3. Results
3.1. Reproductive hormone patterns and seasonal
influences
For the four male fishing cats, overall fecal androgens
averaged 24.6
±
0.9 ng/g feces and varied among individual
(P < 0.001) with male #400 (30.1
±
2.0 ng/g feces)
and #356 (29.9
±
2.8 ng/g feces) demonstrating higher
(P < 0.001) overall androgens than #323 (19.3
±
0.5 ng/g
feces) and #305 (16.7
±
1.0 ng/g feces), which were similar.
Androgen concentrations were not influenced by season
(P = 0.075). Interaction of males and seasons was not
significant (P = 0.229): mean androgen range for winter
16.1–35.0 ng/g feces, spring 15.4–19.7 ng/g feces, summer
11.8–38.8 ng/g feces and fall 16.2–39.3 ng/g feces.
Cyclic patterns in estrogen concentrations were
detected in all female fishing cats (Figs. 1 and 3–7). Mean
peak estrogen concentration (460.0
±
72.6 ng/g feces;
range, 149.0–665.3 ng/g feces) was approximately fivefold
greater than baseline (87.3
±
14.0 ng/g feces; mean
range, 28.0–133.5 ng/g feces; Table 2). Based on intervals
between estrogen peaks, females exhibited an anovulatory
estrous cycle length of 19.9
±
1.0 days (n = 95 cycles; range,
16.3–23.5 days) with the follicular phase lasting 6.5
±
0.5
days (mean range, 4.4–8.0 days; Table 2).
Mean fecal estrogen concentration did not differ
(P = 0.858) among seasons for all cats combined; however,
two individuals (# 268, 392) differed among the
seasons. Female #268 had greater (P = 0.006) mean estrogen
concentrations in summer (232.5
±
37.9 ng/g feces)
and winter (189.9
±
19.0 ng/g feces) than in the fall
(100.9
±
21.6 ng/g feces) with spring (166.8
±
20.0 ng/g
feces) being similar (P > 0.05) to all other seasons. Female
# 392 had greater (P < 0.001) estrogen concentrations in
winter (184.0 ± 24.7 ng/g feces) and fall (167.1 ± 17.6 ng/g
feces) than spring (91.2
±
7.3 ng/g feces) and summer
(74.3
±
6.0 ng/g feces), which were similar (P > 0.05).
Results from the Rayleigh test (Table 3; Fig. 2) demonstrated
no seasonality based on occurrence of estrogen
peaks within each female, even with varying latitude (from
29◦N to 44◦N).
Five of seven females (71.4%) produced increased
(P < 0.05) fecal progestagens (2.6
±
0.4 luteal phases per
cat; range, 1–4; Table 2) indicative of spontaneous ovulation
(Fig. 1). Of these five animals, two (#392, #53)
were housed with another female, whereas the remaining
three (#305, #193, #265) were singletons (Table 1). Overall
mean fecal progestagen concentration during a luteal
phase (20.3
±
4.7 g/g feces; mean range, 8.3–30.4 g/g
feces; n = 13 luteal phases) was nearly five times the baseline
concentration (4.1
±
0.8 g/g feces; range, 2.7–8.2 g/g
feces) and remained elevated for 32.9
±
2.5 days (range,
24.3–38.0 days; Table 2). One or more estrogen surges were
observed during nine of the 13 luteal phases observed in 12
months in these five females (Fig. 3). Two (#325, #268) of
the seven females (28.6%) demonstrated no luteal activity
or spontaneous ovulations during the 12 months, indicating
an induced mechanism of ovulation for at least some
individuals (Table 2, Fig. 4). These two females were maintained
alone, similar to the housing of the three singletons
that spontaneously ovulated (Table 1).
One of the seven females (#193) was diagnosed with
pyometra and given a daily injection of prostaglandin F2
(PGF2) for 6 days, to induce uterine contractions and
resolve the infection, during which an estrogen peak (presumed
estrus) was observed (Fig. 5). After prostaglandin
treatment, an additional estrogen peak was observed
followed by ovulation with elevated fecal progestagens
(mean, 12.0
±
1.6 g/g feces) for 36 days (Fig. 5). Additionally,
this female (#193) physically exchanged exhibits
with another singleton female (#305), in both cases continuing
to be housed separately. After the exchange, both
females continued to have estrous cycles based on fecal
estrogens, and female #193 had cycles consistent with
an induced ovulatory phase (Fig. 5) after pyometra treatment.
However, prior to the move, singleton female #305
produced three spontaneously induced luteal phases over
the course of 6 months (Fig. 6). But after translocation,
cyclic patterns in estrogen concentrations continued, but
spontaneous ovulations stopped as revealed by baseline
progestagens.
3. ผลลัพธ์3.1 การรูปแบบของฮอร์โมนสืบพันธุ์ และฤดูกาลมีอิทธิพลต่อสำหรับการตกปลาชายสี่ androgens fecal โดยรวมเฉลี่ย 24.6±0.9 ng/g อุจจาระ และแตกต่างกันระหว่างบุคคล(P < 0.001) กับชาย #400 (30.1±2.0 ng/g อุจจาระ)#356 (29.9 และ±2.8 อุจจาระ ng/g) เห็นสูง(P < 0.001) androgens รวมกว่า #323 (19.3±0.5 ng/gอุจจาระ) และ #305 (16.7±ng 1.0 g อุจจาระ), ซึ่งมีความคล้ายคลึงกันความเข้มข้นของ androgen ได้รับอิทธิพลจากฤดูกาลไม่(P = 0.075) ไม่โต้ตอบของชายและฤดูกาลอย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.229): หมายถึง ช่วง androgen ในฤดูหนาว16.1 – 35.0 ng/g อุจจาระ อุจจาระ ng/g 15.4 – 19.7 ฤดูใบไม้ผลิ ฤดูร้อน11.8-38.8 ng/g อุจจาระและอุจจาระร่วง 16.2-39.3 ng/gมีรูปแบบวัฏจักรในความเข้มข้นของฮอร์โมนหญิงตรวจพบในแมวตกหญิงทั้งหมด (Figs. 1 และ 3 – 7) หมายความว่าความเข้มข้นฮอร์โมนหญิงสูง (460.0±72.6 อุจจาระ ng/gช่วง อุจจาระ 149.0 – 665.3 ng/g) ได้ประมาณ fivefoldพื้นฐาน (87.3 มากกว่า±14.0 อุจจาระ ng/g หมายความว่าช่วง อุจจาระ 28.0-133.5 ng/g ตาราง 2) ตามช่วงเวลาระหว่างยอดฮอร์โมนหญิง หญิงจัดแสดงการ anovulatoryระยะวงจร estrous 19.9±วัน 1.0 (n = 95 รอบ ช่วงวัน 16.3-23.5) ด้วยระยะ follicular ยาวนาน 6.5±0.5วัน (เฉลี่ยช่วง 4.4 – 8.0 วัน ตาราง 2)หมายถึง ความเข้มข้นของฮอร์โมนหญิง fecal ได้ไม่แตกต่างกัน(P = 0.858) ในซีซั่นสำหรับแมวทั้งหมดรวม อย่างไรก็ตามบุคคลที่สอง (#268, 392) ที่แตกต่างระหว่างการซีซั่นนี้ 268 #หญิงมีมากขึ้น (P = 0.006) หมายความว่า ฮอร์โมนหญิงความเข้มข้นในช่วงฤดูร้อน (232.5±37.9 อุจจาระ ng/g)และฤดูหนาว (189.9±19.0 ng/g อุจจาระ) มากกว่าในฤดูใบไม้ร่วง(100.9±21.6 อุจจาระ ng/g) ด้วยสปริง (166.8±20.0 ng/gอุจจาระ) คล้ายคลึงกัน (P > 0.05) กับซีซั่นอื่น ๆ ทั้งหมด เพศหญิง#392 มีมากกว่า (P < 0.001) ความเข้มข้นของฮอร์โมนหญิงในฤดูหนาว (184.0 ± 24.7 ng/g อุจจาระ) และฤดูใบไม้ร่วง (167.1 ± 17.6 ng/gอุจจาระ) กว่าสปริง (91.2±7.3 อุจจาระ ng/g) และฤดูร้อน(74.3±6.0 ng/g อุจจาระ), ซึ่งมีความคล้ายคลึงกัน (P > 0.05)ผลลัพธ์จากการทดสอบราคาย่อมเยา (ตาราง 3 Fig. 2) แสดงไม่ seasonality ตามเหตุการณ์ของฮอร์โมนหญิงยอดภายในแต่ละเพศหญิง กับละติจูดที่แตกต่างกัน (จาก29◦N กับ 44◦N)ห้าเจ็ดหญิง (ร้อยละ 71.4) ผลิตเพิ่มขึ้น(P < 0.05) fecal progestagens (2.6±ระยะ 0.4 นในต่อแมว ช่วง 1-4 ตารางที่ 2) การบ่งชี้ของการตกไข่อยู่(Fig. 1) สัตว์เหล่านี้ห้า สอง (#392, #53)มีห้องพักกับหญิงอื่น ในขณะเหลือสาม (#305, #193, #265) ถูก singletons (ตารางที่ 1) โดยรวมหมายความว่า fecal progestagen ความเข้มข้นระหว่างนในการระยะ (20.3±อุจจาระ 4.7 g/g หมายถึง ช่วง 8.3-30.4 g/gอุจจาระ n =นในระยะ 13) มีพื้นฐานเกือบห้าครั้งความเข้มข้น (4.1±อุจจาระ 0.8 g/g ช่วง 2.7 – 8.2 g/gอุจจาระ) และยังคงสูงสำหรับ 32.9±2.5 วัน (ช่วง24.3 รัฐวัน 38.0 องศาเซลเซียส ตาราง 2) มีอย่าง น้อยหนึ่งกระชากฮอร์โมนหญิงสังเกตระหว่างเก้าระยะนใน 13 ใน 12เดือนในหญิงเหล่านี้ห้า (Fig. 3) สอง (#325, #268) ของหญิงเจ็ด (28.6%) แสดงให้เห็นว่าไม่มีกิจกรรมนในหรือ ovulations อยู่ในระหว่าง 12 เดือน แสดงกลไกการเหนี่ยวนำให้ของตกไข่สำหรับบางอย่างบุคคล (ตารางที่ 2, Fig. 4) หญิงสองเหล่านี้ถูกรักษาไว้คนเดียว คล้ายกับหมู่บ้านของ singletons สามธรรมชาติที่ ovulated (ตารางที่ 1)หนึ่งหญิงเจ็ด (#193) มีการวินิจฉัยด้วยpyometra และให้ฉีดทุกวันของ prostaglandin F2(PGF2) สำหรับวันที่ 6 ชวนมดลูก และแก้ติดเชื้อ ที่พีคเป็นฮอร์โมนหญิง (presumedestrus) ถูกสังเกต (Fig. 5) หลังจาก prostaglandinรักษา คฮอร์โมนหญิงเพิ่มเติมการถูกตรวจสอบตาม ด้วยตกไข่กับ fecal progestagens สูง(ค่าเฉลี่ย 12.0±1.6 g/g อุจจาระ) 36 วัน (Fig. 5) นอกจากนี้ผู้หญิงนี้ (#193) จัดแสดงการแลกเปลี่ยนจริงมีอีกเดี่ยวหญิง (#305), ในทั้งสองกรณีต่อไปการเอนแยกต่างหาก หลังจากแลกเปลี่ยน ทั้งสองหญิงต่อให้วงจร estrous ตาม fecalestrogens และหญิง #193 ได้สอดคล้องกับวงจรการเหนี่ยวนำให้คะระยะ (Fig. 5) หลังจากที่รักษา pyometraอย่างไรก็ตาม ก่อนที่จะย้าย เดี่ยวหญิง #305ผลิตสามอาจทหลายนในระยะผ่านหลักสูตร 6 เดือน (Fig. 6) แต่หลัง จากการสับ เปลี่ยนรูปแบบวัฏจักรในอย่างต่อเนื่อง ความเข้มข้นของฮอร์โมนหญิง แต่ovulations อยู่หยุดเปิดเผย โดยพื้นฐานprogestagens
การแปล กรุณารอสักครู่..
3. ผล
3.1 รูปแบบการสืบพันธุ์ฮอร์โมนและตามฤดูกาล
ที่มีอิทธิพล
สำหรับแมวตกปลาสี่ชายแอนโดรเจนอุจจาระโดยรวม
เฉลี่ย 24.6
±
0.9 ng / กรัมอุจจาระและแตกต่างกันในหมู่ของแต่ละบุคคล
(p <0.001) กับชาย # 400 (30.1
±
2.0 ng / กรัมอุจจาระ)
และอันดับที่ 356 ( 29.9
±
2.8 ng / กรัมอุจจาระ) แสดงให้เห็นถึงที่สูงขึ้น
(P <0.001) แอนโดรเจนโดยรวมกว่า # 323 (19.3
±
0.5 ng / กรัม
อุจจาระ) และอันดับที่ 305 (16.7
±
1.0 ng / กรัมอุจจาระ) ซึ่งมีความคล้ายคลึงกัน.
ความเข้มข้น Androgen ไม่ได้ ได้รับอิทธิพลจากฤดูกาล
(P = 0.075) การทำงานร่วมกันของเพศชายและฤดูกาลไม่ได้
อย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.229): หมายถึงช่วงที่แอนโดรเจนสำหรับฤดูหนาว
16.1-35.0 ng / กรัมอุจจาระฤดูใบไม้ผลิ 15.4-19.7 ng / กรัมอุจจาระฤดูร้อน
11.8-38.8 ng / กรัมอุจจาระและตก 16.2-39.3 งะ / g อุจจาระ.
รูปแบบ Cyclic สโตรเจนในระดับความเข้มข้นที่ถูก
ตรวจพบในแมวตกปลาเพศหญิงทั้งหมด (มะเดื่อ. 1 และ 3-7) ค่าเฉลี่ย
ความเข้มข้นสูงสุดสโตรเจน (460.0
±
72.6 ng / กรัมอุจจาระ;
ช่วง 149.0-665.3 ng / กรัมอุจจาระ) อยู่ที่ประมาณห้าเท่า
สูงกว่าพื้นฐาน (87.3
±
14.0 ng / กรัมอุจจาระ; หมายถึง
ช่วง 28.0-133.5 ng / กรัมอุจจาระ; ตาราง 2) ขึ้นอยู่กับช่วงเวลา
ระหว่างยอดฮอร์โมนเพศหญิงแสดงเม็ด
ความยาวรอบการเป็นสัดของ 19.9
±
1.0 วัน (n = 95 รอบ; ช่วง
16.3-23.5 วัน) โดยมีระยะเวลานาน follicular 6.5
±
0.5
วัน (หมายถึงช่วง 4.4-8.0 วัน ตารางที่ 2).
หมายถึงความเข้มข้นของฮอร์โมนอุจจาระไม่แตกต่างกัน
(P = 0.858) ในหมู่ฤดูกาลสำหรับแมวทั้งหมดรวมกัน; แต่
บุคคลทั้งสอง (# 268, 392) ที่แตกต่างกันในหมู่
ฤดูกาล หญิง # 268 มีมากขึ้น (P = 0.006) หมายความว่าสโตรเจน
มีความเข้มข้นในช่วงฤดูร้อน (232.5
±
37.9 ng / กรัมอุจจาระ)
และฤดูหนาว (189.9
±
19.0 ng / กรัมอุจจาระ) มากกว่าในฤดูใบไม้ร่วง
(100.9
±
21.6 ng / กรัมอุจจาระ) กับฤดูใบไม้ผลิ (166.8
±
20.0 ng / กรัม
อุจจาระ) เป็นที่คล้ายกัน (P> 0.05) ฤดูกาลอื่น ๆ หญิง
# 392 มีมากขึ้น (p <0.001) ความเข้มข้นสโตรเจนใน
ฤดูหนาว (184.0 ± 24.7 ng / กรัมอุจจาระ) และฤดูใบไม้ร่วง (167.1 ± 17.6 ng / กรัม
อุจจาระ) มากกว่าฤดูใบไม้ผลิ (91.2
±
7.3 ng / กรัมอุจจาระ) และฤดูร้อน
(74.3
±
6.0 ng / กรัมอุจจาระ) ซึ่งมีความคล้ายคลึงกัน (P> 0.05).
