The total nmol lipid g1 soil was u

The total nmol lipid g1 soil was used as an index of microbial
biomass including spectrum defined as following 6 groups of
microorganisms. In addition, chemically similar lipid indicators
were used to represent ecological groups of microorganisms. These
included the following: Gram positive (Gram+) bacteria (sum of
13:0 iso, 15:0 iso, 15:0 anteiso,16:0 iso,17:0 iso, 17:0 anteiso,
18:0 iso), Gram negative (Gram) bacteria (sum of 10:0 2OH,
16:1 x9c, 16:1 x7c, 17:1 x7c, 17:1 x8c, 17:1 x9c, 16:0 2OH,
18:1 x7c,18:1 x5c), actinobacteria (sum of 16:0 10-methyl and
18:0 10-methyl), anaerobic bacteria (sum of 17:0 cyclo x7c, 19:0
cyclo x9c and 19:0 cyclo x7c), saprotrophic and ectomycorrhizal
(SEM) fungi (sum of 18:2 x6c and 18:1 x9c) (Fichtner et al.,
2014). 16:1 x5 is found both in arbuscular mycorrhizal (AM) fungi
and Gram  bacteria, which contributes 30–60% of the total
amount of 16:1 x5 measured (Olsson, 1999). However, 16:1 x5c
was an important indicator used to represent AM fungi in some
studies (Eo and Park, 2013; Fichtner et al., 2014). We therefore
included 16:1 x5c in this study. We used the relative abundance
of PLFA for this analysis to reflect the changes in microbial community
composition that were independent of changes in biomass
(Massaccesi et al., 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้เป็นดัชนีของจุลินทรีย์ดินนาโนโมลทั้งหมดไขมัน 1 กรัมชีวมวลรวมทั้งกำหนดเป็น 6 กลุ่มดังต่อไปนี้ของสเปกตรัมจุลินทรีย์ นอกจากนี้ ตัวชี้วัดไขมันสารที่คล้ายใช้เพื่อเป็นตัวแทนกลุ่มนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์ เหล่านี้รวมต่อไปนี้: กรัม (กรัม +) แบคทีเรีย (ผลรวมของ13:0 iso มาตรฐาน iso 15:0, 15:0 anteiso, iso 16:0, iso 17:0, 17:0 anteiso18:0 iso), แบคทีเรียกรัมลบ (กรัม) (ผลรวมของ 2OH 10:016:1 x9c, x7c 16:1, x7c 17:1, x8c 17:1, x9c 17:1, 16:0 2OH18:1 x7c, x5c 18:1), actinobacteria (ผลรวมของ 10 16:0 เมธิล และ18:0 10-เมทิล), แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจน (ผลรวมของ cyclo x7c 17:0, 19:0cyclo x9c และ 19:0 cyclo x7c), saprotrophic และ ectomycorrhizalเชื้อรา (SEM) (ผลบวกของ 18:2 x6c และ x9c 18:1) (Fichtner et al.,2014) . 16:1 x5 พบทั้งเชื้อ arbuscular mycorrhizal (AM)และ แบคทีเรียกรัม ซึ่งก่อให้เกิด 30 – 60% ของทั้งหมดจำนวน 16:1 x5 วัด (Olsson, 1999) อย่างไรก็ตาม x5c 16:1ตัวบ่งชี้ที่สำคัญถูกใช้เพื่อแสดง AM เชื้อบางศึกษา (Eo และสวน 2013 Fichtner et al. 2014) เราดังนั้นรวม x5c 16:1 ในการศึกษานี้ เราใช้อุดมสมบูรณ์ญาติของ PLFA สำหรับการวิเคราะห์นี้การเปลี่ยนแปลงในชุมชนจุลินทรีย์องค์ประกอบที่เป็นอิสระจากการเปลี่ยนแปลงในชีวมวล(Massaccesi et al. 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวม nmol ไขมันกรัม 1 ดินถูกใช้เป็นดัชนีของจุลินทรีย์
