Ibuprofen and carbamazepine caused

Ibuprofen and carbamazepine caused a moderate inhibition (28–40% compared to controls) on CE activity of D. labrax, A. rostratus and C. laticeps (Fig. 2), whereas diclofenac significantly inhibited CE activity only in A. rostratus 65% of controls, and acetaminophen did not change CE activity. In human pharmacology, the role of CEs in the hydrolysis of NSAID drugs has great concern in cancer research. Moreover, many NSAIDs containing carboxylic groups are metabolized via acyl glucuronide formation. Some of these glucuronide-derivate metabolites are, in turn, CE inhibitors, being of great concern in drug–drug interactions. Comparison with literature data was not feasible because of the scarce number of Eco toxicological investigations dealing with pharmaceutical metabolism in non-mammals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไอบูโปรเฟนและ carbamazepine เกิดการยับยั้งปานกลาง (28 – 40% เมื่อเทียบกับการควบคุม) กิจกรรม CE ของ D. labrax, A. rostratus และ C. laticeps (2 รูป) ในขณะที่ diclofenac ยับยั้งกิจกรรม CE อย่างมีนัยสำคัญ เฉพาะใน A. rostratus 65% ควบคุม และสิทธิเปลี่ยนไม่ CE กิจกรรม ในมนุษย์เภสัชวิทยา บทบาทของงาน CEs ในการย่อยสลายของยา NSAID มีกังวลในการวิจัยโรคมะเร็ง นอกจากนี้ หลาย NSAIDs ที่ประกอบด้วยกลุ่ม carboxylic ที่มีการเผาผลาญผ่าน acyl glucuronide ก่อตัว บางส่วนของสารเหล่านี้รีบ glucuronide ไว้ เปิด ยับยั้ง CE เป็นความกังวลในยา – ยา เปรียบเทียบกับข้อมูลเอกสารประกอบการไม่สามารถทำได้เนื่องจากขาดแคลน Eco สืบสวนทางพิษวิทยาเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญยารูจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ibuprofen และ carbamazepine ทำให้เกิดการยับยั้งปานกลาง (28-40% เมื่อเทียบกับการควบคุม) เกี่ยวกับกิจกรรมของ CE D. labrax ก rostratus และ C laticeps (รูปที่. 2) ในขณะที่ diclofenac กิจกรรม CE ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญเฉพาะในก rostratus 65% การควบคุมและ acetaminophen ไม่ได้เปลี่ยนกิจกรรม CE เภสัชวิทยาของมนุษย์บทบาทของงาน CES ในการย่อยสลายของยาเสพติด NSAID ที่มีความกังวลมากในการวิจัยโรคมะเร็ง นอกจากนี้หลาย NSAIDs มีกลุ่มคาร์บอกซิจะเผาผลาญผ่าน acyl ก่อ glucuronide เหล่านี้บางส่วนสาร glucuronide-derivate มีในการเปิดตัวยับยั้ง CE เป็นกังวลมากในปฏิกิริยาระหว่างยากับยาเสพติด เปรียบเทียบกับข้อมูลจากเอกสารที่เป็นไปไม่ได้เพราะจำนวนที่หายากของการตรวจสอบทางพิษวิทยา Eco จัดการกับการเผาผลาญอาหารในยาที่ไม่ได้เลี้ยงลูกด้วยนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ibuprofen และโรคผิวหนังเกิดจากการยับยั้งปานกลาง ( 28 – 40 % เมื่อเทียบกับการควบคุมบน CE กิจกรรม D . labrax อ. rostratus . laticeps ( รูปที่ 2 ) ส่วนไดโคลฟิสามารถยับยั้งกิจกรรม CE เท่านั้น . rostratus 65% ของการควบคุมและ acetaminophen ไม่ได้เปลี่ยนกิจกรรม CE ทางเภสัชวิทยาของมนุษย์ บทบาทของงาน CES ในการย่อยสลายของบอกว่ายาเสพติดมีความกังวลมากในการวิจัยโรคมะเร็ง นอกจากนี้ NSAIDs หลายที่มีหมู่คาร์บอกซิลิกถูก metabolized ผ่านการพัฒนา glucuronide , . บางส่วนของเหล่านี้ glucuronide derivate สารเป็น , ในการเปิด , การ CE , มีความกังวลมาก ยา - ยาการโต้ตอบ การเปรียบเทียบกับข้อมูลวรรณกรรมไม่ได้เป็นไปได้ เพราะตัวเลขที่หายากของนิเวศพิษวิทยาการสืบสวนที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมยาไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม