The preparation of saturated soluti

The preparation of saturated solution

The traditional preparation process by isothermal method is as follows [5], [6] and [7].
The cylindrical double-jacketed glass vessel was controlled to a constant temperature with continuous stirring,
in which the temperature was controlled to be constant with a precision of ±0.05 K through a thermostatic bath (Type 501 A, China).
Then, excess solute was added to the solvent.
After the temperature of the water bath was kept constant for at least 4 h,
the stirring was stopped,
and the solution was kept still for 3 h.
A portion of the upper clear solution was filtered with the membrane (0.45 μm).

In terms of this method a long dissolution time (4 h) has an increased risk of l-Gn degradation.
Therefore, an experiment to find a proper dissolution time is carried out.
Excess solute was added to the solvent, the concentration of suspension was measured by weighing method (described later) at different dissolve times.
Fig. 2 gives the concentration variation of suspension along with dissolution time.
The suspension can reach the dissolution phase equilibrium in short term,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมของโซลูชันที่อิ่มตัวการเตรียมแบบดั้งเดิม ด้วยวิธีการ isothermal เป็นดังนี้ [5], [6] [7] และ เรือแก้ว jacketed คู่ทรงกระบอกถูกควบคุมอุณหภูมิคงที่ด้วยกวนอย่างต่อเนื่อง ซึ่งมีควบคุมอุณหภูมิจะคงที่ มีความแม่นยำ± 0.05 K ผ่านน้ำ thermostatic (501 ชนิด A จีน) แล้ว เกินตัวถูกเพิ่มลงในตัวทำละลาย หลังจากอุณหภูมิของน้ำอาบน้ำถูกเก็บค่าคงที่สำหรับน้อย 4 h หยุดการกวน และโซลูชั่นถูกเก็บไว้ยัง 3 h ส่วนหนึ่งของการแก้ปัญหาชัดเจนบนที่กรอง ด้วยเมมเบรน (0.45 μm)ในวิธีนี้ เวลายุบยาว (4 h) ได้เสี่ยงสร้าง l Gn ดังนั้น การทดลองเพื่อหาเวลาเหมาะสมในการยุบจะดำเนิน เกินตัวถูกเพิ่มลงในตัวทำละลาย ความเข้มข้นของระบบกันสะเทือนถูกวัด โดยการชั่งน้ำหนักวิธี (อธิบายต่อไป) เวลาจางหายแตกต่างกัน Fig. 2 ให้เปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของระงับด้วยเวลายุบ ระบบกันสะเทือนสามารถเข้าถึงสมดุลระยะยุบในระยะสั้น < 2 h ดังนั้น ในงานนี้ เวลายุบสามารถถ่ายเป็น 2 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาอิ่มตัวกระบวนการเตรียมการแบบดั้งเดิมด้วยวิธี isothermal เป็นดังนี้ [5] [6] [7]. เรือกระจกสองเสื้อทรงกระบอกถูกควบคุมให้อุณหภูมิคงที่กับกวนอย่างต่อเนื่องซึ่งในอุณหภูมิที่ถูกควบคุมให้คงที่ที่มีความแม่นยำของ± 0.05 K ผ่านการอาบน้ำอุณหภูมิ (Type 501 A, จีน). จากนั้นละลายส่วนเกินถูกบันทึกอยู่ในตัวทำละลาย. หลังจากที่อุณหภูมิของอ่างน้ำที่ถูกเก็บไว้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง, กวน ก็หยุดและการแก้ปัญหายังคงถูกเก็บไว้เป็นเวลา3 ชม. ส่วนหนึ่งของการแก้ปัญหาที่ชัดเจนบนถูกกรองด้วยเมมเบรน (0.45 ไมครอน). ในแง่ของวิธีการนี้เป็นเวลานานการสลายตัว (4 ชั่วโมง) มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ l- การย่อยสลาย Gn. ดังนั้นการทดลองเพื่อหาช่วงเวลาที่เหมาะสมในการสลายตัวจะดำเนินการ. ละลายส่วนเกินถูกบันทึกอยู่ในตัวทำละลายความเข้มข้นของการระงับโดยวัดจากวิธีการชั่งน้ำหนัก (อธิบายในภายหลัง) ที่แตกต่างกันละลายครั้ง. รูป 2 รูปแบบให้มีความเข้มข้นของการระงับพร้อมกับเวลาการสลายตัว. ระงับสามารถเข้าถึงสมดุลขั้นตอนการสลายตัวในระยะสั้น <2 ชั่วโมง ดังนั้นในการทำงานครั้งนี้การสลายตัวจะมาเป็นเวลา 2 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสารละลายอิ่มตัว

กระบวนการเตรียมแบบดั้งเดิมโดยวิธีคำนวณมีดังนี้ [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
กระบอกคู่ Jacketed แก้วเรือถูกควบคุมให้อุณหภูมิคงที่อย่างต่อเนื่องกับกวน
ที่อุณหภูมิถูกควบคุมให้คงที่มีความแม่นยำ± 0.05 K ผ่านนํ้า thermostatic ( ประเภท 501 , จีน )
จากนั้นสารละลายส่วนเกินถูกเพิ่มลงในตัวทำละลาย
หลังจากอุณหภูมิของน้ำร้อนคงที่อย่างน้อย 4 H ,

กวนก็หยุด และโซลูชั่นที่ถูกเก็บไว้ยัง 3 H .
ส่วนของสารละลายใสด้านบนถูกกรองด้วยเมมเบรน ( 0.45 μ M )

ในแง่ของวิธีการนี้เป็นเวลานาน ( การสลายตัว 4 H ) มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการย่อยสลาย l-gn .
ดังนั้นการทดลองหาเวลาที่เหมาะสม คือ การทำ
อุณหภูมิส่วนเกินถูกเพิ่มตัวทำละลาย ความเข้มข้นของการวัดด้วยวิธีชั่ง ( อธิบายในภายหลัง ) ที่แตกต่างกันละลายครั้ง
รูปที่ 2 ให้ปริมาณการเปลี่ยนแปลงของการระงับพร้อมกับเวลาการละลาย .
ช่วงล่างสามารถเข้าถึงการสมดุลเฟส ในระยะสั้น , < 2 hดังนั้นในงานนี้เลิกเวลาถ่าย 2 ชม.