ชีวมวลรวมทั้งคลื่นความถี่ที่กำหนดไว้ดังต่อไปนี้ 6 กลุ่มของ
จุลินทรีย์ นอกจากนี้ตัวชี้วัดทางเคมีของไขมันที่คล้ายกัน
ถูกนำมาใช้เพื่อเป็นตัวแทนของกลุ่มในระบบนิเวศของจุลินทรีย์ เหล่านี้
รวมถึงต่อไปนี้: แกรมบวก (Gram +) แบคทีเรีย (ผลรวมของ
13: 0 ISO, 15: 0 ISO, 15: 0 anteiso, 16: 0 ISO, 17: 0 ISO, 17: 0 anteiso,
18: 0 ISO) แกรมลบ (? กรัม) แบคทีเรีย (ผลรวมของ 10: 0 2OH,
16: 1 x9c, 16: 1 x7c, 17: 1 x7c, 17: 1 x8c, 17: 1 x9c, 16: 0 2OH,
18: 1 x7c, 18: 1 x5c) actinobacteria (ผลรวมของ 16: 0 10-methyl และ
18: 0 10-methyl) แบคทีเรีย (ผลรวมของ 17: 0 Cyclo x7c, 19: 0
Cyclo x9c และ 19: 0 Cyclo x7c) saprotrophic และ ectomycorrhizal
(SEM) เชื้อรา (ผลรวมของ 18: 2 x6c และ 18: 1 x9c) (. Fichtner, et al,
2014) 16: 1 X5 พบทั้งใน Arbuscular mycorrhizal (AM) เชื้อรา
และแบคทีเรียแกรม? เชื้อแบคทีเรียที่ก่อ 30-60% ของทั้งหมด
จำนวน 16: 1 X5 วัด (โอลส์สัน, 1999) อย่างไรก็ตาม 16: 1 x5c
เป็นตัวบ่งชี้สำคัญที่ใช้ในการเป็นตัวแทนของนเชื้อราในบาง
การศึกษา (Eo และสวน 2013; Fichtner et al, 2014). ดังนั้นเราจึง
รวม 16: 1 x5c ในการศึกษานี้ เราใช้ความอุดมสมบูรณ์
ของ PLFA สำหรับการวิเคราะห์นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในชุมชนจุลินทรีย์
องค์ประกอบที่เป็นอิสระของการเปลี่ยนแปลงในชีวมวล
(Massaccesi et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมของดินซึ่งสามารถใช้เป็นดัชนีของจุลินทรีย์ชีวมวลรวมถึงคลื่นความถี่กำหนดดังต่อไปนี้ 6 กลุ่มจุลินทรีย์ นอกจากนี้ ทางเคมีที่คล้ายกันในตัวใช้เพื่อแสดงกลุ่มนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์ เหล่านี้รวมต่อไปนี้ : แกรมบวก ( กรัม ) + ( จำนวนของแบคทีเรีย15:0 13:0 ISO , ISO , 15:0 anteiso 16:0 17:0 , ISO , ISO , anteiso 17:0 ,18:0 ISO ) แกรมลบ ( Gram ) แบคทีเรีย ( ผลรวมของ 2oh 10:0 ,1 x9c 1 x7c , , x7c x8c 17 : 01 , 17 : 01 , 17 : 01 x9c 16:0 2oh , ,18 : 1 x7c 18 : 1 , x5c ) , แอคติโนมัยสีท ( ผลรวมของ 10 และ 16:0 เมทิล18:0 10 เมทิล ) , ออกซิเจน ( ผลรวมของ 17:0 วง x7c 19:0 ,และ x9c วง 19:0 วง x7c ) ซึ่งแซโพรทรอฟิกและ( SEM ) เชื้อรา ( ผลรวมของ 2 x6c และ 18 : 1 x9c ) ( Fichtner et al . ,2014 ) 1 x5 พบทั้งในน้ำ ( AM ) เชื้อราไมโคไรซาแกรมแบคทีเรีย ซึ่งจัดสรร 30 – 60 % ของทั้งหมดจำนวน 1 x5 วัด ( โอลส์สัน , 1999 ) อย่างไรก็ตาม x5c 1เป็นสำคัญ ตัวบ่งชี้ที่ใช้แสดงเป็นเชื้อรา ในบางการศึกษา ( EO และสวนสาธารณะ , 2013 ; Fichtner et al . , 2010 ) เราจึงรวม 1 x5c ในการศึกษานี้ เราใช้ความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของ plfa สำหรับการวิเคราะห์นี้เพื่อสะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในชุมชนจุลินทรีย์องค์ประกอบที่เป็นอิสระของการเปลี่ยนแปลงในชีวมวล( massaccesi et al . , 2015 )