The cells were collected by centrif

The cells were collected by centrifugation at 3000g at
4 C for 10 min and washed twice with distilled water. S. cerevisiae
was inoculated into solutions containing yeast extract (final conc.:
10 g L–1), peptone (final conc.: 20 g L–1), and four-fifths diluted
liquid hydrolysate of dilute acid-pretreated rice straw before and
after membrane (NTR-729HF, NTR-7250, and ESNA3) separation.
The initial concentration of S. cerevisiae was 50 g L–1 of wet cells.
Ethanol fermentation was performed under oxygen limited
conditions at 30 C with mild agitation in 50 mL bottles equipped
with an outlet for CO2. Sampling was conducted at 0, 3, 6, 9, and
24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3000 กรัมที่
4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีและล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่น S. cerevisiae
ถูกเชื้อในการแก้ปัญหาที่มีสารสกัดจากยีสต์ (สุดท้ายเข้มข้น .:
10 L-1 กรัม) เปปโตน (สุดท้ายเข้มข้น .: 20 กรัม L-1) และสี่ในห้าเจือจาง
ไฮโดรไลของเหลวของกรดเจือจางปรับสภาพฟางข้าวก่อน และ
หลังจากที่เมมเบรน (NTR-729HF, NTR-7250 และ ESNA3) แยก.
ความเข้มข้นเริ่มต้นของ S. cerevisiae เป็น 50 กรัม L-1 ของเซลล์เปียก.
การหมักเอทานอลได้รับการดำเนินการภายใต้ จำกัด ออกซิเจน
เงื่อนไขวันที่ 30? C ที่มีการกวนอ่อนใน 50 ขวดมิลลิลิตรติดตั้ง
กับทางออกสำหรับ CO2 ได้ดำเนินการเก็บตัวอย่างที่ 0, 3, 6, 9, และ
24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์มีจำนวน 3 ที่ 3000g ที่4 C นาน 10 นาทีและล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง S . cerevisiaeเป็นเชื้อยีสต์สกัด ( สารละลายเข้มข้นสุดท้าย :10 กรัมต่อลิตร ( 1 ) เปปโตน ( สุดท้ายเข้มข้น 20 กรัม ( 1 ลิตร ) , และสี่ห้าเจือจางของเหลวไฮโดรไลเซทของกรดเจือจางที่ได้รับฟางข้าวก่อนและหลังจากเมมเบรน ( ntr-729hf ntr-7250 , และ esna3 ) แยกความเข้มข้นเริ่มต้นของ S . cerevisiae คือ 50 กรัม แอล– 1 เซลล์เปียกการหมักเอทานอลถูกดำเนินการภายใต้ออกซิเจนจำกัดสภาวะที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเขย่าในขวด 50 มล. กับอ่อนพร้อมกับเต้าเสียบสำหรับ CO2 ตัวอย่างการทดลองที่ 0 , 3 , 6 , 9 , และตลอด 24 ชั่วโมง