AbstractBACKGROUND:Glucose-6-phosph

Abstract
BACKGROUND:
Glucose-6-phosphate dehydrogenase is one of the most common genetic deficiencies, which approximately 400 million people in the world suffer from. According to authors' initial search, numerous studies have been carried out in Iran regarding molecular variants of this enzyme. Thus, this meta-analysis presented a reliable estimation about prevalence of different types of molecular mutations of G6PD Enzyme in Iran.
METHODS:
Keywords "glucose 6 phosphate dehydrogenase or G6PD, Mediterranean or Chatham or Cosenza and mutation, Iran or Iranian and their Persian equivalents" were searched in different databases. Moreover, reference list of the published studies were examined to increase sensitivity and to select more studies. After studying titles and abstracts of retrieved articles, excluding the repeated and unrelated ones, and evaluating quality of articles, documents were selected. Data was analyzed using STATA.
RESULTS:
After performing systematic review, 22 papers were entered this meta-analysis and 1698 subjects were examined concerning G6PD molecular mutation. In this meta-analysis, prevalence of Mediterranean mutation, Chatham mutation and Cosenza mutation in Iran was estimated 78.2%, 9.1% and 0.5% respectively.
CONCLUSIONS:
This meta-analysis showed that in spite of prevalence of different types of G6PD molecular mutations in center, north, north-west and west of Iran, the most common molecular mutations in people with G6PD deficiency in Iran, like other Mediterranean countries and countries around Persian Gulf, were Mediterranean mutation, Chatham mutation and Cosenza mutation. It is also recommended that future studies may focus on races and regions which haven't been taken into consideration up to now.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลัง:กลูโคส-6-ฟอสเฟต dehydrogenase เป็นหนึ่งทั่วพันธุกรรมข้าม ที่ประมาณ 400 ล้านคนในโลกต้องทนทุกข์ทรมานจาก ตามค้นหาเริ่มต้นของผู้เขียน ศึกษาจำนวนมากมีการดำเนินการในอิหร่านเกี่ยวกับการย่อยโมเลกุลของเอนไซม์นี้ ดังนั้น meta-analysis นี้นำเสนอการประเมินความน่าเชื่อถือเกี่ยวกับชุกแตกต่างของโมเลกุลการกลายพันธุ์ของเอนไซม์ G6PD ในอิหร่านวิธีการ:คำสำคัญ "กลูโคส 6 ฟอสเฟต dehydrogenase หรือ G6PD เมดิเตอร์เรเนียน หรือชาธัม หรือ Cosenza และการกลายพันธุ์ อิหร่าน หรืออิหร่าน และเทียบเท่าของเปอร์เซีย" ถูกค้นหาในฐานข้อมูลอื่น นอกจากนี้ รายการอ้างอิงศึกษาเผยแพร่ถูกตรวจสอบ เพื่อเพิ่มความไว และต้องศึกษาเพิ่มเติม หลังจากศึกษาชื่อและบทคัดย่อจากระเบียนบทความ ไม่รวมที่ซ้ำ และไม่เกี่ยวข้อง และการประเมินคุณภาพของบทความ เอกสารที่เลือก มีวิเคราะห์ข้อมูลใช้ STATAผลลัพธ์:หลังจากที่ทำการตรวจสอบระบบ เอกสาร 22 ได้ป้อน meta-analysis นี้และเรื่อง 1698 ถูกตรวจสอบเกี่ยวกับการกลายพันธุ์ระดับโมเลกุล G6PD ในนี้ meta-analysis ชุกเมดิเตอร์เรเนียนกลายพันธุ์ ชาธัมกลายพันธุ์ และการกลายพันธุ์ Cosenza ในอิหร่านได้ประเมิน 78.2%, 9.1% และ 0.5% ตามลำดับบทสรุป:Meta-analysis นี้แสดงให้เห็นว่า แม้ชุกชนิดต่าง ๆ ของ G6PD กลายพันธุ์โมเลกุล กลาง เหนือ north-west และทางตะวันตก ของอิหร่าน การทั่วโมเลกุลกลายพันธุ์คนกับขาด G6PD ในอิหร่าน ประเทศเมดิเตอร์เรเนียนและประเทศรอบอ่าวเปอร์เซีย อื่น ๆ ถูกเมดิเตอร์เรเนียนกลายพันธุ์ ชาธัมกลายพันธุ์ และการกลายพันธุ์ Cosenza นอกจากนี้ยังแนะนำว่า การศึกษาในอนาคตอาจเน้นเชื้อชาติและภูมิภาคที่ยังไม่ได้ถูกนำมาพิจารณาถึงตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อภูมิหลัง:
dehydrogenase กลูโคส -6- ฟอสเฟตเป็นหนึ่งในข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดที่ประมาณ 400 ล้านคนในโลกต้องทนทุกข์ทรมานจาก ตามที่ผู้เขียน 'ค้นหาเริ่มต้นการศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการในอิหร่านเกี่ยวกับสายพันธุ์โมเลกุลของเอนไซม์นี้ ดังนั้นนี้ meta-analysis นำเสนอการประเมินที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับความชุกของชนิดที่แตกต่างกันของการกลายพันธุ์ในระดับโมเลกุลของ G6PD เอนไซม์ในอิหร่าน.
วิจัยคำหลัก "กลูโคส 6 dehydrogenase ฟอสเฟตหรือ G6PD เมดิเตอร์เรเนียนหรือชาตัมหรือเซนซาและการกลายพันธุ์ของอิหร่านหรืออิหร่านและรายการเทียบเท่าเปอร์เซียของพวกเขา "ถูกค้นในฐานข้อมูลที่แตกต่างกัน
นอกจากนี้ยังมีรายชื่ออ้างอิงจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ได้รับการตรวจสอบเพื่อเพิ่มความไวในการเลือกและการศึกษามากขึ้น หลังจากที่ได้ศึกษาชื่อและบทคัดย่อของบทความดึงไม่รวมคนที่ซ้ำและไม่เกี่ยวข้องและประเมินคุณภาพของบทความเอกสารได้รับการคัดเลือก วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เดินทางเข้ามายัง.
ผลหลังจากการดำเนินการทบทวนอย่างเป็นระบบ 22 ถูกป้อนเอกสารนี้การวิเคราะห์อภิมาและวิชา 1698 มีการตรวจสอบเกี่ยวกับการกลายพันธุ์ G6PD โมเลกุล
ในการนี้การวิเคราะห์อภิมาความชุกของการกลายพันธุ์ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนกลายพันธุ์ชาตัมและการกลายพันธุ์เซนซาในอิหร่านอยู่ที่ประมาณ 78.2%, 9.1% และ 0.5% ตามลำดับ.
สรุปนี้การวิเคราะห์อภิมาแสดงให้เห็นว่าแม้ความชุกของชนิดที่แตกต่างกันของการกลายพันธุ์ในระดับโมเลกุล G6PD ใน ศูนย์ทิศเหนือทิศตะวันตกเฉียงเหนือและทิศตะวันตกของอิหร่านกลายพันธุ์ในระดับโมเลกุลที่พบมากที่สุดในคนที่มีการขาด G6PD ในอิหร่านเช่นประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียนและประเทศอื่น ๆ รอบอ่าวเปอร์เซียมีการกลายพันธุ์ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนกลายพันธุ์ชาตัมและการกลายพันธุ์เซนซา
นอกจากนี้ยังขอแนะนำว่าการศึกษาในอนาคตอาจจะมุ่งเน้นไปที่การแข่งขันและภูมิภาคที่ยังไม่ได้นำมาพิจารณาถึงตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลังนามธรรม
:
glucose-6-phosphate เนสเป็นหนึ่งที่พบมากที่สุดทางพันธุกรรมบกพร่อง ซึ่งประมาณ 400 ล้านคนทั่วโลกต้องทนทุกข์ทรมานจาก . ตามที่ผู้เขียนเริ่มต้นค้นหาการศึกษามากมายได้ถูกดำเนินการในรูปของอิหร่านเกี่ยวกับโมเลกุลเอนไซม์นี้ ดังนั้นการสังเคราะห์งานวิจัยนี้นำเสนอการประเมินที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับความชุกของชนิดที่แตกต่างกันของโมเลกุลของเอนไซม์ G6PD การกลายพันธุ์ในอิหร่าน :