ผลจากการทดสอบเรย์ลี (ตารางที่ 3. รูปที่ 2) แสดงให้เห็นถึง
ฤดูกาลไม่ขึ้นอยู่กับการเกิดขึ้นของฮอร์โมน
เพศหญิงยอดเขาที่อยู่ในแต่ละที่แตกต่างกันแม้จะมีเส้นรุ้ง (จาก
29◦ . N เพื่อ44◦N)
ห้าเจ็ดเพศหญิง (71.4%) ที่ผลิตเพิ่มขึ้น
(P <0.05) progestagens อุจจาระ (2.6
±
0.4 ขั้นตอนต่อ luteal
แมว; ช่วง 1-4; ตารางที่ 2) ตัวบ่งชี้ของการตกไข่เกิดขึ้นเอง
. (รูปที่ 1 ) เหล่านี้ห้าสัตว์สอง (# 392, # 53)
ได้ตั้งอยู่กับหญิงอื่นในขณะที่ส่วนที่เหลืออีก
สาม (# 305, # 193, # 265) เป็น singletons (ตารางที่ 1) โดยรวม
หมายถึงความเข้มข้น progestagen อุจจาระในช่วง luteal
เฟส (20.3
±
4.7 กรัม / g อุจจาระ; หมายถึงช่วง 8.3-30.4 กรัม / g?
อุจจาระ; n = 13 ขั้นตอน luteal) เป็นเวลาเกือบห้าครั้งพื้นฐาน
ความเข้มข้น (4.1
±
? 0.8 กรัม / g อุจจาระ; ช่วง 2.7-8.2 กรัม / g?
อุจจาระ) และยังคงสูงสำหรับ 32.9
±
2.5 วัน (ช่วง
24.3-38.0 วันตารางที่ 2) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกระชากสโตรเจนที่ถูก
ตั้งข้อสังเกตในช่วงเก้า 13 ขั้นตอนการปฏิบัติในการ luteal 12
เดือนในหญิงเหล่านี้ห้า (รูปที่. 3) สอง (# 325, # 268) ของ
เจ็ดเพศหญิง (28.6%) แสดงให้เห็นถึงไม่มีกิจกรรม luteal
หรือ ovulations ที่เกิดขึ้นเองในช่วง 12 เดือนแสดงให้เห็น
กลไกการเหนี่ยวนำการตกไข่อย่างน้อยบางส่วน
บุคคล (ตารางที่ 2 รูปที่. 4) ทั้งสองได้รับการดูแลหญิง
คนเดียวคล้ายกับที่อยู่อาศัยของทั้งสาม singletons
ที่ตกตามธรรมชาติ (ตารางที่ 1).
หนึ่งในเจ็ดหญิง (# 193) ได้รับการวินิจฉัย
มดลูกเป็นหนองและได้รับการฉีดประจำวันของ F2 prostaglandin?
(PGF2?) สำหรับ 6 วัน, ก่อให้เกิดการหดตัวของมดลูกและ
แก้ปัญหาการติดเชื้อในระหว่างที่จุดสูงสุดของสโตรเจน (สันนิษฐานว่า
เป็นสัด) พบว่า (รูปที่. 5) หลังจาก prostaglandin
รักษาสูงสุดสโตรเจนที่เพิ่มขึ้นเป็นข้อสังเกต
ตามด้วยการตกไข่ที่มี progestagens อุจจาระสูง
(เฉลี่ย 12.0
±
1.6? g / กรัมอุจจาระ) สำหรับ 36 วัน (รูปที่. 5) นอกจาก
นี้หญิง (# 193) การแลกเปลี่ยนการจัดแสดงนิทรรศการทางร่างกาย
อีกด้วยหญิงเดี่ยว (# 305) ในทั้งสองกรณีอย่างต่อเนื่อง
ที่จะถูกเก็บแยกต่างหาก หลังจากการแลกเปลี่ยนทั้ง
เพศหญิงยังคงมีวงจรการเป็นสัดขึ้นอยู่กับอุจจาระ
estrogens และหญิง # 193 รอบมีความสอดคล้องกับ
ขั้นตอนการเหนี่ยวนำให้เกิดตกไข่ (รูปที่. 5) หลังการรักษามดลูกเป็นหนอง.
อย่างไรก็ตามก่อนที่จะมีการย้ายเดี่ยวหญิง # 305
สาม เหนี่ยวนำให้เกิดเป็นธรรมชาติขั้นตอน luteal มากกว่า
หลักสูตร 6 เดือน (รูปที่. 6) แต่หลังจากการโยกย้าย,
รูปแบบวงจรสโตรเจนในระดับความเข้มข้นอย่างต่อเนื่อง แต่
ovulations เกิดขึ้นเองหยุดเปิดเผยโดยพื้นฐาน
progestagens
การแปล กรุณารอสักครู่..