The susceptibility of the carbonyl

The susceptibility of the carbonyl group to nucleophilic attack is reduced by its attachment to electronreleasing alkyl groups that reduce the degree of positive charge on the carbon.Therefore, as ketone structures comprise two alkyl groups attached to the carbon, compared to alkyl and hydrogen in an aldehyde molecule, then ketones would be expected to be less reactive than aldehydes. Indeed, the presence of two alkyl groups would also be expected to incur some steric hindrance to attack on the carbon. It has been reported elsewhere that primary amines produce imines on reaction with aldehydes and ketones, although ketones react more slowly than aldehydes, sometimes requiring higher temperatures and longer reaction times. In addition, the progression of the reaction is inhibited by the formation of water, and the literature identifies that, in reaction studies, the water must be removed either by distillation or with a drying agent. This latter behavior is of particular interest in the case of the waterborne latex. It would seem reasonable to propose then that the presence of water will ‘‘block’’ the crosslinking reaction until after sufficient drying has occurred. The water content of the film reaches a critical level where the equilibrium of the keto-hydrazide is shifted in favor of crosslinking.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไก่ของกลุ่ม carbonyl nucleophilic โจมตีจะลดลง โดยการแนบกลุ่มคิล electronreleasing ที่ลดระดับของการคิดบวกในคาร์บอน ดังนั้น เป็นคีโตน โครงสร้างประกอบด้วย 2 กลุ่มคิลกับคาร์บอน เทียบกับคิลและไฮโดรเจนในโมเลกุลเป็นแอลดีไฮด์ แล้วคีโตนจะคาดว่าจะทำปฏิกิริยาน้อยกว่าอลดีไฮด์ จริง การปรากฏตัวของสองกลุ่มคิลก็ยังจะคาดว่าจะเกิดอุปสรรคบาง steric โจมตีบนคาร์บอน มีรายงานอื่นว่า เอมีนหลักผลิต imines ในปฏิกิริยาอลดีไฮด์และคีโตน แม้ว่าคีโตนทำปฏิกิริยาช้ากว่าอลดีไฮด์ บางครั้งต้องใช้อุณหภูมิสูงและปฏิกิริยาอีกครั้ง นอกจากนี้ ความก้าวหน้าของปฏิกิริยาคือยับยั้งการก่อตัวของน้ำ และวรรณกรรมระบุว่า ในการศึกษาปฏิกิริยา น้ำต้องถูกเอาออก โดยการกลั่น หรือ กับตัวแทนการอบแห้ง ทำงานนี้หลังเกิดสนใจโดยเฉพาะในกรณีของยางน้ำ มันจะดูเหมือนเหมาะสมเสนอ แล้วว่า น้ำจะ ''บล็อก '' crosslinking ปฏิกิริยาจนกว่าหลังจากการอบแห้งเพียงพอเกิดขึ้น ปริมาณน้ำของฟิล์มถึงระดับที่จะเปลี่ยนสมดุลของ keto-hydrazide ในความโปรดปรานของ crosslinking

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อ่อนแอของกลุ่มคาร์บอนิลเพื่อ nucleophilic โจมตีจะลดลงตามสิ่งที่แนบมาเพื่อ electronreleasing กลุ่มอัลคิลที่ช่วยลดระดับของค่าใช้จ่ายในเชิงบวกต่อ carbon.Therefore ที่เป็นโครงสร้างคีโตนประกอบด้วยสองกลุ่มอัลคิลที่แนบมากับคาร์บอนเมื่อเทียบกับอัลคิลและไฮโดรเจนใน ลดีไฮด์โมเลกุลแล้วคีโตนจะได้รับการคาดหมายว่าจะมีปฏิกิริยาน้อยกว่าลดีไฮด์ อันที่จริงการปรากฏตัวของสองกลุ่มอัลคิลยังจะคาดว่าจะเกิดขึ้นบางอุปสรรค steric การโจมตีบนคาร์บอน มันได้รับรายงานอื่น ๆ ที่เอมีนหลักผลิต imines ปฏิกิริยากับลดีไฮด์และคีโตนแม้ว่าคีโตนตอบสนองช้ากว่า aldehydes บางครั้งต้องใช้อุณหภูมิที่สูงขึ้นและอีกต่อปฏิกิริยาครั้ง นอกจากนี้ความคืบหน้าของการเกิดปฏิกิริยาจะยับยั้งการก่อตัวของน้ำและวรรณกรรมระบุว่าในการศึกษาปฏิกิริยาของน้ำจะต้องออกอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการกลั่นหรือกับตัวแทนอบแห้ง ลักษณะการทำงานนี้หลังเป็นที่น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของน้ำยางน้ำที่ มันจะดูเหมือนเหมาะสมที่จะนำเสนอแล้วว่าการปรากฏตัวของน้ำที่จะ '' บล็อก '' ปฏิกิริยาเชื่อมขวางจนกระทั่งหลังจากการอบแห้งเพียงพอที่ได้เกิดขึ้น ปริมาณน้ำของภาพยนตร์เรื่องนี้ถึงระดับวิกฤตที่สมดุลของ Keto-hydrazide จะถูกเลื่อนไปในความโปรดปรานของการเชื่อมขวาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไวของกลุ่มคาร์บอนิลโจมตี nucleophilic ลดลงของมันแนบกับ electronreleasing อัลคิล กลุ่มที่ลดระดับของประจุบวกบนคาร์บอน จึงเป็นโครงสร้างที่ประกอบด้วยสองกลุ่มคีโตนอัลติดกับคาร์บอนเมื่อเปรียบเทียบกับอัลและไฮโดรเจนในโมเลกุล คีโตน อัลดีไฮด์ จากนั้นจะคาดว่าจะน้อยกว่าปฏิกิริยามากกว่าสารประกอบอัลดีไฮด์ . แน่นอน การปรากฏตัวของ 2 กลุ่มอัลคิลจะยังถูกคาดว่าจะเกิดขึ้นบางเอขัดขวางการโจมตีบนคาร์บอน มันได้รับรายงานอื่น ๆที่ผลิตในปฏิกิริยากับเอมีนปฐมภูมิ imines คีโตน อัลดีไฮด์และคีโตน แม้ว่าตอบสนองช้ากว่าอัลดีไฮด์ บางครั้งต้องใช้อุณหภูมิที่สูงขึ้นและเวลาปฏิกิริยาอีกต่อไป นอกจากนี้ ความก้าวหน้าของปฏิกิริยาคือ ยับยั้งการก่อตัวของน้ำ และวรรณกรรมระบุว่าในการศึกษาปฏิกิริยา น้ำจะต้องออกโดยการกลั่น หรือกับตัวแทนอบแห้ง . พฤติกรรมหลังนี้เป็นประโยชน์เฉพาะในกรณีที่ยาง waterborne . ดูเหมือนจะสมเหตุสมผลที่จะเสนอแล้วว่า การปรากฏตัวของ " " น้ำ " "block ทำปฏิกิริยาปฏิกิริยาหลังจนเพียงพอ การอบแห้งขึ้น ปริมาณน้ำของฟิล์มถึงระดับวิกฤตที่สมดุลของเคโต้ไฮดราไซด์จะเลื่อนไปในความโปรดปรานของอุตสาหกรรม .