Whole marc samples (1 g) were homog

Whole marc samples (1 g) were homogenized using an Arthur H
Thomas Co. Scientific grinder (Philadelphia, PA, USA) equipped
with a 2 mm sieve. Dried, milled grape marc was added to acid
or water in a 1:10 (solid:liquid) ratio. Pre-treatments at 100 C
were conducted in an oven and pre-treatments at 121 C were
completed in an autoclave at a maximum pressure of 210 kPa
(Tuttnauer 3850 ELC Benchtop Sterilizer). The four different
pre-treatment conditions were: (1) 1 h, 121 C, 0.5 M H2SO4; (2)
3 h, 100 C, 1 M H2SO4; (3) 1 h, 121 C, H2O; (4) 3 h, 100 C, H2O.
Following pre-treatment, the slurry was cooled to room temperature
and filtered using Whatman GF/C 55 mm glass microfiber filters
(Sigma–Aldrich, United States). The undissolved biomass was
washed to neutral pH, the cellulose content measured and the
material was carried through the saccharification procedure. For
comparison, non-extracted (raw, dried and ball milled) grape marc
was carried through the NREL compositional analysis method
(Sluiter et al., 2008).
2.7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาร์คทั้งหมดตัวอย่าง (1 g) ถูก homogenized เป็นกลุ่มโดยใช้ H Arthurบริษัทวิทยาศาสตร์ Thomas บด (ฟิลาเดลเฟีย PA สหรัฐอเมริกา) พร้อมมีตะแกรง 2 มม. มาร์กองุ่นแห้ง สารถูกเพิ่มกรดน้ำเป็น 1:10 (ของแข็งของเหลว:) หรืออัตราส่วน รักษาก่อนที่ 100 Cได้ดำเนินการในเตาอบและรักษาก่อนที่ 121 Cเสร็จสิ้นด้วยการที่ความดันสูงสุดของ 210 kPa(Tuttnauer 3850 ELC Benchtop ก๊าซ) 4 แตกต่างกันเงื่อนไขก่อนการรักษามี: (1) 1 h, 121 C, 0.5 M กำมะถัน (2)3 h, 100 C กำมะถัน M; 1 (3) 1 h, 121 C, H2O (4) 3 h, 100 C, H2Oต่อไปนี้ก่อนการรักษา สารละลายมีความร้อนด้วยอุณหภูมิห้องและกรองใช้กรอง Whatman GF/C 55 มม.กระจกเส้นใยไมโครไฟเบอร์(ซิก-Aldrich สหรัฐอเมริกา) มีชีวมวล undissolvedล้างให้ค่า pH เป็นกลาง เนื้อหาเซลลูโลสวัดและวัสดุทำตลอดกระบวน saccharification สำหรับการเปรียบเทียบ การไม่แยก (ดิบ แห้ง และลูกปลาย) มาร์กองุ่นทำโดยใช้วิธีการวิเคราะห์ compositional NREL(Sluiter et al., 2008)2.7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างรายการทั้งหมด (1 กรัม)
ได้รับการปั่นโดยใช้อาร์เธอร์เอชโทมัสจำกัด เครื่องบดวิทยาศาสตร์ (Philadelphia, PA, สหรัฐอเมริกา)
ติดตั้งที่มีตะแกรงมม2 แห้งผลองุ่นแป้งถูกบันทึกอยู่ในกรดหรือน้ำใน 01:10 (ของแข็งของเหลว) อัตรา
การรักษาก่อนที่ 100 C
ได้ดำเนินการในเตาอบและการรักษาก่อนที่ 121 C
ได้รับการเสร็จในหม้อนึ่งความดันที่ความดันสูงสุด210 กิโลปาสคาล
(Tuttnauer 3850 ELC Benchtop นึ่ง) ทั้งสี่คนที่แตกต่างกันเงื่อนไขที่มีการรักษามีดังนี้ (1) 1 ชั่วโมง 121 C, 0.5 M H2SO4;
(2)
3 ชั่วโมง 100 C, M 1 H2SO4; (3) 1 ชั่วโมง 121 C, H2O; (4) 3 ชั่วโมง 100 C, H2O.
ต่อไปนี้การรักษาก่อนสารละลายเย็นที่อุณหภูมิห้องและกรองโดยใช้เบอร์ GF / C 55 มมกรองไมโครไฟเบอร์แก้ว (Sigma-Aldrich, สหรัฐอเมริกา) ชีวมวล undissolved ถูกล้างค่าpH เป็นกลางเนื้อหาเซลลูโลสวัดและวัสดุที่ได้ดำเนินการผ่านขั้นตอนsaccharification สำหรับการเปรียบเทียบที่ไม่ได้สกัด (ดิบแห้งและลูกแป้ง) องุ่นรายการได้ดำเนินการผ่านวิธีการวิเคราะห์compositional NREL (Sluiter et al., 2008). 2.7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งมาร์ค ตัวอย่าง ( 1 กรัม ) เป็นโฮโมใช้อาเธอร์ H
โทมัสจำกัดทางวิทยาศาสตร์ เครื่องบด ( Philadelphia , PA , USA ) ติดตั้ง
ด้วยตะแกรง 2 มิลลิเมตร แห้ง สารองุ่นมาร์คเพิ่มกรด
หรือน้ำในอัตราส่วน 1 : 10 ( ของแข็งของเหลว ) . ก่อนการรักษาที่ 100 C
มีวัตถุประสงค์ในเตาอบและก่อนการรักษาที่ 121 องศาเซลเซียสมี
เสร็จในหม้อนึ่งความดันที่ความดันสูงสุด 210 กิโลปาสคาล
( tuttnauer 3451 ELC แบบตั้งโต๊ะ นึ่ง ) สี่แตกต่างกัน
และเงื่อนไขคือ ( 1 ) 1 H , 121 C 0.5 m กรดซัลฟิวริก ( 2 )
3 H , 100 C , 1 M กรดซัลฟิวริก ( 3 ) 1 H , 121 องศาเซลเซียส , H2O ; ( 4 ) 3 H , 100 C , h2o
ต่อไปนี้ก่อน , น้ําคือ เย็นเพื่ออุณหภูมิห้อง
และกรองใช้ whatman GF / C 55 มม. กระจกไมโครกรอง
( Sigma ) ดิช สหรัฐอเมริกา ) ชีวมวลเป็น
undissolvedล้าง pH เป็นกลาง , เซลลูโลสวัดและ
วัสดุดำเนินการผ่านกระบวนการ saccharification . สำหรับ
เปรียบเทียบ ไม่แยก ( สด แห้ง และลูกบด ) องุ่นมาร์ค
ดำเนินการผ่าน nrel เรียงความการวิเคราะห์
( sluiter et al . , 2008 ) .

2 .