2. Experimental section2.1. Chemica

2. Experimental section
2.1. Chemicals
Cobalt (II) nitrate hexahydrate [(Co(NO3)26H2O), purity P98%],
nickel (II) nitrate hexahydrate [(Ni(NO3)26H2O), purity 99.999%],
trans-dinitrodiamminepalladium (II) [(2NO2Pd2H3N), purity
99.9%], and diamminedinitritoplatinum (II) [(Pt(NH3)2(NO2)2),
3.4 wt.% solution in dilute ammonium hydroxide] were obtained
from Sigma–Aldrich Chemical Co. LLC., Germany. All chemicals
were used without further purification. c-Al2O3 (1.8 mm diameter,
purity 99.9%) was obtained from Sasol Company, Germany.
2.2. Catalyst preparations
The c-Al2O3 support was crushed and sieved to 0.18–0.5-mm
diameter. The Co, Ni, Pd, and Pt supported on the c-Al2O3 catalysts
were prepared by the incipient wetness impregnation method
using cobalt (II) nitrate hexahydrate, nickel (II) nitrate hexahydrate,
trans-dinitrodiamminepalladium (II), and diamminedinitritoplatinum
(II) as the corresponding metal salt precursors. After
impregnation, the resultant samples were dried at 120 C for
12 h and then calcined at 500 C for 5 h. The metal catalysts with
metal loadings of 2, 5, and 10 wt.% were labeled as 5CoAl, 10CoAl,
5NiAl, 10NiAl, 2PdAl, 5PdAl, 2PtAl, and 5PtAl, where the prefix
numbers represent the %metal loadings.
2.3. Catalyst characterizations
Powder X-ray diffraction (XRD) patterns of the samples were
collected on an X-ray diffractometer (D8 ADVANCE, Bruker, Ltd.,
Germany) using a Cu Ka radiation. The measurement was
conducted at 40 kV and 40 mA, and in steps of 0.02 s1 with a step
time of 0.5 s over the range of 10 < 2h < 80.
Specific surface areas and total pore volumes were measured by
a nitrogen sorption technique at –196 C (Nova 2000e, Quantachrome
Instruments, Germany). Prior to the measurement, the
samples were degassed at 120 C for 3 h. Pore size distributions
of the samples were determined from the desorption branch of
the isotherms using the Barrett–Joyner–Hallenda (BJH) method.
The specific surface area was estimated based on the BET approach

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 การส่วนที่ทดลอง2.1. เคมีภัณฑ์โคบอลต์ (II) ไนเตรต hexahydrate [(Co (NO3) 2 6H2O), บริสุทธิ์ P98%],นิกเกิล (II) ไนเตรต hexahydrate [(Ni (NO3) 2 6H2O), ความบริสุทธิ์ 99.999%],ทรานส์-dinitrodiamminepalladium (II) [(2NO2 Pd 2H3N), ความบริสุทธิ์99.9%], และ (II) [(Pt(NH3)2(NO2)2), diamminedinitritoplatinum3.4 wt.