A valid method based on heat-assist

A valid method based on heat-assisted slurry sampling graphic furnace atomic absorption spectrometry
(HASS-GFAAS) was developed for the accurate determination of trace Pb in food standard reference materials (SRMs). The HASS technique significantly improved Pb recovery and precision compared to conventional slurry sampling techniques. The optimized HASS procedure was performed as follows:
first, the sample (particle size  150 mm) was diluted with 0.05% (v/v) Triton X-100 containing 2% HNO3 and 1% H2O2 followed by heating for 20 min at 120 8C on a heating block. Next, the obtained slurry was sonicated in an autosampler cup, and finally, the slurry was introduced into a graphite tube and analyzed by the GFAAS with a Pb electrodeless discharge lamp (EDL). Calibration with aqueous standard solutions
was used for Pb determination in food samples. The characteristic mass and limit of detection for Pb
based on the integrated absorbance for a 2% (m/v) sample were 12  0.6 pg and 0.003 mg kg1,
respectively. The accuracy (95.1–102% recovery) and good precision (0.1–3.6%) of this procedure are
illustrated by the results obtained for the 12 food reference materials. The proposed method is suitable for
determination of trace Pb in solid food samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีใช้ใช้น้ำร้อนช่วยสุ่มตัวอย่างรูปภาพเตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry(HASS GFAAS) ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดความถูกต้องของติดตาม Pb ในวัสดุอ้างอิงมาตรฐานอาหาร (SRMs) เทคนิค HASS ขึ้น Pb กู้คืนและความแม่นยำเมื่อเทียบกับสารละลายทั่วไปเทคนิคการสุ่มตัวอย่างอย่างมีนัยสำคัญ ดำเนินขั้นตอน HASS ให้เหมาะดังนี้:แรก ตัวอย่างอนุภาคขนาด 150 มม.) ผสมกับ 0.05% (v/v) ประกอบด้วย 2% HNO3 และ 1% ตาม ด้วยความร้อนใน 20 นาทีที่ 120 8C H2O2 X-100 ไตรตั้นบนบล็อกทำความร้อน สารละลายที่ได้รับเป็น sonicated ในการฟุตบอล autosampler ก สารละลายถูกนำเข้าสู่ท่อแกรไฟต์ และวิเคราะห์ โดย GFAAS กับ Pb electrodeless จำหน่ายโคมไฟ (รอบ) เทียบกับโซลูชั่นมาตรฐานอควีใช้สำหรับกำหนด Pb ในตัวอย่างอาหาร ลักษณะมวลและขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับ Pbตาม absorbance รวม 2% (m/v) ตัวอย่าง 12 0.6 pg และ 0.003 มิลลิกรัมกิโลกรัม 1ตามลำดับ ความถูกต้อง (กู้คืน 95.1-102%) และความแม่นยำที่ดี (0.1 – 3.6%) ขั้นตอนนี้เป็นแสดง โดยผลได้รับสำหรับวัสดุอ้างอิง 12 อาหาร วิธีการนำเสนอเหมาะสมกำหนดติดตาม Pb ในตัวอย่างอาหารแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ถูกต้องวิธีการขึ้นอยู่กับสารละลายความร้อนช่วยสุ่มตัวอย่างเตากราฟิก spectrometry การดูดซึมของอะตอม
(HASS-GFAAS) ได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดที่ถูกต้องของการตรวจสอบตะกั่วในอาหารวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน (SRMs) เทคนิคการปรับตัวดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ HASS การกู้คืน Pb และความแม่นยำเมื่อเทียบกับเทคนิคการสุ่มตัวอย่างสารละลายธรรมดา เพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอน HASS
ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้ครั้งแรกของกลุ่มตัวอย่าง(? อนุภาคขนาด 150 มิลลิเมตร) ถูกเจือจางด้วย 0.05% (v / v) Triton X-100 ที่มี HNO3 2% และ 1% H2O2 ตามด้วยความร้อนเป็นเวลา 20 นาทีที่ 120 8C ในการป้องกันความร้อน ถัดไปสารละลายได้ถูก sonicated ในถ้วยฉีดตัวอย่างอัตโนมัติและสุดท้ายสารละลายถูกนำเข้าสู่ท่อกราไฟท์และวิเคราะห์โดย GFAAS กับปล่อยโคมไฟ Pb ขั้ว (EDL)
การสอบเทียบมาตรฐานกับการแก้ปัญหาน้ำถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดตะกั่วในตัวอย่างอาหาร มวลลักษณะและขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับ Pb
ขึ้นอยู่กับการดูดกลืนแสงแบบบูรณาการสำหรับ 2% (m / v) ตัวอย่าง 12? 0.6 หน้าและ 0.003 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม? 1
ตามลำดับ ความถูกต้อง (กู้คืน 95.1-102%) และความแม่นยำที่ดี (0.1-3.6%)
ของขั้นตอนนี้จะมีการแสดงโดยผลที่ได้รับสำหรับ12 อาหารวัสดุอ้างอิง
วิธีการที่นำเสนอมีความเหมาะสมสำหรับการกำหนดร่องรอยตะกั่วในตัวอย่างอาหารที่เป็นของแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีที่ถูกต้องบนพื้นฐานของค่าความร้อนช่วย Atomic absorption spectrometry กราฟิกเตา
ตัวอย่าง ( hass-gfaas ) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อความถูกต้องการติดตามตะกั่วในอาหารวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน ( srms ) พวกแฮสเทคนิคการกู้คืนและความแม่นยำเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับตะกั่วธรรมดาที่มีเทคนิคการสุ่มตัวอย่าง การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการแฮสได้ดังนี้
ครั้งแรกตัวอย่าง ( ขนาดอนุภาค  150 มม. ) เจือจางกับ 0.05 % ( v / v ) Triton X-100 ที่มีกรดดินประสิว 2% และ 1% H2O2 ตามความร้อนสำหรับ 20 นาทีที่ 120 8C บนแท่งความร้อน ต่อไปได้ น้ำก็ sonicated ใน autosampler ถ้วย และในที่สุด น้ำจะเข้าไปในท่อ และแกรไฟต์โดยใช้ gfaas กับ PB electrodeless จำหน่ายโคมไฟ ( EDL )การปรับเทียบกับสารละลายมาตรฐาน
ใช้ PB ความมุ่งมั่นในตัวอย่างอาหาร คุณลักษณะมวลและขีดจำกัดของการตรวจหา PB
ตามแบบบูรณาการน 2 % ( M / V ) จำนวน 12  0.6 PG และ 0.003 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  1
ตามลำดับ ความถูกต้อง ( 95.1 – 102 % Recovery ) และความแม่นยำ ( 0.1 – 3.6% ) ขั้นตอนนี้
ภาพประกอบ โดยผลลัพธ์ที่ได้สำหรับ 12 อาหารอ้างอิงวัสดุ โดยวิธีการที่เหมาะสำหรับการติดตาม
pb ในตัวอย่างอาหารที่เป็นของแข็ง