วิธีการคำหลัก " กลูโคส 6 ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส หรือ G6PD , เมดิเตอร์เรเนียน หรือแฮม หรือ โคเซนซ่าและการกลายพันธุ์ อิหร่านและเปอร์เซียหรืออิหร่าน ส่วน " ของพวกเขาถูกค้นในฐานข้อมูลที่แตกต่างกัน นอกจากนี้รายการอ้างอิงของเผยแพร่การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มความไวและเลือกศึกษาเพิ่มเติม หลังจากเรียนที่ชื่อเรื่องและบทคัดย่อจากในบทความ ไม่ซ้ำ และคนที่ไม่เกี่ยวข้องและการประเมินคุณภาพของบทความ เอกสารที่ถูกเลือก วิเคราะห์ข้อมูลใช้ Language .

หลังจากแสดงผลระบบรีวิว22 เอกสารถูกป้อนในการวิเคราะห์และตรวจสอบเกี่ยวกับจำนวน 1540 การกลายพันธุ์โมเลกุล G6PD . ในการวิเคราะห์อภิมาน , ความชุกของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนการกลายพันธุ์ , Chatham การกลายพันธุ์และโคเซนซา การกลายพันธุ์ในอิหร่านประมาณกา % , 9.1% และ 0.5% ตามลำดับ

สรุปการวิเคราะห์นี้แสดงให้เห็นว่าทั้งๆที่มีความชุกของชนิดที่แตกต่างกันของ G6PD โมเลกุลการกลายพันธุ์ในศูนย์ , ภาคเหนือ ,ทิศตะวันตกเฉียงเหนือและทางตะวันตกของอิหร่าน การกลายพันธุ์โมเลกุลที่พบมากที่สุดในคนที่มี G6PD deficiency ในอิหร่าน เช่นเดียวกับอื่น ๆประเทศเมดิเตอร์เรเนียนและประเทศรอบอ่าวเปอร์เซียและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน , การกลายพันธุ์ , Chatham การกลายพันธุ์และโคเซนซากลายพันธุ์ มันเป็นยังแนะนำว่า การศึกษาในอนาคตจะเน้นเชื้อชาติและภูมิภาค ซึ่งยังไม่ได้รับการพิจารณา จนถึงเดี๋ยวนี้