This clinical trial involved 60 qua

This clinical trial involved 60 qualified primiparous women admitted for labor in Kamali Hospital in Karaj, Iran. They were randomly categorized into two groups: case (using Lavender oil) and control (usual hospital protocol). Participants pain and discomfort were recorded using a Visual Analogue Scale (VAS) and a Redness, Edema, Ecchymosis, Discharge Scale (REEDA). Pain was evaluated at 4 h, 12 h and 5 days following episiotomy. Collected data was analyzed in SPSS 14 using an independent t-test and chi-square.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้ทางคลินิกทดลองเกี่ยวข้อง 60 มีคุณภาพ primiparous ผู้หญิงเข้าสำหรับแรงงานในโรงพยาบาล Kamali Karaj อิหร่าน พวกเขาถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม: กรณี (ใช้น้ำมันลาเวนเดอร์) และควบคุม (โรงพยาบาลปกติ protocol) ผู้เข้าร่วมปวดถูกบันทึกไว้โดยใช้ Visual Analogue ขนาด (VAS) และมีรอยแดงบวม ฝี ปล่อยสเกล (REEDA) รับการประเมินความเจ็บปวดที่ 4 ชม. 12 ชม. และ 5 วันต่อ episiotomy ข้อมูลที่รวบรวมได้วิเคราะห์ใน SPSS ใช้ทดสอบอิสระ t และไคสแควร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้การทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับ 60 ผู้หญิงที่คลอดบุตรคนแรกที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลแรงงาน Kamali ใน Karaj อิหร่าน พวกเขาจะถูกแบ่งออกเป็นสองแบบสุ่มกลุ่ม: กรณี (ใช้น้ำมันลาเวนเดอร์) และการควบคุม (โปรโตคอลที่โรงพยาบาลตามปกติ) อาการปวดร่วมและความรู้สึกไม่สบายที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ภาพแบบอนาล็อกชั่ง (VAS) และสีแดงที่อาการบวมน้ำ, ฮ่อ, ชั่ง Discharge (REEDA) ปวดถูกประเมินใน 4 ชั่วโมง, 12 ชั่วโมงและ 5 วันต่อไปนี้ episiotomy วิเคราะห์ข้อมูล SPSS ใน 14 โดยใช้ t-test อิสระและไคสแควร์