% โซลูชั่นใน dilute แอมโมเนียไฮดรอกไซด์] ได้รับจากซิก-Aldrich เคมี บริษัท LLC. เยอรมนี ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ถูกใช้โดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติม c-Al2O3 (1.8 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางความบริสุทธิ์ 99.9%) ได้รับจาก บริษัท Sasol เยอรมนี2.2. catalyst เตรียมสนับสนุนซี Al2O3 บด และ sieved 0.18-0.5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง Co, Ni, Pd และ Pt สิ่ง c-Al2O3 ที่ส่งเสริมสนับสนุนถูกเตรียม โดยวิธีทำให้มีขึ้น incipient wetnessใช้โคบอลต์ (II) ไนเตรต hexahydrate นิกเกิล (II) ไนเตรต hexahydrateทรานส์-dinitrodiamminepalladium (II), และ diamminedinitritoplatinum(II) เป็นการสอดคล้องโลหะเกลือ precursors หลังจากทำให้มีขึ้น ตัวอย่างผลแก่ที่แห้งที่ 120 C สำหรับ12 h และเผาผลิตภัณฑ์แล้ว ที่ C 500 สำหรับ 5 h สิ่งที่ส่งเสริมโลหะด้วยloadings โลหะ 2, 5 และ 10 wt.% ได้ชื่อเป็น 5CoAl, 10CoAl5NiAl, 10NiAl, 2PdAl, 5PdAl, 2PtAl, 5PtAl และที่คำนำหน้าตัวเลขแสดง loadings โลหะ%2.3. catalyst characterizationsผงรูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ของตัวอย่างได้เก็บรวบรวมในการเอ็กซ์เรย์ diffractometer (D8 ล่วงหน้า Bruker จำกัดเยอรมนี) โดยใช้รังสี Cu Ka มีการประเมินดำเนินการใน 40 kV และ 40 mA และ ในขั้นตอนของ 0.02 s 1 ด้วยขั้นตอนเวลา 0.5 s ช่วง 10 80 < < 2hเฉพาะพื้นที่ผิวและรูขุมขนรวมไดรฟ์ข้อมูลที่ถูกวัดโดยเทคนิคดูดไนโตรเจนที่ C –196 (โนวา 2000e, Quantachromeเครื่องมือ เยอรมนี) ก่อนการประเมิน การตัวอย่างที่ degassed ที่ 120 C สำหรับการกระจายขนาดของรูขุมขน 3 h.ตัวอย่างถูกกำหนดจากสาขา desorption ของisotherms ที่ใช้วิธีบาร์เร็ตต์ – Joyner – Hallenda (สติก BJH)บริเวณพื้นผิวถูกประเมินตามวิธีการเดิมพัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ส่วนการทดลอง
2.1 สารเคมีโคบอลต์ (II) ไนเตรต hexahydrate [(ร่วม (NO3) 2? 6H2O) ความบริสุทธิ์ P98%], นิกเกิล (II) hexahydrate ไนเตรต [(Ni (NO3) 2? 6H2O) ความบริสุทธิ์ 99.999%], ทรานส์ dinitrodiamminepalladium (II ) [(2NO2? Pd? 2H3N) มีความบริสุทธิ์99.9%] และ diamminedinitritoplatinum (II) [(Pt (NH3) 2 (NO2) ที่ 2) 3.4 น้ำหนักแก้ปัญหา.% ในไฮดรอกไซแอมโมเนียเจือจาง] ที่ได้รับจากSigma-Aldrich เคมี จำกัด LLC. เยอรมนี สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป C-Al2O3 (1.8 มิลลิเมตร, ความบริสุทธิ์ 99.9%) ที่ได้รับจาก บริษัท Sasol เยอรมนี. 2.2 ตัวเร่งปฏิกิริยาการเตรียมการสนับสนุนค Al2O3 ถูกบดและร่อนไป 0.18-0.5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง ร่วม, Ni, Pd และ Pt สนับสนุนบนตัวเร่งปฏิกิริยาค Al2O3 ได้จัดทำโดยวิธีการทำให้มีความชื้นแฉะเริ่มเกิดขึ้นโดยใช้โคบอลต์ (II) hexahydrate ไนเตรตนิกเกิล (II) hexahydrate ไนเตรต, ทรานส์ dinitrodiamminepalladium (II) และ diamminedinitritoplatinum (II ) เป็นสารตั้งต้นเกลือโลหะที่สอดคล้องกัน หลังจากเคลือบตัวอย่างผลแห้งที่ 120? C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงและเผาแล้วที่ 500 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะที่มีภาระโลหะของ 2, 5, 10 และน้ำหนัก.% ถูกระบุว่าเป็น 5CoAl, 10CoAl, 5NiAl, 10NiAl, 2PdAl, 5PdAl, 2PtAl และ 5PtAl ที่คำนำหน้าตัวเลขแสดงloadings โลหะ% ได้. 