tThe objectives of this study were

tThe objectives of this study were to evaluate bioethanol wastewater streams (thin stil-lage, process condensate and scrubber/dryer samples) as potential ‘green’ media to culturemicroalgae Haematococcus pluvialis, and to assess the effectiveness of ultrasound in microal-gal cell disruption and astaxanthin extraction. H. pluvialis was cultured in wastewaterdilutions (20–80 times) and formulations. Astaxanthin was extracted using ultrasound withcell-disrupting chemicals (acetic acid, citric acid, hydrogen peroxide and sodium hydroxide)and astaxanthin extracting solvents (acetone, ethanol and methanol) at different extractiondurations (5–35 min). The results demonstrated that 60 times as the optimum dilution factorof thin stillage for microalgal growth, and a formulation known as GroAst media (60% of 60times diluted thin stillage, and 40% of process condensate) was proposed as the best mediafor astaxanthin production: 0.634 ± 0.009 mg/ml cyst density, a 10.5% improvement overstandard media. Astaxanthin extraction using ultrasound intensified the process in termsof short extraction time (25 min), less chemical consumption (2 M NaOH), usage of GRASsolvent (methanol), high efficiency in cell disruption, high extraction yield (80.6 ± 0.9%), andsuitability to extract thermolabile astaxanthin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

tThe วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้ประเมิน bioethanol ลำธารน้ำเสีย (บางเพียงค่าประมาณดึง ตัวอย่างกระบวนการคอนเดนเสทและเครื่องขัดพื้นเครื่องอบ) เป็นศักยภาพสื่อ 'สีเขียว' culturemicroalgae Haematococcus pluvialis และ การประเมินประสิทธิภาพของเครื่องอัลตราซาวด์ในเซลล์ microal gal ทรัพยและ astaxanthin สกัด H. pluvialis ถูกล้างใน wastewaterdilutions (20 – 80 เท่า) และสูตร Astaxanthin ถูกสกัดโดยใช้อัลตร้าซาวด์ withcell รบกวนสารเคมี (กรดอะซิติก กรด ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และโซเดียมไฮดรอกไซด์) และ astaxanthin ที่แยกตัวทำละลาย (อะซีโตน เอทานอล และเมทานอล) ที่แตกต่างกัน extractiondurations (5-35 นาที) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า 60 ครั้งเป็น factorof เจือจางที่เหมาะสมบาง stillage microalgal การเจริญเติบโต และถูกเสนอสูตรที่เรียกว่าสื่อ GroAst (60% ของ 60times เจือจางบาง stillage และ 40% ของขั้นตอนการคอนเดนเสท) เป็นการผลิต astaxanthin mediafor ที่ดีที่สุด: 0.634 ± 0.009 mg/ml ถุงความหนาแน่น สื่อ overstandard 10.5% ปรับปรุง Astaxanthin สกัดโดยใช้อัลตร้าซาวด์รุนแรงกระบวนการในเวลาสกัดสั้น termsof (25 นาที), น้อยกว่าการใช้สารเคมี (2 M NaOH), การใช้งานของ GRASsolvent (เมทานอล), มีประสิทธิภาพสูงในเซลล์ทรัพย ผลตอบแทนสูงสกัด (80.6 ± 0.9%) andsuitability การแยก thermolabile astaxanthin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ Tthe เพื่อประเมินลำธารเอทานอลในน้ำเสีย (บาง Stil-Lage คอนเดนเสทกระบวนการและเครื่องฟอก / ตัวอย่างเครื่องเป่า) ในฐานะที่มีศักยภาพสื่อ 'สีเขียว' เพื่อ culturemicroalgae Haematococcus pluvialis และเพื่อประเมินประสิทธิภาพของอัลตราซาวด์ในการหยุดชะงักของเซลล์ microal-แกลลอนและ สกัด astaxanthin H. pluvialis ถูกเลี้ยงใน wastewaterdilutions (20-80 ครั้ง) และสูตร Astaxanthin ถูกสกัดโดยใช้อัลตราซาวนด์สารเคมี withcell รบกวน (กรดอะซิติกกรดซิตริก, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และโซเดียมไฮดรอกไซ) และแอสตาแซแยกตัวทำละลาย (อะซีโตนเอทานอลและเมทานอล) ที่ extractiondurations แตกต่างกัน (5-35 นาที) ผลการแสดงให้เห็นว่า 60 ครั้งในขณะที่การลดสัดส่วนที่เหมาะสม factorof stillage บางสำหรับการเจริญเติบโตสาหร่ายและสูตรที่เรียกว่า GroAst สื่อ (60% ของ 60times stillage บางเจือจางและ 40% ของกระบวนการคอนเดนเสท) ได้รับการเสนอให้เป็นผลิต astaxanthin mediafor ที่ดีที่สุด: 0.634 ± 0.009 มก. / ความหนาแน่นถุงมล., 10.5% สื่อปรับปรุง overstandard สกัด Astaxanthin ใช้อัลตราซาวนด์ทวีความรุนแรงมากกระบวนการใน termsof เวลาสกัดสั้น ๆ (25 นาที) น้อยกว่าปริมาณการใช้สารเคมี (2 M NaOH) การใช้งานของ GRASsolvent (เมทานอล) ที่มีประสิทธิภาพสูงในการหยุดชะงักของเซลล์สกัดสูง (80.6 ± 0.9%) andsuitability เพื่อดึง astaxanthin thermolabile

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่จะศึกษาเพลงน้ำเสียลำธาร ( บางสถานที่ , ยังคงใช้กระบวนการและเครื่องขัด / ตัวอย่าง ) เป็นศักยภาพ " สีเขียว " สื่อ culturemicroalgae สาหร่ายสีเขียว และประเมินประสิทธิภาพของอัลตราซาวนด์ใน microal gal เซลล์หยุดชะงัก และสกัดแอสตาแซนทิน . H . สีเขียวเลี้ยงใน wastewaterdilutions ( 20 - 80 ครั้ง ) และสูตร . แอสตาแซนทินถูกสกัดโดยใช้อัลตราซาวน์ withcell กระทบสารเคมี ( กรด , กรดซิตริก , ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ) และแอสทาแซนทินการสกัดตัวทำละลาย ( อะซิโตน เอทานอล และเมทานอลที่แตกต่างกัน ( 5 ) extractiondurations ( 35 นาที ) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า stillage 60 เท่า ( สูงสุดในบางสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่าย และสูตรที่รู้จักกันเป็น groast สื่อ ( 60% ของ 60times เจือจางบาง stillage และ 40% ของการผลิตกระบวนการ ) ถูกเสนอเป็นดีที่สุด mediafor การผลิตแอสตาแซนทิน : 0.634 ± 0.009 mg / ml ซีสความหนาแน่น , 10.5 % overstandard การปรับปรุงสื่อ . การสกัดสารแอสตาแซนทินที่ใช้อัลตราซาวด์เน้นกระบวนการในด้านการสกัดเวลาสั้น ( 25 นาที ) น้อยกว่าการใช้สารเคมี ( 2 M NaOH ) , การใช้ grassolvent ( เมทานอล ) ประสิทธิภาพสูงในการแยกเซลล์ผลผลิตสูง ( 80.6 ± 0.9% ) andsuitability สกัด thermolabile แอสทาแซนทิน .