Understanding genetic structure and

Understanding genetic structure and status of genetic variation of the Fasciola gigantica
and F. hepatica isolates from different hosts, has important implications for epidemiology and effective control of
fasciolosis. The aim of the present work was to study the molecular characterization of Fasciola gigantica and F.
hepatica isolates collected from cows and sheep, using the random amplified polymorphic DNA fragmentspolymerase
chain reaction (RAPDs-PCR) technique.F. gigantica and F. hepatica of bovine and ovine
origin were collected from the biliary tracts and gall bladders of condemned bovine and ovine livers from Cairo
Governmental slaughter house.. By using (RAPDs-PCR) technique, optimal standardization of conditions of
amplification and thermocyclation was made, using genetic markers. The methodology used compared the genetic
pattern between the two species (inter-species) and inside each species (intra-species) between cow and sheep and
the amplification fragments were between 135 and 741 base pairs of markerThe results showed genetic
variations (polymorphisms) of Fasciola gigantica and F. hepatica with amplification fragment based on a 500 – 400
base pair (bp). Inside each species, there were genetic variations in bovine and ovine strains and the amplification
fragments were between 600 and 400 base pairs (bp). Conclusion: This assay is useful for both individual diagnosis
and epidemiological surveys in endemic regions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เข้าใจโครงสร้างทางพันธุกรรมและสถานะของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ gigantica ราที่ก่อและ F. hepatica แยกจากครอบครัวที่แตกต่าง มีผลกระทบสำคัญระบาดวิทยาและควบคุมที่มีประสิทธิภาพของfasciolosis จุดมุ่งหมายของการทำงานปัจจุบันคือการ ศึกษาลักษณะโมเลกุลของราที่ก่อ gigantica และเอฟhepatica แยกเก็บจากวัวและแกะ ใช้สุ่มขยาย polymorphic DNA fragmentspolymeraseเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่ (RAPDs PCR) F. gigantica และ F. hepatica ของวัวและแกะกำเนิดได้รวบรวมจากสถานที่น้ำดีและถุงน้ำดีขวของตับวัว และแกะที่ประณามจากไคโรศพของรัฐบาล... โดยใช้เทคนิค (RAPDs-PCR) มาตรฐานที่เหมาะสมของเงื่อนไขขยายและ thermocyclation ทำ ใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรม วิธีการที่ใช้เปรียบเทียบกับพันธุกรรมรูปแบบ ระหว่างสองสายพันธุ์ (สายพันธุ์ระหว่าง) และภาย ในแต่ละสายพันธุ์ (สายพันธุ์ภายใน) ระหว่างวัวและแกะ และส่วนขยายได้ระหว่างคู่เบส 135 และ 741 ผล markerThe แสดงให้เห็นว่าพันธุกรรมรูปแบบ (ความหลากหลาย) ของราที่ก่อ gigantica และ F. hepatica กับส่วนขยายที่อิงจาก 500-400ฐานคู่ (bp) ภายในแต่ละสายพันธุ์ ถูกเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของวัว และแกะสายพันธุ์และการขยายสัญญาณเศษได้ระหว่างคู่เบส 400 และ 600 (bp) สรุป: ทดสอบนี้มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยทั้งสองแต่ละและการสำรวจทางระบาดวิทยาในถิ่นภูมิภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำความเข้าใจเกี่ยวกับโครงสร้างทางพันธุกรรมและสถานะของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของพยาธิใบไม้ตับ gigantica
และเอฟหมึกแยกจากครอบครัวที่แตกต่างกันมีนัยสำคัญสำหรับการระบาดวิทยาและการควบคุมที่มีประสิทธิภาพของ
fasciolosis จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาลักษณะโมเลกุลของพยาธิใบไม้ตับและเอฟ gigantica
หมึกแยกได้เก็บรวบรวมจากวัวและแกะโดยใช้การสุ่มขยาย polymorphic DNA fragmentspolymerase
ปฏิกิริยาลูกโซ่ (RAPDs-PCR) technique.F และเอฟ gigantica หมึกของวัวและแกะ
กำเนิดที่ถูกเก็บรวบรวมจากผืนน้ำดีและถุงน้ำดีกระเพาะของวัวเคราะห์ร้ายและตับแกะจาก Cairo
ราชการโรงฆ่าสัตว์โดยใช้ .. (RAPDs-PCR) มาตรฐานที่เหมาะสมของเงื่อนไขของการ
ใช้เครื่องขยายเสียงและ thermocyclation เป็น ทำโดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรม วิธีการที่ใช้เปรียบเทียบพันธุกรรม
รูปแบบระหว่างสองเผ่าพันธุ์ (ระหว่างสายพันธุ์) และภายในแต่ละชนิด (ภายในสายพันธุ์) ระหว่างวัวและแกะและ
ชิ้นส่วนขยายอยู่ระหว่าง 135 และ 741 ฐานคู่ของผล markerThe แสดงให้เห็นว่าทางพันธุกรรม
รูปแบบ (หลากหลาย) ของ พยาธิใบไม้ตับ gigantica และหมึกเอฟกับชิ้นส่วนเครื่องขยายเสียงอยู่บนพื้นฐานของ 500-400
ฐานคู่ (BP) ภายในแต่ละชนิดมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในวัวและแกะสายพันธุ์และขยาย
ชิ้นส่วนอยู่ระหว่าง 600 และ 400 ฐานคู่ (BP) สรุป: การทดสอบนี้จะเป็นประโยชน์สำหรับทั้งการวินิจฉัยของแต่ละบุคคล
และการสำรวจทางระบาดวิทยาในภูมิภาคถิ่น