2.3 Catalyst characterizations ผง X-ray diffraction (XRD) รูปแบบของตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในมาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์(D8 ADVANCE, Bruker จำกัดเยอรมนี) โดยใช้รังสีลูกบาศ์กกา วัดที่ได้รับการดำเนินการที่ 40 กิโลโวลต์และ 40 มิลลิแอมป์และในขั้นตอนที่ 0.02? s 1 ด้วยขั้นตอนเวลา0.5 วินาทีในช่วง 10? <2h <80 ?. พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงและปริมาณรูพรุนรวมถูกวัดโดยใช้เทคนิคการดูดซับไนโตรเจนที่ -196 องศาเซลเซียส (โนวา 2000e, Quantachrome เครื่องมือ, เยอรมนี) ก่อนที่จะมีการวัดที่ตัวอย่าง degassed ที่ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง รูขุมขนการกระจายขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการพิจารณาจากสาขาคายของisotherms ใช้บาร์เร็ตต์-Joyner-Hallenda (BJH) วิธี. พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงเป็นที่คาดกันขึ้นอยู่กับวิธีการพนัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลองส่วน
2.1 . โคบอลต์ ( II ) ไนเตรต Hexahydrate สารเคมี
[ ( CO ( 3 ) 2  6h2o ) ความบริสุทธิ์ p98 % ] ,
นิกเกิล ( II ) ไนเตรท ( Hexahydrate [ Ni ( 3 ) 2  6h2o ) ความบริสุทธิ์ 99.999 % ] ,
ทรานส์ dinitrodiamminepalladium ( II ) [ ( 2no2  PD  2h3n ความบริสุทธิ์
) 99.9 % ] , และ diamminedinitritoplatinum ( II ) [ ( PT ( nh3 ) 2 ( NO2 ) 2 )
3.4 % โดยน้ำหนักสารละลายเจือจางแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ ] ได้
จาก Sigma –อัลดริชเคมี Co . LLC .เยอรมนี ทั้งหมดเคมีภัณฑ์
ถูกใช้โดยไม่ต้องบำบัดต่อไป c-al2o3 ( 1.8 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง
ความบริสุทธิ์ 99.9% ) ได้จาก บริษัท ซาซอลเยอรมัน
2.2 . การเตรียมตัว
c-al2o3 แหลกอีกครั้ง เพื่อสนับสนุนและ 0.18 – 0.5-mm
เส้นผ่าศูนย์กลาง CO , Ni , โปรดิวเซอร์ และจุดรองรับในตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมได้โดย c-al2o3

ใช้วิธีการเริ่มแรกที่เปียกโลหะโคบอลต์ ( II ) Hexahydrate ไนเตรท ,นิกเกิล ( II ) ไนเตรต Hexahydrate
ทรานส์ , dinitrodiamminepalladium ( II ) และ diamminedinitritoplatinum
( II ) เป็นสารตั้งต้นที่เกลือโลหะ . หลังจาก
เคลือบตัวอย่างผลแห้งที่ 120  C
12 ชั่วโมง แล้วเผาที่ 500 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 ชั่วโมง  โลหะกับโลหะของตัวเร่งปฏิกิริยา
ครอบคลุม 2 , 5 และ 10 โดยน้ำหนักถูกติดป้ายว่าเป็น 5coal 10coal 5nial 10nial
, , , , 2pdal 5pdal 2ptal และ 5ptal , , ,ที่นำหน้าตัวเลขแสดงโลหะกระทำ
.
2.3 ตัวเร่งปฏิกิริยา characterizations
ผงการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ) รูปแบบของการวิจัย
เก็บเอ็กซเรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( d8 ล่วงหน้า BRUKER (
เยอรมนี ) ใช้ทองแดง กะ รังสี การวัดคือ
ดำเนินการใน 40 kV และ MA 40 และในขั้นตอนของ 0.02  S  1 ขั้นตอน
เวลา 0.5 s มากกว่าช่วง 10  < < 80 2H
 .พื้นที่ผิวจำเพาะและปริมาณรูพรุนทั้งหมดถูกวัดโดยการใช้เทคนิค
ไนโตรเจน ( 196  C ( โนวา 2000e quantachrome
, เครื่องมือ , เยอรมัน ) ก่อนการวัด
จำนวน degassed 120  C 3 ชั่วโมง ขนาดรูพรุนกระจาย
ของตัวอย่างจากการคายสาขา
ไอโซเทอร์มการ Barrett –– hallenda จอยเนอร์ ( bjh )
.พื้นที่ผิวจำเพาะประมาณขึ้นอยู่กับวิธีการ เดิมพัน