Purpose/Objective(s): To investigat

Purpose/Objective(s): To investigate the utility of PET for early prediction of local control following ECRS.
Materials/Methods: Fourteen patients with metastatic or recurrent cancer who had PET-CTs pre- and post- ECRS were identified
for analysis. Local failure was defined as biopsy proven recurrence or progression on anatomic imaging. Imaging software with
deformable image registration was used to register multiple data sources including radiation dose, planning CT, and pre-and
post-treatment PET/CTs. Using the treatment prescription isodose as the volume of interest (VOI), response was assessed by generating
metabolic volume histograms (MVH) for both PETs. MVH curves examine metabolic heterogeneity in the VOI by graphically
depicting SUV by percent volume. Exploratory analyses evaluated the viability of multiple iso-SUV and iso-volumetric
points selected from the MVH curve to serve as novel markers of response. Standard PET response markers such as changes in
maximum and mean SUV and qualitative analysis from radiology reports were also assessed. Paired t-test, Wilcoxon tests, and
Fisher exact test were performed to assess whether absolute and directional changes in the markers were significantly different
between responders and non-responders.
Results: The 14 patients had the following characteristics with median (range), respectively: age 60 (38-84), KPS 90 (80-100),
follow-up after ECRS 9 months (1-22). The primary disease site was aero-digestive in all but 3 patients. Patients were treated
to a single site with the following distribution of sites: lung (1), liver (2), spine (4), adrenal (1), GI (3), abdominal lymph
nodes (3). The mean (range) of target volume, total dose, and number of fractions were 83 cc (10-544), 17.5 Gy (12-60),
and 1 (1-3). Median time from ECRS to post-ECRS PET was 44 days (range,14-216). Ten of 14 patients achieved local control
at last follow-up, a median of 225 days following post-ECRS PET (range,8-568). Using deformable registration and the
prescription isodose as VOI, 3 of 4 local failures had an increase in max SUV, while all patients who achieved local control
had a reduction in max SUV (p = 0.011). Qualitative analysis from radiology reports identified 1 of 4 local failures. Exploratory
analyses using multiple iso-SUV and iso-volumetric points did not yield any factors associated with local control (p .
0.05).
Conclusions: Reduction in max SUV following ECRS appears to be associated with local control. No other surrogate
endpoints from MVH analyses were found to be similarly useful. Serial examination of the metabolic heterogeneity within
the prescription isodose provides useful information on

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ / Objective(s): การตรวจสอบโปรแกรมอรรถประโยชน์ของสัตว์เลี้ยงสำหรับทำนายช่วงของการควบคุมภายในตาม ECRSวัสดุ/วิธีการ: สิบสี่ผู้ป่วยโรคมะเร็ง metastatic หรือเกิดซ้ำที่มี PET CTs ECRS ก่อน และหลังได้ราคา identifiedสำหรับการวิเคราะห์ ความล้มเหลวของท้องถิ่นถูก defined เป็นตรวจชิ้นเนื้อพิสูจน์เกิดขึ้นหรือความก้าวหน้าในภาพ anatomic ภาพซอฟต์แวร์ด้วยใช้ภาพ deformable ลงทะเบียนเพื่อลงทะเบียนข้อมูลหลายแหล่งรวม ถึงปริมาณรังสี วางแผน CT ก่อน- และหลังรักษา PET / CTs. ใช้ isodose ยารักษาเป็นไดรฟ์ข้อมูลน่าสนใจ (วอยมีส์), ตอบสนองถูกประเมิน โดยสร้างปริมาณเผาผลาญฮิสโตแกรม (MVH) สำหรับสัตว์เลี้ยงทั้งสอง MVH โค้งตรวจ heterogeneity เผาผลาญในวอยมีส์โดยภาพแสดงให้เห็นถึงรถ SUV โดยร้อยละ วิเคราะห์เชิงบุกเบิกประเมินศักยภาพ ของ SUV iso หลาย และ iso volumetricจุดที่เลือกเป็นเครื่องหมายของนวนิยายของผลตอบรับจากโค้ง MVH เครื่องหมายตอบรับ PET มาตรฐานเช่นการเปลี่ยนแปลงในรถ SUV และวิเคราะห์คุณภาพจากรังสีวิทยารายงานสูงสุดหมายถึงถูกประเมินยัง T-ทดสอบ ทดสอบ Wilcoxon จับคู่ และดำเนินการทดสอบแน่นอน Fisher เพื่อประเมินว่า significantly ต่าง ๆ ได้แน่นอน และทิศทางการเปลี่ยนแปลงในเครื่องหมายระหว่าง responders และไม่ respondersผลลัพธ์: