinton Agar (MHA) และ incubated ใน 24-48 h ที่ 37˚C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างที่ถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการภายใต้สภาพปลอดเชื้อและหนึ่งกรัมของตัวอย่างที่ถูกย้ายใน 250 มิลลิลิตรขวดที่มีการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นคู่ (ddH2O) ซึ่งถูกสร้างขึ้นถึง 100 มิลลิลิตร ส่วนผสมในขวดที่ถูกเขย่า
15-20 นาที (150 รอบต่อนาทีที่ 37 ˚ C) สำหรับการแยกจุลินทรีย์พื้นผิวที่แนบมา หนึ่งมิลลิลิตรของตัวอย่างนี้ถูกชุบหลังจากเพียงพออนุกรม dilu tions-(ถึง 10-7) ในฮินตันมูลเล็นวุ้น (หมา) จานและบ่ม 24-48 ชั่วโมงที่ 37 ˚ C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่ถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการภายใต้สภาพปลอดเชื้อและหนึ่งกรัมของตัวอย่างที่ถูกย้ายใน 250 ml . ขวดบรรจุน้ำกลั่นฆ่าเชื้อคู่ ( ddh2o ) ซึ่งถูกสร้างขึ้นเพื่อ 100 มิลลิลิตร ผสมในขวดที่ถูกเขย่าสำหรับ
15 - 20 นาที ( 150 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 37 ˚ C ) สำหรับการขายที่แนบ พื้นผิวไมโคร .นี้คือตัวอย่างหนึ่งมิลลิลิตร หลังจากใช้งาน ( dilu ชุบเพียงพอต่อเนื่องถึง 10 − 7 ) ในเลือด ฮินตัน วุ้น ( MHA ) แผ่น 24 - 48 ชั่วโมง และ บ่มที่ 37 ˚ C