This study was conducted to investi

This study was conducted to investigate the potential of cryopreserving protocorm-like bodies (PLBs) of Vanda Kaseem’s Delight
Orchid using plant vitrification solution 2 (PVS2). Measured parameters included the effect of PLB size (1-2 and 3-4mm), the effect
of sucrose preculture concentrations and duration (0, 0.10, 0.25, 0.50 and 0.75 M, for 24 and 48 hours), the effect of dehydration
duration (0, 10, 20, 30 and 40 minutes) and the effect of various unloading periods (0, 10, 20, 30 and 40 minutes) on survival of
cryopreserved PLBs, as assessed using spectrophotometric 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) assay at 490nm. The PLBs
were also subjected to a histological study to observe differences in both cryopreserved and non-cryopreserved PLBs of the orchid.
The best results in the cryopreservation of PLBs of Vanda Kaseem’s Delight was obtained when 3-4mm PLBs were precultured in
VW medium supplemented with 0.1M sucrose for 24 hours, followed by a loading treatment, and 20 minutes of dehydration in PVS2
at 0°C, prior to cryostorage, and 30 minutes of unloading treatment after 90 seconds of thawing. Histological observations of
cryopreserved PLBs indicated that most of the damages resulting from cryostorage occurred in the cell wall and nucleus of the cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการวิจัยนี้เพื่อตรวจสอบศักยภาพของร่างกายเหมือน protocorm (PLBs) ของแวนด้า Kaseem สุข cryopreservingกล้วยไม้ที่ใช้โซลูชัน vitrification พืช 2 (PVS2) วัดพารามิเตอร์รวมผลของขนาด PLB (1-2 และ 3-4 มิลลิเมตร), ผลซูโครส preculture ความเข้มข้นและระยะเวลา (0, 0.10, 0.25, 0.50 และ 0.75 M, 24 และ 48 ชั่วโมง), ผลของการคายน้ำระยะเวลา (นาทีที่ 0, 10, 20, 30 และ 40) และผลของรอบระยะเวลาการขนถ่ายต่าง ๆ (0, 10, 20, 30 และ 40 นาทีในการอยู่รอดของcryopreserved PLBs บบ่ใช้ spectrophotometric 2,3,5-triphenyltetrazolium ทดสอบคลอไรด์ (TTC) ที่ 490nm PLBsถูกยังต้องทำการศึกษาคนสังเกตความแตกต่างใน PLBs ทั้ง cryopreserved และ cryopreserved ไม่ใช่ของกล้วยไม้ได้รับผลลัพธ์ที่ดีสุดในช่วยของ PLBs ของแวนด้า Kaseem ของดีไลท์เมื่อ 3-4 มิลลิเมตร PLBs ได้ precultured ในVW ปานกลางเสริม ด้วย 0.1M ซูโครส 24 ชั่วโมง ตาม ด้วยการรักษาโหลด และ 20 นาทีของการคายน้ำใน PVS2ที่ 0° C, cryostorage และ 30 นาทีรักษาขนหลังละลาย 90 วินาทีก่อน สังเกตเนื้อเยื่อวิทยาของcryopreserved PLBs ระบุว่า ส่วนใหญ่ของความเสียหายที่เกิดจาก cryostorage ที่เกิดขึ้นในผนังเซลล์และนิวเคลียสของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการในการตรวจสอบศักยภาพของ cryopreserving protocorm เหมือนร่างกาย (PLBs) ของแวนด้า Kaseem ของความสุข