ผู้ป่วย 14 มีลักษณะต่อไปนี้ มีค่ามัธยฐาน (ช่วง), ตามลำดับ: อายุ 60 (38-84), 90 KPS (80-100),การติดตามผลหลังจาก ECRS 9 เดือน (1-22) เว็บไซต์โรคหลักคือ aero ย่อยอาหารทั้งหมดแต่ผู้ป่วย 3 ผู้ป่วยได้รับการรักษาไซต์เดียวกับอเมริกากระจายต่อไปนี้: (1) ปอด ตับ (2), (4) กระดูกสันหลัง หมวกไต (1), GI (3) น้ำเหลืองช่องท้องโหนด (3) หมายความว่า (ช่วง) ของไดรฟ์ข้อมูลเป้าหมาย ปริมาณรวม แยกส่วนได้ 83 cc (10-544), 17.5 Gy (12-60),และ 1 (1-3) เวลามัธยฐานจาก ECRS PET โพสต์ ECRS เป็น 44 วัน (ช่วง 14-216) สิบผู้ป่วย 14 ได้ควบคุมที่สุดท้ายติดตาม ค่ามัธยฐาน 225 วันต่อโพสต์ ECRS PET (ช่วง 8-568) ใช้ deformable ลงทะเบียนและisodose ยาเป็นวอยมีส์ 3 4 ความล้มเหลวภายในมีเพิ่มใน SUV สูง ในขณะที่ผู้ป่วยทั้งหมดที่ได้รับการควบคุมมีการลดลงในรถ SUV สูงสุด (p = 0.011) วิเคราะห์คุณภาพจากรังสีวิทยารายงาน identified 1 ของความล้มเหลวภายใน 4 เชิงบุกเบิกวิเคราะห์โดยใช้ iso SUV และ iso volumetric จุดหลายได้ผลตอบแทนปัจจัยใด ๆ เกี่ยวข้องกับการควบคุมภายใน (p0.05)บทสรุป: ลดสูงสุด SUV ต่อ ECRS แล้วจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมภายใน ไม่มีตัวแทนปลายทางจาก MVH วิเคราะห์พบการใช้ในทำนองเดียวกัน ตรวจสอบพอร์ตอนุกรมของ heterogeneity เผาผลาญภายในisodose ใบสั่งยาให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Purpose/Objective(s): To investigate the utility of PET for early prediction of local control following ECRS.
Materials/Methods: Fourteen patients with metastatic or recurrent cancer who had PET-CTs pre- and post- ECRS were identified
for analysis. Local failure was defined as biopsy proven recurrence or progression on anatomic imaging. Imaging software with
deformable image registration was used to register multiple data sources including radiation dose, planning CT, and pre-and
post-treatment PET/CTs. Using the treatment prescription isodose as the volume of interest (VOI), response was assessed by generating
metabolic volume histograms (MVH) for both PETs. MVH curves examine metabolic heterogeneity in the VOI by graphically
depicting SUV by percent volume. Exploratory analyses evaluated the viability of multiple iso-SUV and iso-volumetric
points selected from the MVH curve to serve as novel markers of response. Standard PET response markers such as changes in
maximum and mean SUV and qualitative analysis from radiology reports were also assessed. Paired t-test, Wilcoxon tests, and
Fisher exact test were performed to assess whether absolute and directional changes in the markers were significantly different
between responders and non-responders.
Results: The 14 patients had the following characteristics with median (range), respectively: age 60 (38-84), KPS 90 (80-100),
follow-up after ECRS 9 months (1-22). The primary disease site was aero-digestive in all but 3 patients.ผู้ป่วยได้รับการรักษา
กับเว็บไซต์เดียวที่มีต่อการกระจายของเว็บไซต์ : ปอด ( 1 ) ตับ ( 2 ) , ใบ ( 4 ) ของต่อมหมวกไต ( 1 ) กี ( 3 ) ท้องเหลือง
โหนด ( 3 ) ค่าเฉลี่ย ( ช่วง ) ของปริมาณเป้าหมายยาทั้งหมด และเลขเศษส่วน จำนวน 83 ซีซี ( 10-544 ) 17.5 GY ( 12-60 )
1 ( 1-3 ) เวลาเฉลี่ยจากทํางานโพสต์สัตว์เลี้ยงทํางานเป็น 44 วัน ( ช่วง 14-216 ) 10 ของ 14 รายได้
ท้องถิ่นควบคุมat last follow-up, a median of 225 days following post-ECRS PET (range,8-568). Using deformable registration and the
prescription isodose as VOI, 3 of 4 local failures had an increase in max SUV, while all patients who achieved local control
had a reduction in max SUV (p = 0.011). Qualitative analysis from radiology reports identified 1 of 4 local failures. Exploratory
analyses using multiple iso-SUV and iso-volumetric points did not yield any factors associated with local control (p .
0.05).
Conclusions: Reduction in max SUV following ECRS appears to be associated with local control. No other surrogate
endpoints from MVH analyses were found to be similarly useful. Serial examination of the metabolic heterogeneity within
ใบสั่งงานให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับ