OVMC were isolated by artificial di

OVMC were isolated by artificial digestion with the pepsin and
sedimentation method, as has previously described elsewhere (Pinlaor
et al., 2013). 0.33 or 0.40 kg of pla-som from each experimental groups
1 and 2, respectively, was mixed with 0.25% pepsin–1.5% HCl in 0.85%
NaCl solution and then homogenized using a blender. Each mixture
was incubated at 37 °C in a shaking water bath for 1 h. The digested
materials were passed through sieves with different pore sizes (1000,
300, 106 and 250 μm) and then washed with 0.85% NaCl in a sedimentation
jar until the supernatant became clear. Viable OVMC were determined
by observation of the size of cysts under a stereomicroscope, as
well as by the presence of a double-walled cyst, oval shape, clearly
defined oral and ventral suckers, and display of vigorous movement
within the cyst. Degeneration of metacercariae was determined by
incomplete or destroyed str

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

OVMC ถูกแยก โดยย่อยประดิษฐ์ด้วยการเพพซิน และวิธีการตกตะกอน ตามที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้อื่น ๆ (Pinlaoret al. 2013) 0.33 หรือ 0.40 กก.ปลาส้มจากแต่ละกลุ่มทดลอง1 และ 2 ตามลำดับ รับผสม pepsin–1.5% 0.25% HCl ใน 0.85%วิธีการแก้ไขปัญหาของ NaCl และ homogenized แล้ว ใช้เครื่องปั่น ส่วนผสมแต่ละincubated ที่ 37 ° C ในอ่างน้ำสั่นสำหรับ 1 h การย่อยวัสดุได้ผ่าน sieves มีขนาดรูพรุนที่แตกต่างกัน (1000300, 106 และ 250 μ m) และจากนั้น ล้าง ด้วย 0.85% NaCl ในการตกตะกอนโถจนกระทั่ง supernatant ชัดเจน OVMC ทำงานได้กำหนดโดยสังเกตจากขนาดของซีสต์ภายใต้วิธี เป็นดีตาม ด้วยการปรากฏตัวของเกราะสองชั้น รูปไข่รูปร่าง อย่างชัดเจนหน่อทางปาก และทางสัญญาณด้านล่างที่กำหนด และการแสดงการเคลื่อนไหวแข็งแรงภายในถุง เสื่อมสภาพของ metacercariae กำหนดโดยstr ไม่สมบูรณ์ หรือถูกทำลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

OVMC ที่แยกได้จากการย่อยอาหารเทียมกับน้ำย่อยและ
ตกตะกอนวิธีการตามที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้าอื่น ๆ (Pinlaor
et al., 2013) 0.33 หรือ 0.40 กิโลกรัมของ PLA-Som จากแต่ละกลุ่มทดลอง
ที่ 1 และ 2 ตามลำดับผสมกับ 0.25% น้ำย่อย-1.5% HCl ใน 0.85%
วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์และจากนั้นปั่นโดยใช้เครื่องปั่น แต่ละส่วนผสม
ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในอ่างน้ำเขย่าเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ย่อย
วัสดุที่ถูกส่งผ่านตะแกรงที่มีขนาดที่แตกต่างกันของรูขุมขน (1000,
300, 106 และ 250 ไมครอน) และจากนั้นล้างด้วยโซเดียมคลอไรด์ 0.85% ในการตกตะกอน
ขวดใสจนเป็นที่ชัดเจน ทำงานได้ OVMC ถูกกำหนด
โดยการสังเกตว่าขนาดของซีสต์ภายใต้สเตอริโอเช่น
เดียวกับการปรากฏตัวของถุงดับเบิลกำแพงรูปร่างรูปไข่อย่างชัดเจน
กำหนดหน่อในช่องปากและหน้าท้องและการแสดงผลของการเคลื่อนไหวของพลัง
ภายในถุง ความเสื่อมของ metacercariae ถูกกำหนดโดย
STR ไม่สมบูรณ์หรือถูกทำลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ovmc คัดแยก โดยการย่อยด้วยเอนไซม์เปปซิน และประดิษฐ์วิธีตกตะกอนตามที่เคยอธิบายไว้ในที่อื่น ( พุทธรักษาet al . , 2013 ) 0.33 หรือ 0.40 กิโลกรัมของปลาส้มจากแต่ละกลุ่ม1 และ 2 ตามลำดับ ผสมกับ 0.25% เพพซิน– 1.5% HCl ใน 0.85 %สารละลายโซเดียมคลอไรด์แล้วบดด้วยเครื่องปั่น ส่วนผสมแต่ละถูกบ่มที่ 37 ° C ในสั่น น้ำที่อาบเป็นเวลา 1 ชั่วโมงย่อยวัสดุที่ผ่านตะแกรงที่มีขนาดแตกต่างกัน ( 1 , 000 , กระชับรูขุมขน300 106 และ 250 μ M ) แล้วล้างด้วยเกลือ 0.85 % ในการตกตะกอนนำขวดจนกลายเป็นชัดเจน ได้ ovmc สารละลายโดยสังเกตจากขนาดของซีสต์ใต้ stereomicroscope ,ดีโดยการแสดงตนของผนังเป็นซีสรูปไข่สองอย่างชัดเจนที่กำหนดไว้ในช่องปากและ ventral หน่อและแสดงการเคลื่อนไหวคึกคักภายในซีสต์ ความเสื่อมของเมตาเซอร์คาเรียถูกกำหนดโดยไม่สมบูรณ์ หรือทำลาย STR