Doxycycline belongs to the family of tetracycline antibiotics and inhi การแปล - Doxycycline belongs to the family of tetracycline antibiotics and inhi ไทย วิธีการพูด

Doxycycline belongs to the family o

Doxycycline belongs to the family of tetracycline antibiotics and inhibits bacterial protein synthesis. Doxycycline is an effective inhibitor of cell proliferation, migration, and MMP activity [17]. Those varied biological effects are ascribed to a MMP inhibition [18]. Mechanism(s) of MMP inhibition by doxycycline are not yet completely understood to date. Doxycycline could either bind directly Zn2+ or Ca2+, directly target active site of MMPs, render pro-enzyme susceptible to fragmentation during activation process [19], induce a degradation of the pro-MMP zymogen [20] or provoke an inhibition of the transcription of MMP mRNAs. Doxycycline has been proposed as a therapy for many diseases implicating MMP-9, e.g. diseases of the ocular surface [21], aortic aneurysms [22], central nervous system disorder [18] and colorectal cancers [23]. It was also suggested that some tetracyclines display, in vitro, the ability to decrease IgE responses [24]. When considering doxycycline as an antibiotic, the minimal concentration inducing an inhibition of bacteria is generally considered to be about 2 mM while the MMP inhibitory effect is present for concentrations 100 times lower. For instance, concentrations required to inhibit 50% of the gelatinolytic activity (IC50) were found to be 30–50 μM [25] and [26].
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ดอกซีไซคลีนเป็นสมาชิกครอบครัวของยาปฏิชีวนะเตตราไซคลีน และยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรีย ดอกซีไซคลีนเป็นผลที่มีประสิทธิภาพของเซลล์การงอก ย้าย และกิจกรรม MMP [17] ลักษณะพิเศษทางชีวภาพที่หลากหลายเป็น ascribed เพื่อยับยั้ง MMP [18] Mechanism(s) ยับยั้ง MMP โดยดอกซีไซคลีนจะไม่ได้เข้าใจวันที่ ดอกซีไซคลีนสามารถทั้งผูกตรง Zn2 + หรือ Ca2 + ตรงเป้าหมายใช้งานไซต์ของ MMPs แสดงสนับสนุนเอนไซม์ไวต่อการกระจายตัวในระหว่างกระบวนการเปิดใช้งาน [19], ก่อให้เกิดการย่อยสลายของ zymogen pro MMP [20] หรือกระตุ้นการยับยั้งของราชบัณฑิตยสถานของ MMP mRNAs เสนอดอกซีไซคลีนบำบัดสำหรับโรคหลาย implicating MMP-9 เช่นโรคของพื้นผิวแนว [21], aneurysms เอออร์ตา [22], โรคระบบประสาทส่วนกลาง [18] และมะเร็งลำไส้ [23] เขายังแนะนำว่า tetracyclines บางแสดง หลอด ความสามารถในการลดการตอบสนองของ IgE [24] เมื่อพิจารณาดอกซีไซคลีนเป็นเป็นยาปฏิชีวนะ การความเข้มข้นน้อย inducing การยับยั้งของแบคทีเรียโดยทั่วไปถือเป็นขณะ MMP ลิปกลอสไขประมาณ 2 มม.