ออร์คิดใช้วิธีการแช่แข็งโรงงาน 2 (PVS2) พารามิเตอร์วัดรวมผลของขนาด PLB (1-2 และ 3-4mm) ผลที่
ความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครส preculture และระยะเวลา (0, 0.10, 0.25, 0.50 และ 0.75 m, 24 และ 48 ชั่วโมง) ผลของการขาดน้ำ
ในช่วงระยะเวลา (0, 10, 20, 30 และ 40 นาที) และผลของระยะเวลาการขนถ่ายต่างๆ (0, 10, 20, 30 และ 40 นาที) ในการอยู่รอดของ
PLBs แช่แข็งเช่นประเมินโดยใช้สเปก 2,3,5-triphenyltetrazolium คลอไรด์ ( TTC) การทดสอบที่ 490nm PLBs
ยังถูกยัดเยียดให้การศึกษาทางเนื้อเยื่อที่จะสังเกตเห็นความแตกต่างทั้งใน PLBs แช่แข็งและไม่แช่แข็งของกล้วยไม้
ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในการเก็บรักษาของ PLBs ของแวนด้า Kaseem ยินดีที่ได้รับเมื่อ PLBs 3-4mm ถูก precultured ใน
กลาง VW เสริมด้วย 0.1M ซูโครส 24 ชั่วโมงตามด้วยการรักษาโหลดและ 20 นาทีของการขาดน้ำใน PVS2
ที่ 0 ° C ก่อนที่จะ cryostorage และ 30 นาทีของการรักษาการขนถ่ายหลังจาก 90 วินาทีของการละลาย ข้อสังเกตทางจุลกายวิภาคของ
PLBs แช่แข็งชี้ให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของความเสียหายที่เกิดจากการ cryostorage เกิดขึ้นในผนังเซลล์และนิวเคลียสของเซลล์ และ 30 นาทีของการรักษาขนถ่ายหลังจาก 90 วินาทีของการละลาย ข้อสังเกตทางจุลกายวิภาคของ PLBs แช่แข็งชี้ให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของความเสียหายที่เกิดจากการ cryostorage เกิดขึ้นในผนังเซลล์และนิวเคลียสของเซลล์ และ 30 นาทีของการรักษาขนถ่ายหลังจาก 90 วินาทีของการละลาย ข้อสังเกตทางจุลกายวิภาคของ PLBs แช่แข็งชี้ให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของความเสียหายที่เกิดจากการ cryostorage เกิดขึ้นในผนังเซลล์และนิวเคลียสของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาศักยภาพของ cryopreserving ต่อเหมือนศพ ( น้ำ ) ของแวนด้า kaseem ดีไลท์การใช้โซลูชั่นการปลูกกล้วยไม้ 2 ( pvs2 ) พารามิเตอร์ที่วัดได้รวมผลของขนาด plb ( 1-2 และ 3-4mm ) , ผลความเข้มข้นของซูโครสพันธุ์และระยะเวลา ( 0 , 0.10 , 0.25 , 0.50 และ 0.75 เมตร เป็นเวลา 24 และ 48 ชั่วโมง ) ผลของการระยะเวลา ( 0 , 10 , 20 , 30 และ 40 นาที ) และผลกระทบต่าง ๆขนช่วง ( 0 , 10 , 20 , 30 และ 40 นาที ) ในการอยู่รอดของตรวจสอบคุณภาพน้ำ เช่น การประเมินโดยใช้ ) 2,3,5-triphenyltetrazolium คลอไรด์ ( TTC ) วิธีที่ 490nm . ส่วนอาหารก็ต้องศึกษาจากการสังเกตความแตกต่างทั้งในและไม่ตรวจสอบคุณภาพน้ำตรวจสอบคุณภาพของกล้วยไม้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในการเก็บรักษาอาหารของแวนด้า kaseem ความสุขได้เมื่ออยู่ในน้ำ 3-4mm 19490.1m VW เติมซูโครส ตลอด 24 ชั่วโมง ตามด้วยการรักษา และ 20 นาทีจากการสูญเสียน้ำใน pvs2ที่ 0 ° C , ก่อนที่จะ cryostorage และ 30 นาทีของการรักษาหลังจาก 90 วินาทีของการละลาย ผลของการสังเกตตรวจสอบคุณภาพน้ำ พบว่า ส่วนใหญ่ของความเสียหายที่เกิดจาก cryostorage เกิดขึ้นในผนังเซลล์และนิวเคลียสของเซลล์