ผลมีอยู่ในความเข้มข้น 100 เท่าลด ตัวอย่าง ความเข้มข้นที่ต้องขัดขวาง 50% (IC50) กิจกรรม gelatinolytic พบ μM 30 – 50 [25] และ [26]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคเกาต์เป็นของครอบครัวของยาปฏิชีวนะ tetracycline และยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของเชื้อแบคทีเรีย โรคเกาต์เป็นตัวยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของการเพิ่มจำนวนเซลล์การอพยพและกิจกรรม MMP [17] ผลกระทบทางชีวภาพที่แตกต่างกันเหล่านั้นจะถูกกำหนดให้ยับยั้ง MMP [18] กลไก (s) การยับยั้ง MMP โดย doxycycline ยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ถึงวันที่ doxycycline ทั้งสามารถผูกโดยตรง Zn2 + หรือ Ca2 + โดยตรงเป้าหมายใช้งานเว็บไซต์ของ MMPs, ทำให้โปรเอนไซม์ไวต่อการกระจายตัวในระหว่างขั้นตอนการเปิดใช้งาน [19], เหนี่ยวนำให้เกิดการย่อยสลายของ zymogen โปร MMP [20] หรือก่อให้เกิดการยับยั้งการถอดความจากที่ MMP mRNAs โรคเกาต์ได้รับการเสนอเป็นยาสำหรับโรคหลายรู้เห็น MMP-9, เช่นโรคของผิวตา [21], หลอดเลือดโป่งพอง [22], ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง [18] และมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนั​​ก [23] นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าบาง tetracyclines แสดงในหลอดทดลองความสามารถในการลดการตอบสนอง IgE [24] เมื่อพิจารณาการ doxycycline เป็นยาปฏิชีวนะที่มีความเข้มข้นน้อยที่สุดการกระตุ้นให้เกิดการยับยั้งของเชื้อแบคทีเรียที่มีการพิจารณาโดยทั่วไปจะประมาณ 2 มิลลิขณะที่ผลยับยั้ง MMP เป็นปัจจุบันความเข้มข้นต่ำกว่า 100 ครั้ง ยกตัวอย่างเช่นความเข้มข้นที่จำเป็นในการยับยั้งการ 50% ของกิจกรรม gelatinolytic (IC50) พบว่ามี 30-50 ไมครอน [25] และ [26]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
คอนสแตนติน เป็นของครอบครัวของ tetracycline ยาปฏิชีวนะและยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนแบคทีเรีย คอนสแตนตินเป็นยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของ Cell proliferation , การย้ายถิ่น , และกิจกรรมอื่น [ 17 ] ผลกระทบทางชีวภาพที่หลากหลายเป็น ascribed เพื่อ MMP ยับยั้ง [ 18 ] กลไก ( s ) ของ MMP ยับยั้งโดยคอนสแตนตินไม่ได้เข้าใจอย่างสมบูรณ์ถึงวันที่คอนสแตนตินอาจผูกตรง zn2 หรือแคลเซียมโดยตรงเป้าหมาย active site ของ mmps ทำให้เสี่ยงต่อการกระตุ้นเอนไซม์โปรในระหว่างกระบวนการ [ 19 ] ทำให้เกิดการย่อยสลายของ Pro ช่วยไซโมเจน [ 20 ] หรือกระตุ้นการถอดความช่วยยับยั้งการเกิดของรหัส คอนสแตนตินได้รับการเสนอเป็น การรักษาได้หลายโรค mmp-9 พาดพิงไปถึง เช่นโรคของตาผิว [ 21 ] , [ 22 ] aneurysms หลอดเลือด , โรคระบบประสาทส่วนกลาง [ 18 ] และมะเร็งลำไส้ใหญ่ [ 23 ] นอกจากนี้ยังพบว่าบางเตตร้าไซคลินแสดงผลในหลอดทดลอง , ความสามารถในการลดการตอบสนองของ IgE [ 24 ] เมื่อพิจารณาคอนสแตนตินเป็นยาปฏิชีวนะมีความเข้มข้นน้อยที่สุดโดยการยับยั้งแบคทีเรียจะถือโดยทั่วไปจะประมาณ 2 มม. ในขณะที่ MMP ยับยั้งผลเป็นปัจจุบันเพื่อลดความเข้มข้น 100 ครั้ง ตัวอย่าง ปริมาณต้องยับยั้ง 50% ของกิจกรรม gelatinolytic ( ic50 ) พบว่ามี 30 – 50 μ M [ 25 ] และ [ 26 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: